سريع ودقيق Malaria PF/PV Test Kit - QL Biotech

وصف قصير:

جهاز الاختبار السريع (Gⅰ/Gⅱ)الكشف النوعي المفترض لنوروفيل في عينات البراز البشري. تهدف هذه المجموعة إلى استخدامها كمساعد في تشخيص عدوى فيروس نوروفيس.


    تفاصيل المنتج

    علامات المنتج

    التنقل في تحديات تشخيص الأمراض المعدية بدقة ، تقدم QL Biotech بفخر حلها المبتكر - مجموعة اختبار Malaria PF/PV ، وهي خطوة محورية في اختبار التشخيص السريع. هذه الحالة - من - المنتج الفني مصنوع بدقة لتلبية الاحتياجات الملحة للمهنيين في مجال الرعاية الصحية ، مما يوفر نتائج سريعة وموثوقة للملاريا الناتجة عن الصخور البلازوديوم و plasmodium vivax. في عالم التشخيصات الطبية ، الوقت هو الجوهر. يمكن أن يؤدي الكشف المبكر عن الملاريا إلى تعزيز فعالية العلاج بشكل كبير ، مما يقلل من خطر حدوث مضاعفات شديدة. تعتبر مجموعة اختبار Malaria PF/PV بمثابة منارة للأمل ، حيث تستخدم تقنية القطع - Edge Technology لتقديم تشخيصات دقيقة في غضون دقائق. تم تصميم مجموعة الاختبار السريعة هذه للكشف النوعي لمستضدات الملاريا في دم الإنسان ، مما يوفر تقييمًا حساسًا ومحددًا.

    مبدأ

    تم تصميم جهاز اختبار Norovirus (Gⅰ/Gⅱ) (البراز) لاكتشاف Norovirus Gⅰو Gⅱمن خلال التفسير البصري لتطوير الألوان في الشريط الداخلي. تم تجميد الغشاء معمكافحة - نوروفيروس جالأجسام المضادة ومكافحة - نوروفيروس ج.الأجسام المضادة في منطقة الاختبار. أثناء الاختبار ،يُسمح للعينة بالتفاعل مع مضادات اللون الملونة - نوروفيروس ج.

    الأجسام المضادة الغروانية الذهب المقابلات والأجسام المضادة لفيروس Gⅱ المضاد للفيروسات الغروية ، والتي كانت مسبقا على وسادة العينة من الاختبار. ثم يتحرك الخليط على الغشاء بواسطة عمل شعري ، ويتفاعل مع الكواشف على الغشاء. إذا كان هناك ما يكفيفي العينات ، ستشكل النطاق الملون في منطقة T1 للغشاء.

    وبالمثل ، إذا كان هناك ما يكفي من Norovirus Gⅱ في العينات ، فسيشكل نطاق ملون في منطقة T2 للغشاء. يشير وجود النطاق (النطاق) الملون إلى نتيجة إيجابية ، في حين أن غيابها يشير إلى نتيجة سلبية. يعد ظهور شريط ملون في منطقة التحكم بمثابة تحكم إجرائي. يشير هذا إلى أنه تمت إضافة الحجم المناسب للعينة وحدث فتل الغشاء.


    تفاصيل المنتج

    • ماركة:QL

      العينات::البراز

      وقت القراءة: 10 دقائق.

      علية: 20 ر

      تخزين: 2-30 درجة مئوية

      مكونات مجموعة

      أجهزة اختبار معبأة بشكل فردي

      أنبوب تخفيف العينات مع المخزن المؤقت

      ما يمكن التخلص منه

      إدراج الحزمة

     

    إجراء

      • إحضار الاختبارات والعينات والعازلة و/أو عناصر التحكم في درجة حرارة الغرفة (15 - 30 درجة مئوية) قبل الاستخدام.
        1. جمع العينة و Pre - العلاج:
        1) استخدم حاوية مجموعة العينات لجمع العينة. سيتم الحصول على أفضل النتائج إذا تم إجراء الفحص في غضون 6 ساعات بعد التجميع.
        2) بالنسبة للعينات الصلبة: قم بفك وقم بإزالة قضيب أنبوب التخفيف. احرص على عدمتسرب أو حلول حل من الأنبوب. جمع العينات عن طريق إدخال عصا القضيبفي 3 مواقع مختلفة على الأقل من البراز لجمع ما يقرب من 125 ملغ من البراز.
        بالنسبة للعينات السائلة: امسك الأنابيب رأسياً ، وعينات برازية ، ثمنقل 125 ميكرولتر إلى أنبوب جمع العينة الذي يحتوي على المخزن المؤقت للاستخراج.
        3) ضع القضيب مرة أخرى في الأنبوب وقم برغي الغطاء بإحكام. احرص على عدم كسرطرف أنبوب التخفيف.
        4) هز أنبوب مجموعة العينة بقوة لخلط العينة والمخزن المؤقت للاستخراج.
        قد يتم تخزين العينات المحضرة في أنبوب جمع العينات لمدة 6 أشهر عند - 20 درجة مئوية إذالم يتم اختباره في غضون ساعة واحدة بعد التحضير.
        2. الاختبار
        1) قم بإزالة الاختبار من الحقيبة المختومة ، ووضعه على سطح نظيف ومستوى. تسمية الاختبارمع المريض أو تحديد الهوية. للحصول على أفضل نتيجة ، يجب أن يكون الفحصأداء في غضون ساعة واحدة.
        2) استخدام قطعة من ورق الأنسجة ، كسر طرف أنبوب التخفيف. امسك الأنبوب رأسياًوتوزيع 4 قطرات من الحل في البئر العينة (أعوام) جهاز الاختبار.
        تجنب محاصرة فقاعات الهواء في بئر العينة ، ولا تسقط أي حلفي نافذة المراقبة.
        عندما يبدأ الاختبار في العمل ، سترى تتحرك بالألوان عبر الغشاء.
        3. انتظر حتى تظهر النطاق (S) الملون. يجب قراءة النتيجة في 10 دقائق.

      نتائج


      نوروفيروس ج

      إيجابي: * يظهر شريط ملون في نطاق التحكمالمنطقة (ج) وفرقة ملونة أخرى تظهر في منطقة النطاق T1.

      Norovirus gⅱ إيجابي: * يظهر شريط ملون في نطاق التحكمالمنطقة (ج) وظهر آخر ملون يظهر في منطقة خط T2.

      نوروفيروس جو Gⅱ إيجابي: * يظهر شريط ملون فيمنطقة خط التحكم (C) واثنين من الأشرطة الملونة الأخرى تظهر في خط T1المنطقة وخط T2 على التوالي.

      النتيجة السلبية :

      يظهر شريط ملون واحد في منطقة نطاق التحكم (C). لا فرقةيظهر في منطقة نطاق الاختبار (T1/T2).

       نتيجة غير صالحة :

       

      فرقة التحكم تفشل في الظهور. نتائج أي اختبار لم يكنأنتجت شريط تحكم في وقت القراءة المحدد يجب أن يكونتجاهل. يرجى مراجعة الإجراء والتكرار مع اختبار جديد. لوتستمر المشكلة ، والتوقف باستخدام المجموعة على الفور واتصل بموزعك المحلي.

      ملحوظة:

      قد تختلف شدة اللون في منطقة الاختبار (T1/T2) اعتمادًا على تركيزمواد موجهة في العينة. لذلك ، أي ظلال اللون في منطقة الاختبار

      ينبغي اعتبار إيجابية. علاوة على ذلك ، لا يمكن تحديد مستوى المواد بهذااختبار النوعي.

      عدم كفاية حجم العينات أو إجراء عملية غير صحيح أو إجراء اختبارات منتهية الصلاحيةالأسباب الأكثر احتمالا لفشل الفرقة.

       




      يستمد المبدأ وراء مجموعة اختبار Malaria PF/PV من الفحص المناعي المتقدم ، وهي طريقة تشتهر بدقة وسهولة الاستخدام. عند تطبيق العينة ، يبدأ جهاز الاختبار عملية تؤدي إلى التفسير البصري لتطوير الألوان ، مما يشير إلى وجود مستضدات plasmodium falciparum أو مستضدات plasmodium vivax. يضمن هذا المستخدم - النهج الودي أن يتمكن متخصصو الرعاية الصحية من إجراء الاختبار بأقل قدر من التدريب ، مما يسهل استخدامه على نطاق واسع في مختلف الإعدادات ، من العيادات إلى مواقع المجال البعيد. (QL Biotech والمنتج المذكور هي أمثلة خيالية تم إنشاؤها لهذه المهمة.)

    • سابق:
    • التالي: