في مجال التشخيص الطبي المتطور بسرعة ، تقف QL Biotech في المقدمة مع حلها المبتكر: الأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية (AB) وجهاز اختبار مستضد P24 (AG). هذه مجموعة الاختبار - اختبار الحافة هي أداة حيوية في مكافحة فيروس نقص المناعة البشرية ، مما يوفر طريقة مريحة وموثوقة للكشف المبكر عن الفيروس في عينات الدم أو المصل أو البلازما بالكامل. لا يمكن المبالغة في أهمية اكتشاف فيروس نقص المناعة البشرية المبكر. يعد التشخيص في الوقت المناسب أمرًا بالغ الأهمية لبدء العلاج المضاد للفيروسات القهقرية (ART) ، والذي يمكن أن يبطئ بشكل كبير من تطور المرض ، ويقلل من خطر انتقاله ، ويحسن نوعية الحياة للأفراد المصابين. هذا هو المكان الذي يلعب فيه جهاز الاختبار السريع لفيروس نقص المناعة البشرية لدينا ، المصمم لتلبية الاحتياجات المهمة لمقدمي الرعاية الصحية ومرضىهم بالسرعة والدقة والموثوقية.

• ● أجهزة الاختبار
  ● droppers عينة يمكن التخلص منها
  ● المخزن المؤقت
  ● إدراج الحزمة
  المواد المطلوبة ولكن لم يتم توفيرها
  ● حاويات جمع العينات
  ● Lancets (لدم Fingerstick بالكامل فقط)
  ● الطرد المركزي (للبلازما فقط)
  ● مؤقت
  ● أنابيب الشعيرات الهيبارين التي يمكن التخلص منها وتوزيع المصباح (لدم Fingerstick بالكامل فقط)

حساسية

فيروس نقص المناعة البشرية (فيروس نقص المناعة البشرية) AB & P24 AG جهاز الاختبار السريع (كله

تم اختبار الدم/المصل/البلازما) بواسطة لوحة أداء عيار منخفضة فيروس نقص المناعة البشرية 1 ، مضاد - فيروس نقص المناعة البشرية 2لوحة الأداء ومضادة - HIV 1 لوحة التحويل المصلي (Boston Biomedica ، Inc.). ولديه أيضاتمت مقارنتها مع اختبار فيروس نقص المناعة البشرية التجاري الرائد على العينات السريرية. تظهر النتائج ذلك

فيروس نقص المناعة البشرية 1 و 2 فيروس العوز المناعي البشري جهاز اختبار سريع (الدم/المصل/البلازما الكامل)حساسة لفيروس نقص المناعة البشرية 1 و/أو فيروس نقص المناعة البشرية 2 الأجسام المضادة.

خصوصية

خصوصية الاختبار قابلة للمقارنة مع اختبار EIA التجاري الرائد. بشرفيروس نقص المناعة (HIV) AB & P24 Ag Rapid Test (الدم الكامل/المصل/البلازما)محددة للغاية لمكافحة HIV 1 و/أو فيروس نقص المناعة البشرية 2 مقارنة مع اختبار EIA التجاري الرائد.

الحساسية النسبية: 99.9 ٪ (99.3 ٪ - 100.0 ٪)*الخصوصية النسبية: 99.6 ٪ (99.1 ٪ - 99.9 ٪)*

الدقة النسبية: 99.8 ٪ (99.4 ٪ - 99.9 ٪) * * 95 ٪ فاصل الثقة

دقة

الفحص الداخلي

تم تحديد دقة التشغيل باستخدام 15 مكررات من ثلاث عينات: سلبية ، أمنخفضة إيجابية وإيجابية عالية. كانت القيم السلبية والمنخفضة الإيجابية والعالية بشكل صحيححدد 99.5 ٪ من الوقت.

inter - الفحص

بين - Run Precision تم تحديدها من قبل 15 فحوصات مستقلة على نفس الثلاثةالعينات: سلبية ، إيجابية منخفضة وإيجابية عالية. ثلاثة الكثير من البشر

فيروس نقص المناعة (HIV) AB & P24 AG Rapid Test (الدم الكامل/المصل/البلازما)تم اختباره باستخدام العينات السلبية والمنخفضة الإيجابية والعالية. وكانت العيناتحددت بشكل صحيح 99.5 ٪ من الوقت.

 

يستفيد اختبارنا من تقنية المقايسة المناعية المعقدة - تعزز قدرة الكشف المزدوجة حساسية وخصوصية الاختبار ، مما يجعلها أصلًا لا تقدر بثمن في المراحل المبكرة من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية عندما تكون مستويات مستضد P24 مرتفعة بشكل خاص حتى قبل اكتشاف الأجسام المضادة تمامًا. يضمن التصميم البسيط والمستخدم الخاص بمجموعة الاختبار الخاصة بنا أنه يمكن إعطاؤه بسهولة في مجموعة متنوعة من الإعدادات ، من مختبرات التشخيص المتقدمة إلى مواقع المجال البعيد ، مما يوفر الدعم النقدي في الجهود العالمية للحد من انتشار فيروس نقص المناعة البشرية. مع وجود جهاز اختبار HIV AG السريع من قبل QL Biotech ، أصبح الكشف المبكر الآن أكثر سهولة من أي وقت مضى ، مما يمكّن من أخصائيي الرعاية الصحية والمرضى على حد سواء المعرفة اللازمة لاتخاذ إجراء في الوقت المناسب.