Malaria P. F. Test Cassette - أداة تشخيصية موثوقة وسريعة

وصف قصير:

شريط الاختبار السريع H. pylori AG (البراز) هو مقايسة مناعية كروماتوغرافية سريعة لالكشف النوعي للمستضدات إلى H. pylori في البراز للمساعدة في تشخيص عدوى H. pylori.


    تفاصيل المنتج

    علامات المنتج

    سعياً من أجل تحسين الصحة العالمية ، تفخر QL Biotech بتقديم Malaria P. F. Test Cassette ، وهي أداة حيوية في حماية رفاهية الناس في جميع أنحاء العالم. Malaria P. F. Test Cassette هو جهاز مبتكر مصمم للكشف السريع والدقيق لطفيلي الملاريا. تلعب هذه الأداة دورًا مهمًا في تخفيف التأثير السلبي لهذه الحياة - تهديد المرض. Malaria P. F. Test Cassette يعمل على مبدأ بسيط. يستخدم الجهاز التكنولوجيا المتقدمة لاكتشاف المستضد ، وتحديد وجود محددة من وجود Plasmodium Falciparum ، وهو أخطر طفيليات الملاريا. يمكن أن يؤدي التعرف على هذا الطفيل في مرحلة مبكرة إلى تحسين تشخيص المريض بشكل كبير ، مما يتيح بدء العلاج السريع للعلاج المناسب. على عكس الأساليب التقليدية ، يقدم Malaria P. F. Test Cassette مجموعة من المزايا. العملية سريعة ، مع وجود نتائج متوفرة في غضون 15 - 30 دقيقة. هذه السرعة مفيدة بشكل خاص في الحالات العاجلة وبيئة المخاطرة عالية. علاوة على ذلك ، فإن بساطة الاستخدام تمكن الموظفين غير الخبراء من إجراء الاختبارات بدقة وثقة.

    مبدأ

    H. pylori ag test repid devic/strip (البراز) عبارة عن اختبار تدفق جانبي غير موسع ، سريع ، دقيق وسهل الأداء. يستخدم هذا الاختبار أجسام مضادة محددة ضد H. pylori مستضد مستضد على غشاء تفاعلي. إذا كان H. pylori موجودًا في عينة البراز ، فإن المستضد المحدد مرتبط بالأجسام المضادة الثانية التي يتم ربطها بجزيئات الذهب الغروية. يمكن للجسم المضاد العام ، الذي تم تثبيته على الغشاء التفاعلي ، في شكل النطاق ، التقاط الجسم المضاد المترافق الثاني ، مما يضمن صحة أداء الاختبار.


    تفاصيل المنتج

    ماركة:QL

    العينات::البراز

    وقت القراءة: 10 دقائق.

    علية: 25 ر

    تخزين: 2-30 درجة مئوية

    مكونات مجموعة(جهاز)

    أجهزة اختبار معبأة بشكل فردي/شرائط

    يحتوي كل اختبار على شريط مع اتحادات ملونةوالكواشف التفاعلية قبل - انتشرت في

    المناطق المقابلة

    أنابيب مع المخزن المؤقت

    الفوسفات مخزنة محلول ملحي ومحافظةالعينات

    إدراج الحزمة

    لتعليمات العملية

    إجراء

      • إحضار الاختبارات والعينات والعازلة و/أو عناصر التحكم في درجة حرارة الغرفة (15 - 30 درجة مئوية) قبل الاستخدام.
        1. جمع العينة و Pre - العلاج:
        1) قم بفك وقم بإزالة قضيب أنبوب التخفيف. احرص على عدم الانسكاب أو الركضالحل من الأنبوب. جمع العينات عن طريق إدخال عصا القضيب إلى 3 على الأقلمواقع مختلفة من البراز.
        2) ضع القضيب مرة أخرى في الأنبوب وقم برغي الغطاء بإحكام. احرص على عدم كسرطرف أنبوب التخفيف.
        3) هز أنبوب مجموعة العينة بقوة لخلط العينة ومخزن المؤقت الاستخراج. قد يتم تخزين العينات المحضرة في أنبوب جمع العينات لمدة 6 أشهر عند - 20 درجة مئوية إذا
        لم يتم اختباره في غضون ساعة واحدة بعد التحضير.
        2. الاختبار
        1) قم بإزالة الاختبار من الحقيبة المختومة ، ووضعه على سطح نظيف ومستوى. تسمية الاختبارمع المريض أو تحديد الهوية. للحصول على أفضل نتيجة ، يجب إجراء الفحص في غضون ساعة واحدة.
        2) استخدام قطعة من ورق الأنسجة ، قم بإزالة طرف أنبوب التخفيف. امسك الأنبوب رأسياًوتوزيع 3 قطرات من الحل في عينة بئر جهاز الاختبار.
        تجنب محاصرة فقاعات الهواء على لوحة العينة ، ولا تسقط أي حل فينافذة المراقبة.
        عندما يبدأ الاختبار في العمل ، سترى تتحرك بالألوان عبر الغشاء.
        3. انتظر حتى تظهر النطاق (S) الملون. يجب قراءة النتيجة في 10 دقائق. لاتفسير النتيجة بعد 20 دقيقة.

      تفسير النتائج


      • النتيجة الإيجابية:
        يظهر شريط ملون في منطقة نطاق التحكم (C) ويظهر شريط ملون آخر في منطقة T
        النتيجة السلبية:
        يظهر شريط ملون واحد في منطقة نطاق التحكم (C). لا يظهر أي شريط في منطقة نطاق الاختبار (T)
        نتيجة غير صالحة:
        فرقة التحكم تفشل في الظهور. يجب التخلص من نتائج أي اختبار لم ينتج عن نطاق تحكم في وقت القراءة المحدد. يرجى مراجعة الإجراء والتكرار مع اختبار جديد. إذا استمرت المشكلة ، فستتوقف عن استخدام المجموعة على الفور واتصل بموزعك المحلي.
        ملحوظة:
        1. قد تختلف شدة اللون في منطقة الاختبار (T) حسب تركيز المواد المهدئة الموجودة في العينة. لذلك ، يجب اعتبار أي ظلال من اللون في منطقة الاختبار إيجابية. علاوة على ذلك ، لا يمكن تحديد مستوى المواد من خلال هذا الاختبار النوعي.
        2. يعد حجم العينة غير الكافي أو إجراء التشغيل غير الصحيح أو إجراء الاختبارات المنتهية من الأسباب الأكثر ترجيحًا لفشل النطاق.




      الوظيفة جانبا ، فإن التركيز على رضا العملاء واضح في تصميم Malaria P. F. اختبار كاسيت. تتضمن المجموعة الشاملة جميع المكونات اللازمة للاختبار ، وضمان الراحة والتخلص من الحاجة إلى معدات إضافية. تعزز هذه الميزة براعة الجهاز بشكل أكبر ، مما يجعله مناسبًا للاستخدام في إعدادات مختلفة ، من المختبرات التي يتم تأسيسها إلى عيادات المجال البعيد. من خلال Malaria P. F. Test Cassette ، تساهم QL Biotech في الرؤية الكبرى لعالم أكثر صحة وأكثر أمانًا من خلال تقديم حلول موثوقة للكشف المبكر والسيطرة على الملاريا. نحن ندعم التزامنا بالجودة والدقة ، وإنشاء منتجات لها تأثير حقيقي. مع QL Biotech و Malaria P. F. Test Cassette ، كن مطمئنًا أن حماية الصحة العالمية ضمن قبضتك.

    • سابق:
    • التالي: