في QL Biotech ، نحن نكرس لتقدم حدود التشخيص الطبي مع حلول مبتكرة. نحن نتفهم الأهمية الحاسمة للكشف المبكر والدقيق للأمراض المعدية للإدارة والعلاج الفعالين. It's with this understanding that we introduce the Human Immunodeficiency Virus (HIV) Ab & P24 Ag Rapid Test Device as part of our Ns1/Igm/Igg Combotest Panel. This device is engineered to offer a quick, qualitative assessment for the presence of antibodies to HIV 1&2 and the P24 antigen in whole blood, serum, or plasma samples.

• ● أجهزة الاختبار
  ● droppers عينة يمكن التخلص منها
  ● المخزن المؤقت
  ● إدراج الحزمة
  المواد المطلوبة ولكن لم يتم توفيرها
  ● حاويات جمع العينات
  ● Lancets (لدم Fingerstick بالكامل فقط)
  ● الطرد المركزي (للبلازما فقط)
  ● مؤقت
  ● أنابيب الشعيرات الهيبارين التي يمكن التخلص منها وتوزيع المصباح (لدم Fingerstick بالكامل فقط)

حساسية

فيروس نقص المناعة البشرية (فيروس نقص المناعة البشرية) AB & P24 AG جهاز الاختبار السريع (كله

تم اختبار الدم/المصل/البلازما) بواسطة لوحة أداء عيار منخفضة فيروس نقص المناعة البشرية 1 ، مضاد - فيروس نقص المناعة البشرية 2لوحة الأداء ومضادة - HIV 1 لوحة التحويل المصلي (Boston Biomedica ، Inc.). ولديه أيضاتمت مقارنتها مع اختبار فيروس نقص المناعة البشرية التجاري الرائد على العينات السريرية. تظهر النتائج ذلك

فيروس نقص المناعة البشرية 1 و 2 فيروس العوز المناعي البشري جهاز اختبار سريع (الدم/المصل/البلازما الكامل)حساسة لفيروس نقص المناعة البشرية 1 و/أو فيروس نقص المناعة البشرية 2 الأجسام المضادة.

خصوصية

خصوصية الاختبار قابلة للمقارنة مع اختبار EIA التجاري الرائد. بشرفيروس نقص المناعة (HIV) AB & P24 Ag Rapid Test (الدم الكامل/المصل/البلازما)محددة للغاية لمكافحة HIV 1 و/أو فيروس نقص المناعة البشرية 2 مقارنة مع اختبار EIA التجاري الرائد.

الحساسية النسبية: 99.9 ٪ (99.3 ٪ - 100.0 ٪)*الخصوصية النسبية: 99.6 ٪ (99.1 ٪ - 99.9 ٪)*

الدقة النسبية: 99.8 ٪ (99.4 ٪ - 99.9 ٪) * * 95 ٪ فاصل الثقة

دقة

الفحص الداخلي

تم تحديد دقة التشغيل باستخدام 15 مكررات من ثلاث عينات: سلبية ، أمنخفضة إيجابية وإيجابية عالية. كانت القيم السلبية والمنخفضة الإيجابية والعالية بشكل صحيححدد 99.5 ٪ من الوقت.

inter - الفحص

بين - Run Precision تم تحديدها من قبل 15 فحوصات مستقلة على نفس الثلاثةالعينات: سلبية ، إيجابية منخفضة وإيجابية عالية. ثلاثة الكثير من البشر

فيروس نقص المناعة (HIV) AB & P24 AG Rapid Test (الدم الكامل/المصل/البلازما)تم اختباره باستخدام العينات السلبية والمنخفضة الإيجابية والعالية. وكانت العيناتحددت بشكل صحيح 99.5 ٪ من الوقت.

 

تمثل التكنولوجيا الكامنة وراء لوحة NS1/IgM/IgG Combotest تقدمًا كبيرًا في مجال الاختبار التشخيصي. باستخدام غشاء مناعي حساس ومحدد للغاية ، يقدم الاختبار نتائج بمستوى لا مثيل لها من الدقة. This innovative approach allows healthcare professionals to detect the antibodies and antigen associated with HIV more efficiently than ever before, reducing the window period and enhancing the chances of successful intervention and management of the virus. Moreover, the simplicity and rapidity of the test procedure make it an indispensable tool in various settings, from clinical laboratories to fieldwork in remote areas. يمكن إجراء الاختبار بأقل قدر من التدريب ، ولا يتطلب معدات مختبر متطورة ، ويقدم النتائج في غضون دقائق. By providing a reliable diagnosis quickly, the Ns1/Igm/Igg Combotest Panel empowers healthcare providers to make informed decisions regarding patient care without delay. Whether in the context of routine screenings, early diagnosis of infection, or monitoring the efficacy of treatment strategies, our test device stands as a cornerstone in the fight against HIV, embodying our commitment to innovation, accuracy, and accessibility in healthcare diagnostics.