اختبار مرض الزهري السريع مجموعة الكشف عن الدم - QL Biotech

وصف قصير:

S. typhoid/s. يعد جهاز الاختبار السريع لـ Para Typhi Ag (البراز) عبارة عن مقايسة مناعية للتدفق الجانبي للكشف المتزامن وتمايزالسالمونيلا التيفي وسالمونيلا ب. التيفوئيدفي البراز.


    تفاصيل المنتج

    علامات المنتج

    في عالم التشخيصات الطبية ، حيث تكون السرعة والدقة ذات أهمية قصوى ، تقدم QL Biotech حلًا رائدًا - S. typhoid/s. Para Typhoid Ag Rapid Test Device ، تم تكييفه الآن لاكتشاف الدم اختبار مرض الزهري. تم تصميم هذا الجهاز المبتكر باستخدام تقنية القطع - Edge لتقديم نتائج سريعة وموثوقة لكل من الإعدادات السريرية والبحثية ، مما يمثل قفزة كبيرة في تشخيصات العدوى المنقولة جنسياً (STI).

    مبدأ

    S. typhoid/s. يعد جهاز الاختبار السريع في Para Typhi AG (البراز) كروماتوجرافيا تدفق جانبيالمناعة. يتكون كاسيت الاختبار من: 1) لوحة مقترنة ملونة burgundy تحتوي على S.Typhoid/s. Para Typhi ANTIBODY مترافق مع الذهب الغروي ، 2) شريط غشاء النيتروسليلوز يحتوي على شريطين اختبار (S. Typhoid/s. Para Typhi Bands) وفرقة تحكم (C Band). الفرقة S. typhoid مسبق - مطلية بمضاد أحادي النسيلة - S. typhoid للكشف عن S. typhoid AG ، S. para typhi Band مسبقًا - مغلفة بكواشف للكشف عن S. para typhi ag ، والفرقة c مسبقة - مغلفة بمفوضة الماعز IgG.
    عندما يتم استخلاص حجم مناسب من عينة الاختبار في عينة بئر الكاسيت ، فإن عينة الاختبار تهاجر عن طريق الإجراء الشعري عبر كاسيت الاختبار. S. typhoid Ag إذا كانت موجودة في عينة المريض سوف ترتبط بالترابط S. typhoid AB. ثم يتم القبض على المناعة على الغشاء بواسطة الجسم المضاد S. typhoid المغلفة ، مما يشكل نطاقًا من Typhoid S. typhoid بورجوندي ، مما يشير إلى نتيجة اختبار إيجابية S. typhoid.
    S.Para Typhi Ag إذا كانت موجودة في عينة المريض سترتبط بالترابط S. Para Typhi AB. ثم يتم التقاط المناعة من قبل S. Para Para Typhi AB على الغشاء ، وتشكيل Burgundy Colored S. Para Typhi AB Band ، مما يشير إلى نتيجة اختبار إيجابي S. typhi AB. عدم وجود أي نطاقات اختبار يشير إلى نتيجة سلبية. يحتوي الاختبار على عنصر تحكم داخلي (نطاق C) الذي يجب أن يظهر شريطًا ملونًا للورجوندي من Immunocomplex من الماعز المضاد للماوس IgG/Mouse IgG - Gold Conjugate بغض النظر عن تطور الألوان على أي من نطاقات الاختبار.
    خلاف ذلك ، فإن نتيجة الاختبار غير صالحة ويجب إعادة اختبار العينة مع جهاز آخر.


    تفاصيل المنتج

                  • ماركة:QL

                    العينات:: البراز

                    وقت القراءة: 10 دقائق.

                    علية: 20T

                    تخزين: 2-30 درجة مئوية

                    مكونات مجموعة(جهاز)

                    • أجهزة اختبار
                    • قطار
                    • عازلة واحدة
                    • إدراج الحزمة

     

    • إجراء الفحص

          • التيفود AG & S. التيفوئيد/ق. الفقرة Typhi AG) 

            إحضار الاختبارات والعينات والعازلة و/أو عناصر التحكم في درجة حرارة الغرفة (15 - 30 درجة مئوية)يستخدم.
            1. جمع العينة و Pre - العلاج:
            1) قم بفك وقم بإزالة قضيب أنبوب التخفيف. احرص على عدم الانسكاب أو الركضالحل من الأنبوب. جمع العينات عن طريق إدخال عصا القضيب على الأقل3 مواقع مختلفة من البراز.
            2) ضع القضيب مرة أخرى في الأنبوب وقم برغي الغطاء بإحكام. احرص على عدمكسر طرف أنبوب التخفيف.
            3) هز أنبوب مجموعة العينة بقوة لخلط العينة والاستخراجالمخزن المؤقت. قد يتم تخزين العينات المحضرة في أنبوب جمع العينات لمدة 6 أشهر في- 20 درجة مئوية إذا لم يتم اختبارها في غضون ساعة واحدة بعد التحضير.
            2. الاختبار
            1) قم بإزالة الاختبار من الحقيبة المختومة ، ووضعه على سطح نظيف ومستوى. تسميةاختبار مع المريض أو تحديد الهوية. للحصول على أفضل نتيجة ، يجب أن يكون الفحصأداء في غضون ساعة واحدة.
            2) استخدام قطعة من ورق الأنسجة ، قم بإزالة طرف أنبوب التخفيف. امسك الأنبوبرأسيًا وتوصل 3 قطرات من الحل في البئر العينة من الاختبارجهاز.
            تجنب محاصرة فقاعات الهواء في بئر العينة ، ولا تسقط أي شيءالحل في نافذة المراقبة.
            عندما يبدأ الاختبار في العمل ، سترى تتحرك بالألوان عبر الغشاء.
            3. انتظر حتى تظهر النطاق (S) الملون. يجب قراءة النتيجة في 10 دقائق. لاتفسير النتيجة بعد 20 دقيقة.


          تفسير نتيجة الفحص

          • ملحوظة:

        • 1. قد تختلف شدة اللون في منطقة الاختبار (T) اعتمادًا على تركيز المواد المهدئة الموجودة في العينة. لذلك ، يجب اعتبار أي ظلال من اللون في منطقة الاختبار إيجابية. علاوة على ذلك ، لا يمكن تحديد مستوى المواد من خلال هذا الاختبار النوعي.
        • 2. عينة من حجم العينة ، أو إجراء عملية غير صحيح ، أو إجراء الاختبارات المنتهية الصلاحية هي الأسباب الأكثر ترجيحًا لفشل النطاق.
        •  


        المبدأ وراء جهاز الاختبار المتقدم هذا متجذر في التصوير المناعي ، وهي تقنية تجمع بين خصوصية المقايسات المناعية وبساطة تقنيات الكروماتوغرافيا. عندما يتم إدخال عينة دم على الجهاز ، فإنها تتفاعل مع الأجسام المضادة المغلفة قبل - يتم تصور رد الفعل هذا في غضون 15 إلى 20 دقيقة ، مما يوفر تفسيرًا مباشرًا لا يتطلب تدريبًا أو معدات متخصصة. بالنظر إلى الحاجة العالمية الملحة لفحص الزهري الفعال ، وخاصة في إعدادات الموارد المنخفضة ، فإن منتج QL Biotech يمثل منارة للأمل ، مما يسهل التشخيص والعلاج المبكر. إلى جانب مواصفاته الفنية ، يؤثر جهاز الاختبار السريع هذا على سيناريوهات العالم الحقيقية من خلال تبسيط عملية التشخيص ، مما يقلل من النافذة بين الاختبار والنتائج. يعد التشخيص الدقيق وفي الوقت المناسب أمرًا بالغ الأهمية في إدارة والسيطرة على انتشار مرض الزهري ، وهو مرض ، إذا ترك دون علاج ، يمكن أن يؤدي إلى مشاكل صحية طويلة ، بما في ذلك القضايا العصبية والأوعية الدموية. تلتزم QL Biotech بتعزيز نتائج الصحة العامة من خلال الابتكار ، مع S. typhoid/s. Para Typhoid AG Device Rapid Test Device لاكتشاف الدم الذين يعانون من مرض الزهري الذي يؤدي الشحن نحو مستقبل أكثر صحة.

      • سابق:
      • التالي: