اختبار التحرير والسرد Rota/Adeno: QL Biotech's HSV - 1 و HSV - 2 IgG/IgM Detection Device

وصف قصير:

اختبار خطوة واحدة HSV - 1/HSV - 2 IgG/IgM هو مقاس كروماتوغرافي سريع للكشف النوعي للأجسام المضادة (IgG و IgM) إلىفيروس الهربس البسيطفي الدم الكامل / المصل / البلازما للمساعدة في تشخيص عدوى HSV. يعتمد الاختبار على التصوير المناعي ويمكن أن يعطي نتيجة في غضون 15 دقيقة.


    تفاصيل المنتج

    علامات المنتج

    "تعرض QL Biotech اختبار التحرير والسرد Rota/Adeno المبتكر ، جهاز اختبار HSV - 1 IgG/IgM و HSV - 2 IgG/IgM. الأجسام المضادة ، كل من IgG و IgM ، في الدم الكامل ، والبلازما. استخدام جهاز اختبار ROTA/ADENO الخاص بنا يبسط عملية الكشف ، ويقدم عملية مجانية دون المساومة على الدقة.

    مبدأ

    HSV - 1 IgG/IgM (HSV-2 IgG/IgM)الاختبار عبارة عن مقايسة مناعية قائمة على قطاع الأغشية النوعية للكشف عن الأجسام المضادة HSV - 1 (IgG و IgM) في الدم الكامل/المصل/البلازما. يتكون جهاز الاختبار من: 1) لوحة مقارنة ملونة بالورغوندي تحتوي على مستضدات مظروف مؤتلف HSV المترافق مع الذهب الغروي (تقارنات HSV) وترافق IgG - IgG - Gold ، 2) شريط غشاء النيتروسلولوز الذي يحتوي تم تحريك النطاق T1 مسبقًا مع الأجسام المضادة للكشف عن IgM Anti -HSV ، ويتم طلاء نطاق T2 مع الأجسام المضادة للكشف عن IgG anti -HSV ، وينتقل النطاق C مسبقًا مع IgG المضاد للأرنب.

    عندما يتم استخلاص حجم مناسب من عينة الاختبار في عينة بئر كاسيت الاختبار ، فإن العينة تهاجر عن طريق الإجراء الشعري عبر الكاسيت. IgG anti - HSV ، إذا كان موجودًا في العينة ، سترتبط بترابط HSV. ثم يتم التقاط المناعة من خلال الكاشف المغطى مسبقًا على نطاق T2 ، مما يشكل نطاقًا T2 الملون البورغوندي ، مما يشير إلى نتيجة اختبار إيجابية IgG HSV IgG واقتراح عدوى حديثة أو متكررة. IgM anti - HSV إذا كانت موجودة في العينة سوف ترتبط بترابط HSV. ثم يتم التقاط المناعة من خلال الكاشف المغلفة على نطاق T1 ، مما يشكل نطاقًا T1 الملون البورغوندي ، مما يشير إلى نتيجة اختبار إيجابية لـ HSV IgM واقتراح عدوى جديدة. عدم وجود أي نطاقات T (T1 و T2) يشير إلى نتيجة سلبية. يحتوي الاختبار على عنصر تحكم داخلي (نطاق C) الذي يجب أن يظهر شريطًا ملونًا من بورجوندي من المناعي من الماعز المضاد للأرنب IgG/Rabbit IgG - Gold Conjugate بغض النظر عن اللونالتطوير على أي من فرق T. خلاف ذلك ، فإن نتيجة الاختبار غير صالحة ويجب إعادة اختبار العينة مع جهاز آخر.


    تفاصيل المنتج

    ماركة:QL

    العينات::الدم الكامل/المصل/البلازما

    وقت القراءة: 15 دقيقة.

    علية: 25 ر

    تخزين: 2-30 درجة مئوية

    مكونات مجموعة(جهاز)

    أجهزة اختبار معبأة بشكل فردي

    ما يمكن التخلص منه

    المخزن المؤقت

    إدراج الحزمة

     

    إجراء

      • السماح للاختبار ، العينة ، المخزن المؤقت و/أو عناصر التحكم للوصول إلى درجة حرارة الغرفة 15 - 30 ℃ (59 - 86 ℉) قبل الاختبار.
        1. أحضر الحقيبة إلى درجة حرارة الغرفة قبل فتحها. قم بإزالة جهاز الاختبار منحقيبة مختومة واستخدمها في أقرب وقت ممكن.
        2. ضع جهاز الاختبار على سطح نظيف ومستوى.
        3. امسك قطارة عموديًا ونقل 1 قطرة من العينة (حوالي 10 ميكرولتر) إلىعينة بئر (S) لجهاز الاختبار ، ثم إضافة قطرتين من المخزن المؤقت (حوالي 70μL) وبدء المؤقت. انظر التوضيح أدناه.
        4. انتظر حتى يظهر الخط (الخط) الملون. اقرأ النتائج في 15 دقيقة. لا تفسرنتيجة بعد 20 دقيقة.
        ملحوظات:
        يعد تطبيق كمية كافية من العينة ضروريًا لنتيجة اختبار صالحة. إذا هجرة (ولم يلاحظ ترطيب الغشاء) في نافذة الاختبار بعد دقيقة واحدة ، أضف قطرة أخرىمن العازلة للعينة جيدا.

      تفسير النتائج

      • النتيجة الإيجابية:


        إيجابي IgM:* يظهر الخط الملون في منطقة خط التحكم (C) ويظهر خط ملون في منطقة خط الاختبار 1 (T1). تكون النتيجة إيجابية بالنسبة لفيروس HSV المحدد - الأجسام المضادة IgM وتدل على عدوى HSV الأولية.
        IgG إيجابي:* يظهر الخط الملون في منطقة خط التحكم (C) ويظهر خط ملون في منطقة خط الاختبار 2 (T2). والنتيجة إيجابية بالنسبة لفيروس HSV الخاص - IgG وربما تدل على عدوى HSV الثانوية.
        IgM و IgG إيجابي:* يظهر الخط الملون في منطقة خط التحكم (C) ويجب أن يظهر خطان ملونان في مناطق خط الاختبار 1 و 2 (T1 و T2). لا يجب أن تتطابق شدة اللون للخطوط.
        والنتيجة إيجابية للأجسام المضادة IgM و IgG وتدل على عدوى HSV الثانوية.
        النتيجة السلبية:

        يظهر الخط الملون في منطقة خط التحكم (C). لا يوجد خط في مناطق خط الاختبار 1 أو 2 (T1 أو T2).
        نتيجة غير صالحة:

        خط التحكم (ج) يقع في الظهور.تعتبر حجم العازلة غير الكافية أو التقنيات الإجرائية غير الصحيحة هي الأسباب الأكثر ترجيحًا لفشل خط التحكم. راجع الإجراء وكرر الإجراء باستخدام جهاز اختبار جديد. إذا استمرت المشكلة ، فستتوقف عن استخدام مجموعة الاختبار فورًا واتصل بموزعك المحلي.
        ملحوظة:
        1. قد تختلف شدة اللون في منطقة الاختبار (T) حسب تركيز المواد المهدئة الموجودة في العينة. لذلك ، أي ظلال اللون في منطقة الاختبار
        ينبغي اعتبار إيجابية. علاوة على ذلك ، لا يمكن تحديد مستوى المواد من خلال هذا الاختبار النوعي.
        2. يعد حجم العينة غير الكافي أو إجراء التشغيل غير الصحيح أو إجراء الاختبارات المنتهية من الأسباب الأكثر ترجيحًا لفشل النطاق.

         



      في عالم التشخيصات الطبية ، حيث يكون الوقت والموثوقية من الجوهر ، يبرز اختبار التحرير والسرد من QL Biotech من QL كحل رئيسي. المنتج هو مظهر من مظاهر تفانينا في المساهمة في مجتمع أكثر صحة ، ومساعدة المهنيين الطبيين في توفير علاج مستهدف وفعال. تجربة مستقبل التشخيص مع اختبار التحرير والسرد Rota/Adeno من QL Biotech ، مزيج مثالي من التطور والابتكار والدقة. للحصول على HSV الموثوقة - 1 و HSV - 2 الكشف ، اختر جهاز اختبار القطع - EDGE IgG/IgM. "

    • سابق:
    • التالي: