Genaue Hbsag -Hepatitis B -Oberflächenantigen -Teststreifen durch QL Biotech
PRINZIP
Das HCV -Rapid -Testgerät (Vollblut /Serum /Plasma) wurde entwickelt, um Antikörper gegen HCV durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im internen Streifen nachzuweisen. Die Membran wurde im Testbereich mit Protein A immobilisiert. Während des Tests darf die Probe mit farbigen rekombinanten HCV -Antigenen kolloidalen Goldkonjugaten reagieren, die auf dem Probenpolster des Tests vorgebracht wurden. Die Mischung bewegt sich dann durch eine Kapillarwirkung auf der Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn in Exemplaren genügend HCV -Antikörper vorhanden waren, wird ein farbiges Band im Testbereich der Membran ausgerichtet. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes weist auf ein positives Ergebnis hin, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Aussehen einer farbigen Band amDie Kontrollregion dient als Verfahrenskontrolle. Dies weist darauf hin, dass ein ordnungsgemäßes Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.
Produktdetail
Marke:QL
Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma
Lesezeit: 10 Minuten.
Pack: 25 t
LAGERUNG: 2-30 ° C.
Kit -Komponenten:
Einzeln verpackte Teststreifen
Einwegpipetten
Puffer
Paketeinsatz
VERFAHREN
- Testen, Proben, Puffer und/oder Steuerungen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringen.
1. Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie das Gerät mit Patienten oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2. Für Serum- oder Plasma -Probe: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Serum- oder Plasma (ungefähr 50L) und 1 Tropfenpuffer auf die Probe Bohrung des Testgeräts und starten Sie den Timer.
Für Venenpunktion
Venenpunkte Vollblut (ungefähr 50 l) in die Probenbrunnen des Testgeräts, dann 2 Tropfenpuffer hinzufügen und den Timer starten.
Für Fingerstick -Loch -Blutspecimen:
Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 50 ° l FingerstickVollblut -Probe in die Probenbrunnen des Testgeräts und fügen Sie dann 2 Tropfen Puffer hinzu
und Starthetimer.
Hanging Drop verwenden: Lassen Sie 2 hängende Tropfen Fingerstick Vollblut -Exemplar(ungefähr 50 °l) in die Mitte der Probenbrunnen auf dem Testgerät fallen, dannFügen Sie 2 Dropsof -Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
3. Warten Sie, bis die roten Linie (en) erscheint. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
Interpretation der Ergebnisse
Positiv:
* Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (C) und eine weitere farbige Bande erscheint in der T -Bandregion.
Negativ:
Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c). In der Testbandregion (T) erscheint keine Bande.
Ungültiges Ergebnis:
Kontrollband erscheint nicht. Die Ergebnisse eines Tests, der zur angegebenen Lesezeit kein Kontrollband erzeugt wurde, müssen verworfen werden. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuen Test.
Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
NOTIZ:
1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Stoffniveau nicht durch diesen qualitativen Test bestimmt werden.
2. Unzureichendes Probenvolumen, falsches Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Versagen des Kontrollbandes.
Bei der Verabreichung des Tests reagiert die Probe mit Antigen -beschichteten Partikeln innerhalb des Streifens. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membranchromatographie nach oben, um mit dem immobilisierten Antigen zu interagieren. Wenn in der Probe HCV -Antikörper vorhanden sind, wird in der Testregion eine farbige Linie angezeigt, die ein positives Ergebnis anzeigt. Das Fehlen dieser farbigen Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin, während das Erscheinungsbild einer Linie im Kontrollbereich als Verfahrenskontrolle fungiert und die Gültigkeit des Tests bestätigt. Dieser HBSAG -Hepatitis B -Oberflächenantigen -Teststreifen ist für medizinische Fachkräfte und Einzelpersonen entscheidend, um die Früherkennung, Diagnose und die anschließende Behandlungsplanung für Hepatitis C zu erleichtern. Mit seiner hohen Spezifität und Sensibilität, dem HBSAG -Teststreifen aus QL -Biotech verkörpert unsere Verpflichtung zur Verbesserung der Diagnostik und die Verbesserung der Patientenausweise und die Verbesserung der Patientenausfälle und die Verbesserung der Diagnostik.