Genaue Malaria P. F. Testkassette von QL Biotech

Kurzbeschreibung:

Der Leishmania IgG/IgM Rapid -Test ist ein lateraler Fluss immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern einschließlich IgG und IGM an die Unterarten derLeishmania Donovani (l.Donovani), DieViszeraler Leishmaniasisverursachende Protozoen im menschlichen Serum oder Plasma. Dieser Test soll als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose der Krankheit von verwendet werdenViszeraler Leishmaniasis.Jedes reaktive Probe mit dem Leishmania IgG/IgM -Schnelltest muss mit alternativen Testmethoden (en) bestätigt werden.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Im Bereich der medizinischen Diagnostik ist die schnelle und genaue Identifizierung von Infektionskrankheiten für eine wirksame Behandlung und Kontrolle von größter Bedeutung. QL Biotech steht mit unseren innovativen diagnostischen Lösungen im Vordergrund dieses Kampfes gegen die Krankheit. Unter unseren stolzen Fortschritten hat das Leishmania IgG/IGM Rapid Test Device einen neuen Benchmark im Feld festgelegt. Als wir jedoch die dringende globale Herausforderung von Malaria anerkennen, haben wir unser Portfolio um die Malaria P. F. Testkassette erweitert, ein wesentliches Instrument im Kampf gegen diese tödliche Krankheit. Malaria, die durch den Plasmodium falciparum -Parasit verursacht wird, bleibt in vielen tropischen und subtropischen Regionen eine große gesundheitliche Bedrohung. Frühe Erkennung und Behandlung sind entscheidend, um schwerwiegende Komplikationen zu verhindern und die Übertragung zu verringern. Die Malaria P. F. Testkassette von QL Biotech ist unter Berücksichtigung dieser Dringlichkeit entwickelt und bietet eine schnelle, zuverlässige und qualitative Nachweismethode für das Vorhandensein von Plasmodium falciparum -Antigenen in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasmaproben. Dieses innovative Gerät nutzt das Prinzip der Immunochromatographie, eine bewährte Methode im Bereich der diagnostischen Wissenschaft, um Ergebnisse mit hoher Empfindlichkeit und Spezifität zu erzielen und sicherzustellen, dass Gesundheitsdienstleister fundierte Entscheidungen schnell treffen können.

    PRINZIP

    HSV -1 IgG/IgM (HSV-2 IgG/IgM)Der Test ist ein qualitativer Membranstreifenbasis -Immunoassay zum Nachweis von HSV -1 -Antikörpern (IgG und IgM) in Vollblut/Serum/Plasma. Das Testgerät besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen Konjugatpolster, das mit kolloidem Gold (HSV -Konjugaten) und Kaninchen -IgG -gold -Konjugaten konjugiertes HSV -Rekombinationshülle enthält, 2) A Nitrocellulose -Membranstreifen, die zwei Testbänder (T1- und T2 -Bands) und ein Kontrollband (C -Bands) und ein Kontrollband (CBAND) (CBAND) (CBAND). Die T1 -Bande ist mit dem Antikörper zum Nachweis von IgM -Anti -HSV vorgezogen, die T2 -Bande wird mit Antikörper zum Nachweis von IgG -Anti -HSV beschichtet und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG vorgezogen.

    Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Testkassette abgegeben wird, migriert die Probe durch Kapillarwirkung über die Kassette. IgG -Anti -HSV wird, falls in der Probe vorhanden, an die HSV -Konjugate gebunden. Der Immunkomplex wird dann vom auf dem T2 -Band vorgezogenen Reagenz erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T2 -Band bildet, was auf ein HSV -IgG -positives Testergebnis hinweist und auf eine kürzlich durchgeführte oder wiederholte Infektion hinweist. IgM Anti -HSV, wenn in der Probe vorhanden ist, binden Sie an die HSV -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann vom mit dem T1 -Band beschichteten Reagenzien erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T1 -Band bildet, was auf ein HSV -IgM -positives Testergebnis hinweist und eine neue Infektion hindeutet. Das Fehlen von T -Bändern (T1 und T2) deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG/Kaninchen -IgG -Gold -Konjugat unabhängig von der Farbe aufweisen sollteEntwicklung in einer der T -Bands. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.


    Produktdetail

    Marke:QL

    Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma

    Lesezeit: 15 Minuten.

    Pack: 25 t

    LAGERUNG: 2-30 ° C.

    Kit -Komponenten

    • Testgeräte
    • Tropfen
    • Puffer
    • Paketeinsatz

     

    VERFAHREN

      • 1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
        2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche. Für Vollblut-, Serum- oder Plasma -Proben: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Proben (oder ungefähr 50 µl) auf die Probenbrunnen des Testgeräts, und geben Sie dann 1 Tropfen Puffer für Serum- oder Plasma- und 2 Tropfen Puffer für Vollblut hinzu. Starten Sie den Timer.
        Für Fingerstick Vollblut -Exemplare:
        Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 50 µl (oder 2 Tropfen)von Fingerstick Vollblut -Exemplar zu den Exemplaren Bohrloch (en) des Testgeräts und dann 2 hinzufügen
        Tropfen Puffer und den Timer starten.
        3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Die Ergebnisse nicht interpretierenNach 30 Minuten.

      Interpretation der Ergebnisse



      Igmpositiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und aDie farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 2 (T2). Das Ergebnis ist positiv fürLeishmania spezifische Antikörper.

      Iggpositiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und aDie farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 1 (T1). Das Ergebnis ist positiv fürLeishmania spezifisch.

      IgG und IgM positiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c)erscheint und zwei farbige Linien sollten in den Testlinienregionen 1 und 2 erscheinen(T1 und T2). Die Farbintensitäten der Linien müssen nicht übereinstimmen. DerDas Ergebnis ist positiv für IgG- und IgM -Antikörper.

      *NOTIZ: Die Intensität der Farbe in den Testleitungsregionen (t1 und/oder T2) variiert je nach Konzentration von Leishmania -Antikörpern in der Probe. Daher sollte jeder Farbton der Testlinienregion (t1 und/oder T2) als positiv angesehen werden.

      Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint. Es erscheint keine Linie inTestlinienregionen 1 oder 2 (T1 oder T2).

      Controlline (c) fällt toappar.Unzureichendes Puffervolumen oder falschVerfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien.

      Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit einem neuen Testgerät. WennDas Problem bleibt bestehen, die Verwendung des Testkits sofort und eingestelltWenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.




      Unsere Malaria P. F. Testkassette ist ein Höhepunkt der umfangreichen Forschung und Schnitttechnologie, die das Engagement von QL Biotech zur Verbesserung der globalen Gesundheitsergebnisse zusammenfasst. Das Testverfahren ist unkompliziert und erfordert nur eine kleine Probe des Blutes des Patienten. Innerhalb von Minuten enthüllt das Gerät die Testergebnisse und ermöglicht eine schnelle Reaktion bei der Behandlung von Malaria. Diese Effizienz ist in Ressourcen von entscheidender Bedeutung, in denen eingeschränkte Einstellungen eingeschränkt werden können. Darüber hinaus ist die Malaria P. F. Testkassette für die Benutzerfreundlichkeit ausgelegt und erfordert ein minimales Training, was sie zu einem unschätzbaren Instrument für Gesundheitsprogramme und vor Ort macht. QL Biotech verpflichtet sich, die Gesundheitsversorgung durch Innovation voranzutreiben. Die Malaria P. F. Testkassette ist mehr als nur ein Produkt; Es ist Teil unserer breiteren Mission, den Bedürftigen zugängliche, hochwertige diagnostische Lösungen zu bieten. Durch die Einbeziehung dieses Geräts in Malaria -Kontrollprogramme können wir einen erheblichen Schritt nach vorne machen, um die Belastung dieser Krankheit zu verringern, Leben zu retten und das Brunnen der Gemeinschaften auf der ganzen Welt zu verbessern.

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