Genaue Mycoplasma pneumoniae -Test mit schnellem HIV 1 & 2 -Erkennungsstreifen/Gerät

Kurzbeschreibung:

Das HIV 1/2 Human Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Device/Strip (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1 und/oder HIV 2 in Vollblut -Serum oder Plasma.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Bei QL Biotech sind wir stolz auf unser Engagement, innovative diagnostische Lösungen einzuführen, um die Sicherheit der Patienten weltweit zu gewährleisten. Zu diesem Zweck präsentieren wir unseren Durchbruch mit Mycoplasma pneumoniae Test, einem innovativen Test für die kompetente Erkennung von HIV 1 & 2. Unser Produkt ist eine qualitative Membran -basierte Immunoassay, die in der Lage ist, Antikörper gegen HIV 1 und HIV 2 effektiv in Vollblut, Serum oder Plasma nachzuweisen. Unser Test stützt sich aus der fortschrittlichsten medizinischen und wissenschaftlichen Forschung und bietet eine beispiellose Erkennungslösung für HIV, die erheblich zur frühen Diagnose und zeitnahen Behandlungen beiträgt. Der Mycoplasma -Pneumoniae -Test verwendet Schnitttechnologie, um die HIV -1 & 2 -Antikörper im Blut des Patienten zu zielen. Der Test ist schnell, genau und benutzerfreundlich, um die medizinischen Fachkräfte die schnellen Ergebnisse zu bieten, die für eine schnelle Diagnose erforderlich sind.

    PRINZIP

    Das HIV 1/2 Human Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitatives, membranbasiertes Immunoassay zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1/2 in Vollblut, Serum oder Plasma. Die Membran ist mit rekombinanten HIV -Antigenen vorgezogen. Während des Tests reagiert das Vollblut-, Serum- oder Plasma -Probe mit HIV -Antigen -beschichteten Partikeln im Teststreifen. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membranchromatographie nach oben und reagiert mit rekombinantem HIV -Antigen auf der Membran im Testlinienbereich. Wenn die Probe Antikörper gegen HIV 1 und/oder HIV 2 enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich, was auf ein positives Ergebnis hinweist. Wenn die Probe keine HIV -1- und/oder HIV -2 -Antikörper enthält, erscheint in der Testlinienregion keine farbige Linie, die ein negatives Ergebnis anzeigt. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, wird immer im Steuerungsbereich eine farbige Linie angezeigt, die darauf hinweist, dass ein ordnungsgemäßes Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.


    Produktdetail

    Marke:QL

    Exemplare ::Serum/Plasma

    Lesezeit: 10 Minuten.

    Pack: 25 t

    LAGERUNG: 2-30 ° C.

    Kit -Komponenten(Gerät)

    Testgeräte

    Einweg -Proben -Tropfen

    Puffer

    Paketeinsatz


    Marke:QL

    Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma

    Lesezeit: Streifen: 15 Minuten. Gerät: 10 Minuten

    Pack: 25 t

    LAGERUNG: 2-30 ° C.

    Kit -Komponenten(Gerät)

    Testgeräte

    Einweg -Proben -Tropfen

    Puffer

    Paketeinsatz

     

    Kit -Komponenten(Streifen)

    Teststreifen

    Einweg -Proben -Tropfen

    Puffer

    Paketeinsatz

    Testkarten

     

    GEBRAUCHSANWEISUNG

      • HIV 1/2 schneller Teststreifen (Vollblut/Serum/Plasma)
        Lassen Sie den Teststreifen, die Probe, den Puffer und/oder die Steuerung vor dem Test auf Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) gleichmäßig auf die Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) auszugleichen.
        1. Entfernen Sie den Teststreifen aus dem Folienbeutel und verwenden Sie ihn so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
        2. Schleppen Sie das Klebeband von der Testkarte ab und kleben Sie den Teststreifen in der Mitte der Testkarte, wobei Pfeile auf der Testkarte hinunter zeigen.
        Für Serum, Plasma oder Venenpunktion Vollblutprobe: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen
        „Probenpad“ des Teststreifens, dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzufügen und den Timer starten.
        Für Fingerstick Vollblut -Exemplar:
        Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 80 ° l Fingerstick Vollblutproben auf das „Probenpad“ des Teststreifens, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu (ungefähr 40L) und starten Sie den Timer.
        Um Hanging Drop zu verwenden: Lassen Sie 2 hängende Tropfen Fingerstick Vollblut -Probe in die Mitte des „Probenpads“ auf dem Teststreifen fallen und fügen Sie 1 Tropfen Puffer hinzu (ungefähr
        40l) und starten Sie den Timer.
        3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.
        HIV 1/2 schneller Teststreifen (Serum/Plasma)
        HIV 1/2 schnelles Testgerät (Vollblut/Serum/Plasma)
        Ermöglichen
        (15-30 ° C) Vor dem Testen.
        1. Entfernen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
        2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche. Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Serumtropfen, Plasma (ungefähr 80 °l) auf die Probenbefugnisse des Probenpads, fügen Sie 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzu und starten Sie das Thetimer.
        3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.
        HIV 1/2 schnelles Testgerät (Serum/Plasma)
        Lassen Sie das Testgerät, die Probe, der Puffer und/oder die Steuerung vor dem Test auf Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) gleichmäßig vergleichbar.
        1. Entfernen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
        2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
        Für das Serum, Plasma -Probe: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Serum, Plasma (ungefähr 80l) auf die Probe -Bohrloch (n) des Testgeräts, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzu und starten Sie den Timer.
        3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.


      Interpretation der Ergebnisse

      InvalyResult:

      Kontrolllinie (c) fällt auf.Das unzureichende Puffervolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Versagen des Kontrollleitungsversagens.

      Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.

      *NOTIZ:Die Intensität der Farbe im Testlinienbereich (t) variiert je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen HIV -Antikörper. Daher sollte jeder farbige Farbton im Testbereich (t) als positiv angesehen werden.



      Unser zuverlässiger Mycoplasma -Pneumoniae -Test senkt die Sicherheit der Patienten und die Verbesserung der diagnostischen Effizienz und reduziert den Stress auf die Ergebnisse. Es maximiert die Genauigkeit und ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, die Behandlungsstrategien für jeden einzelnen Patienten umgehend und effektiv umzusetzen. Bei QL Biotech glauben wir an die Kraft fortschrittlicher diagnostischer Lösungen. Unser Mycoplasma -Pneumoniae -Test ist ein Beweis für unser Engagement, zuverlässige, praktische und schneidende Diagnosewerkzeuge für die globale Gesundheitsgemeinschaft zur Verfügung zu stellen. Der Mycoplasma -Pneumoniae -Test bietet genaue und schnelle Ergebnisse und ist ein wichtiger Akteur in der frühen Erkennung und erfolgreichen Management von HIV 1 und 2, um eine gesündere Zukunft für alle zu gewährleisten.

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