Genauer Typhus -Antikörper -Test - Schnellerkennungs -Kit

Kurzbeschreibung:

Das Typhoid -IgG/IgM -Schnelltestvorgang ist ein lateraler Fluss immunoassay für das gleichzeitigeErkennung und Differenzierung von Anti -Salmonella typhi(S. typhi) IgG und IgM in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Typhus -Fieber, eine vorherrschende Erkrankung, die durch die Bakterien Salmonella Typhi verursacht wird, stellt weltweit erhebliche Gesundheitsrisiken dar, insbesondere in Gebieten mit unzureichender Hygiene. Eine frühzeitige Erkennung ist entscheidend für die effektive Behandlung dieser Krankheit. QL Biotech stellt die Vorderseite der diagnostischen Technologie vor: das Typhoid -IgG/IgM -Rapid -Testgerät, ein innovatives Tool für den schnellen und genauen Nachweis von Typhus -Antikörpern. Dieser laterale Durchflusschromatographie -Immunoassay ist für hervorragende Leistungen ausgelegt, um sicherzustellen, dass sich die medizinischen Fachkräfte für eine schnelle Diagnose und Behandlungsinitiation darauf verlassen können. Das Typhoid -IgG/IgM -Schnelltestgerät arbeitet nach einem einfachen, aber zutiefst effektiven Prinzip. Es verwendet eine Kombination aus Antikörper -Antigen -Reaktion, um Typhoid - spezifische IgG- und IgM -Antikörper in menschlichem Serum, Plasma oder Vollblutproben nachzuweisen. Das Vorhandensein dieser Antikörper weist auf eine Infektion hin, die den Klinikern ein klares Signal anbietet, um eine angemessene Behandlung vorzunehmen. Das Design dieses Tests erleichtert einen einfachen Testprozess, ohne dass komplexe Laborgeräte erforderlich sind. Damit ist es eine ideale Lösung für Feldanwendungen und Bereiche mit begrenzter medizinischer Infrastruktur.

    PRINZIP

    Das Typhoid -IgG/IgM -Schnelltestgerät ist ein lateraler Durchflusschromatographiesimmunoassay. Die Testkassette besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen konjugierten Pad, das rekombinantes S. typhiden H -Antigen und O -Antigen -Antigen -konjugiert mit kolloidem Gold (Typhus -Konjugaten) und Kaninchen -IgG - Gold -Konjugaten, 2) A -Nitrocellulose -Membranstreifen (C -Bands) und Igm- und Igm- und Igm- und Igm- und Igm -Bande) und A -Back -Band (C -Bands) (C -Bands) (C -Bands) (C -Bands) (C -Bands) (C -Bands) (C -Bands). Die IgM -Bande ist mit monoklonalen Anti -- -menschlichen IgM zum Nachweis von IgM -Anti -- s beschichtet. Typhi, IgG -Bande ist mit Reagenzien zum Nachweis von IgG -Anti -- s beschichtet. Typhi, und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG überzogen.

    Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Kassette abgegeben wird, wandert das Testproben durch Kapillarwirkung über die Testkassette. Anti - s. Typhi -IgM, wenn im Patientenproben vorhanden ist, bindet an die Typhus -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann durch den vorgezogenen Anti -- -menschlichen IgM -Antikörper auf der Membran erfasst und bildet ein burgunderfarbenes IgM -Band, was auf ein S. typhi -IgM -positives Testergebnis hinweist.

    Anti - s. Typhi -IgG, wenn im Patientenproben vorhanden ist, bindet an die Typhus -Konjugate. DerImmunocomplex wird dann von den vorgezogenen Reagenzien auf der Membran erfasst und bildet aBurgunderfarbenes IgG -Band, das ein S. typhi -IgG -positives Testergebnis anzeigt.

    Das Fehlen von Testbändern deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Kaninchen aufweisen sollte

    IgG/Kaninchen IgG - Goldkonjugat unabhängig von der Farbentwicklung an einer der Testbänder.

    Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.


    Produktdetail

                • 1.Brand:QL

                  Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma

                  Lesezeit: 10 Minuten.

                  Pack: 25 t

                  LAGERUNG: 2-30 ° C.

                  Kit -Komponenten

                  • Testgeräte
                  • Tropfen
                  • Puffer
                  • Paketeinsatz

                   

                  2.Marke:QL

                  Exemplare ::Serum/Plasma

                  Lesezeit: 1 Minuten.

                  Pack: 25 t

                  LAGERUNG: 2-30 ° C.

                  Kit -Komponenten

                  • Testgeräte
                  • Tropfen
                  • Puffer
                  • Paketeinsatz

     

    • Assay -Verfahren

          • 1.Typphoides IgG/IgM -Schnellprüfgerät (Vollblut/Serum/Plasma)Ermöglichen Sie Testvorrichtung, Probe, Puffer und/oder Kontrollen, um Raumtemperatur zu erreichen (15 - 30 ° C).Vor dem Testen.
            1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
            2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
            Für Vollblut-, Serum- oder Plasma -Exemplare:
            Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Probe (oder ungefähr 50 µl) auf dieProbe Brunnen des Testgeräts, dann 1 Tropfen Puffer hinzufügen und den Timer starten.
            Für Fingerstick Vollblut -Exemplare:
            Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 50 µl (oder 2 Tropfen)von Fingerstick Vollblut -Exemplar zu den Exemplaren Bohrloch (n) des Testgeräts und dann 1 hinzufügenTropfen Puffer und den Timer starten.
            3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten. Die Ergebnisse nicht interpretierenNach 20 Minuten.

            2 Typhoid -IgG/IgM -Schnelltestvorrichtung (Serum/Plasma)
            1. Bringen Sie die Probe und testen Sie die Komponenten auf Raumtemperatur. Öffnen Sie den Beutel am Kerbe und entfernen Sie das Gerät. Legen Sie das Testgerät auf eine saubere, flache Oberfläche.
            2. Füllen Sie den Pipetten -Tropfen mit dem Exemplar. Halten Sie den Tropfen vertikal, um 1 Tropfen zu geben(ca. 40 µl) Probe in die Probe gut sicherstellen, dass es keine Luftblasen gibt. Fügen Sie dann sofort 1 Tropfen (ca. 35 - 50 µl) Probenverdünnung hinzu. Timer einrichten.
            3. Die Ergebnisse können in 15 Minuten gelesen werden. Positive Ergebnisse können in nur 1 Minute sichtbar sein. Lesen Sie nach 15 Minuten kein Ergebnis.


          Interpretation des Assay -Ergebniss

          Typhus -IgG/IgM

            • NOTIZ:

          • 1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
          • 2. Einreichtes Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.
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          Die Effizienz entspricht der Genauigkeit in diesem schnellen Testgerät. Innerhalb von nur 15 bis 20 Minuten enthüllt der Test seine Ergebnisse und ermöglicht eine schnellere Reaktion auf die Krankheit. Dies hilft nicht nur bei der Reduzierung der Ausbreitung von Typhus -Fieber, sondern verbessert auch die Patientenversorgung signifikant, indem die rechtzeitige Verabreichung gezielter Therapien zulässig ist. Angesichts seiner Benutzerfreundlichkeit, Zuverlässigkeit und schneller Turnaround -Zeit steht das Typhoid IgG/IgM -Schnelltestgerät von QL Biotech als entscheidendes Gut im globalen Kampf gegen Typhus -Fieber und betont, dass unser Engagement für die Förderung der laufenden Lösungen für die Gesundheitsversorgung, die zugänglich, zugänglich sind, und in der Lage sind, die dringenden Bedürfnisse von der häufigen Welt zu erfüllen. (Hinweis: Die Produktkopie bietet einen Überblick und die Vorteile des Typhus -IgGM/IgM -Schnapid -Testgeräts, wobei Sie sich an die Anforderung halten, sich auf das Schlüsselwort zu konzentrieren und wertvolle Informationen für die angegebene Länge zu liefern. Tatsächliche Word -Zählanpassungen für den vollständigen - Längenartikel würden die Erweiterung der Technologie, die globale Auswirkungen auf die Gesundheit, die Anweisungen von Benutzern und potenzielle Faqs, um die 800 - Word -Zählung zu erweitern, die 800 - Word -Zählung erfolgen.

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