Genaue Typhusdetektion mit HSV - 1 IgG/IgM -Schnellentestkit
PRINZIP
Das Typhus -AG -Rapid -Testgerät (FEäen) ist ein lateraler Durchflusschromatographiesimmunoassay. Die Testkassette besteht aus: 1) einem burgundfarbenen konjugierten Pad, das mit kolloidem Gold konjugiertem S. typhoid -Antikörper enthält, 2) einen Nitrocellulose -Membranstreifen, der zwei Testbänder (S. -Ty -Bänder) und eine Kontrollband (C -Band) enthält. Die S. typhide Bande ist vor - beschichtet mitmonoklonale Anti - S. Typhus zum Nachweis von S. Typhoid AG, und das C -Band ist vorgezogenmit Ziegen -Anti -Maus -IgG. Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Kassette abgegeben wird, wandert das Testproben durch Kapillarwirkung über die Testkassette. S. Typhus -Ag, wenn in der Patientenprobe vorhanden ist, binden an die S. typhiden AB -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann durch den vorgezogenen S. typhiden Antikörper auf der Membran erfasst und bildet ein burgunderfarbenes S. Typhoidband, das ein S. typhoid -positives Testergebnis anzeigt. Das Fehlen von Testbändern deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Maus -IgG/Maus -IgG - Goldkonjugat unabhängig von der Farbentwicklung auf einer der Testbänder aufweisen sollte. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.
Produktdetail
Marke:QL
Exemplare ::Gesichter
Lesezeit： 10 Minuten.
Pack： 20 t
LAGERUNG: 2-30 ° C.
Kit -Komponenten
- Testgeräte
- Tropfen
- Einzelpuffer
- Paketeinsatz
Assay -Verfahren
Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringenverwenden.
1. Probensammlung und vor - Behandlung:
1) Entsteuern und entfernen Sie den Verdünnungsrohr Applikator. Achten Sie darauf, nicht zu verschütten oder zu strömenLösung aus dem Röhrchen. Sammeln Sie Proben, indem Sie den Applikatorstock zumindest einfügen3 verschiedene Stellen der Kot.
2) Legen Sie den Applikator wieder in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Achten Sie darauf, nichtBrechen Sie die Spitze des Verdünnungsrohrs.
3) Schütteln Sie das Probensammlungsrohr energisch, um das Probe und die Extraktion zu mischenPuffer. Proben, die im Probensammelsrohr vorbereitet werden- 20 ° C, wenn nicht innerhalb von 1 Stunde nach der Vorbereitung getestet.
2. Tests
1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie dieTest mit Patienten oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay seininnerhalb einer Stunde durchgeführt.
2) Entfernen Sie mit einem Stück Gewebepapier die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie die Röhrevertikal und 3 Tropfen Lösung in die Probenbrunnen des Tests abgebenGerät.
Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen zu fangen und lassen Sie keine fallen lassenLösung im Beobachtungsfenster.
Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbe über die Membran bewegen.
3. Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. NichtInterpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten.
Interpretation des Assay -Ergebniss
NOTIZ:
- 1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
- 2. Einreichtes Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.
Der Prozess ist unkompliziert und benutzerfreundlich und erfordert keine spezialisierte Ausrüstung oder umfangreiche Schulungen. Nach Einführung der Probe in das Gerät weckt der Teststreifen die Probe über mehrere konjugierte Antikörper und Antigenmarker, einschließlich derjenigen, die für den Nachweis von HSV - 1 IgG/IgM spezifisch sind. Diese Marker sind entscheidend, um die hohe Spezifität und Sensibilität des Tests zu gewährleisten, was ihn zu einer wertvollen Ressource für Angehörige der Gesundheitsberufe macht. Trotz des primären Fokus auf Typhusantigene verstärkt die Einbeziehung von Indikatoren für gleichzeitige HSV - 1 IgG/IgM -Tests die diagnostische Fähigkeit, das Auftreten von Infektionen und eine umfassende Patientenbewertung. Über seine technischen Fähigkeiten hinaus ist das Typhoid AG Rapid Test Device ein Beweis für das Engagement von QL Biotech für die Innovation der Gesundheitsversorgung. In einer Zeit, in der schnelle, genaue diagnostische Lösungen wichtiger denn je sind, ist dieses Produkt bereit, ein unverzichtbares Werkzeug im Kampf gegen Infektionskrankheiten zu werden. Die Benutzerfreundlichkeit in Kombination mit der Zuverlässigkeit der Ergebnisse - typisch innerhalb von Minuten verfügbar - ist eine hervorragende Wahl für Kliniken, Labors und Feldeinstellungen. Wenn wir weiterhin globale gesundheitliche Herausforderungen stehen, spielen Tools wie das Typhus -AG -Rapid -Testgerät eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung der Krankheitsüberwachung, der Verbesserung der Patientenergebnisse und der Rettung von Leben.