Adeno Rapid Diagnostic Test: HIV AB & P24 AG Rapid Detection Mechanismus

Kurzbeschreibung:

Humaner Immundefizienzvirus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1 und/oder HIV 2 und P24 -Antigen im Vollblut, Serum oder Plasma.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Einführung des Adeno Rapid Diagnostic Test, einer revolutionären Entwicklung im Bereich der Biotechnologie durch QL Biotech. Dieses fortschrittliche Testgerät wurde entwickelt, um das Vorhandensein von Antikörpern nachzuweisen, die auf HIV 1 & 2 und das P24 -Antigen reagieren. Es arbeitet auf einer qualitativen Membran - basierendem Immunoassay -Methode, mit dem das Gerät mit verschiedenen Probentypen, einschließlich Vollblut, Serum und Plasma, kompatibel ist. Unser Adeno Rapid Diagnostic Test ist ein Beweis für unser Engagement für die Stärkung von medizinischen Fachkräften und Patienten mit schnellen, zuverlässigen diagnostischen Instrumenten. Die Wissenschaft hinter diesem Test dreht sich um den Nachweis von HIV -Antikörpern und P24 -Antigen in der angewandten Probe, was sie zu einem wertvollen Instrument zur Diagnose und Überwachung von HIV -Infektionen macht. Es ist für Effizienz und Genauigkeit ausgelegt, um die Erzeugung zuverlässiger Ergebnisse für fundierte Entscheidungen zu gewährleisten.

    PRINZIP

    Human Immundefizience Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitatives Immunoassay auf Membranbasis zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1 und 2 und p24 -Antigen in Vollblut, Serum oder Plasma. Die Membran wird mit rekombinanten HIV -Antigenen gegen HIV 1 & 2 -Antikörper und P24 -Antikörper gegen HIV -P24 -Antigen vorgeschrieben. Während des Tests reagiert das Vollblut, Serum oder Plasma -Probe mit HIV -Antigen oder P24Antikörper beschichtete Partikel im Teststreifen. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membranchromatographie nach oben und reagiert mit rekombinantem HIV -Antigen oder P24 -Antikörper auf der Membran in den Testlinienregionen. Wenn die Probe Antikörper gegen HIV 1 und/oder HIV 2 enthältund/oder P24 -Antigen erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich, was auf ein positives Ergebnis hinweist. Wenn die Probe keine HIV 1- und/oder HIV -2 -Antikörper und/oder P24 -Antigen enthält, wird im Testlinienbereich keine farbige Linie angezeigt, die ein negatives Ergebnis anzeigt. Als Verfahrenskontrolle dienen, aDie farbige Linie wird immer im Steuerungsbereich angezeigt, was darauf hinweist, dass ein ordnungsgemäßes Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.


    Materialien

    Materialien zur Verfügung gestellt
    ● Testgeräte ● Einweg -Probenabfälle
    ● Puffer ● Paketeinsatz
    Materialien erforderlich, aber nicht bereitgestellt
    ● Probensammlungsbehälter ● Lancets (nur für Fingerstick Vollblut)
    ● Zentrifuge (nur für Plasma) ● Timer
    Ur

     

    GEBRAUCHSANWEISUNG

      • ● Testgeräte
        ● Einweg -Probenabfälle
        ● Puffer
        ● Paketanlage
        Materialien erforderlich, aber nicht bereitgestellt
        ● Probensammlungsbehälter
        ● Lancets (nur für Fingerstick Vollblut)
        ● Zentrifuge (nur für Plasma)
        ● Timer
        Ur


      Leistungseigenschaften

      Empfindlichkeit

      Human Immunodeficiency Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Ganzes

      Blut/Serum/Plasma) wurde durch Anti - HIV 1 Titer Performance Panel, Anti - HIV 2 getestetPerformance -Panel und Anti - HIV 1 Serokonversions Panel (Boston Biomedica, Inc.). Und es hat auchwurde mit dem führenden kommerziellen EIA -HIV -Test auf klinische Proben verglichen. Die Ergebnisse zeigen das

      HIV 1 & 2 Human Immunnodeficiency Virus Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist sehrempfindlich gegenüber HIV 1 und/oder HIV 2 Antikörpern.

      Spezifität

      Die Spezifität des Tests ist vergleichbar mit einem führenden kommerziellen HIV -EIA -Test. MenschlichImmunschwäche Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) istHochspezifisch für Anti - HIV 1 und/oder HIV 2 im Vergleich zu einem führenden kommerziellen HIV -EIA -Test.

      Relative Sensitivität: 99,9%(99,3%- 100,0%)*Relative Spezifität: 99,6%(99,1%- 99,9%)*

      Relative Genauigkeit: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * 95% Konfidenzintervall

      Präzision

      Intra -Assay

      Innerhalb von - Laufgenauigkeit wurde unter Verwendung von 15 Replikaten von drei Proben bestimmt: a negativ, aNiedrig positiv und hoch positiv. Die negativen, niedrigen positiven und hohen positiven Werte waren korrekt99,5% der Fälle identifiziert.

      Inter - Assay

      Zwischen - laufen wurde durch 15 unabhängige Assays auf denselben drei bestimmtExemplare: ein negatives, ein niedriges positives und ein hohes positives. Drei verschiedene viele Menschen

      Immunschwäche -Virus (HIV) AB & P24 Ag schnelles Testgerät (Vollblut/Serum/Plasma) habenwurden unter Verwendung von negativen, niedrigen positiven und hohen positiven Proben getestet. Die Exemplare warenkorrekt identifiziert 99,5% der Fälle.

       



      Das Kernprinzip des Adeno Rapid Diagnostic Test beinhaltet die Verwendung eines Membran -basierten Immunoassays, einer Technik, die für seine hochempfindlichen Erkennungsfähigkeiten bekannt ist. Diese Methode zum Schneiden - Kantentests ermöglicht den schnellen Nachweis von Antikörpern und Antigenen, die Ergebnisse liefern, die den Kern der medizinischen Diagnose und nachfolgende Behandlungspläne bilden. Zusammenfassend bietet unser Adeno Rapid Diagnostic Test eine zuverlässige Lösung für die schnelle HIV -Diagnostik. Seine vielseitige Kompatibilität mit mehreren Arten von Proben - Wege Blut, Serum und Plasma - unterstreicht seine Praktikabilität in verschiedenen Testsituationen. Mit seinen qualitativen Erkennungsfähigkeiten ist es ein Hope der Hoffnung und ein erheblicher Schritt nach vorne bei der Bekämpfung von HIV. Vertrauen Sie dem Adeno Rapid Diagnostic Test von QL Biotech auf schnelle und zuverlässige HIV -Diagnostik.

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