Fortgeschrittener HIV -Testkit der 4. Generation für Rotavirus/Adenovirus

Kurzbeschreibung:

Das Rotavirus/Adenovirus Combo Rapid Test Device (FECES) ist ein schnelles VisualImmunoassay für die qualitative mutmaßliche Erkennung von Rotavirus undAdenovirus in menschlichen Fäkalproben. Dieses Kit soll als Hilfe in verwendet werdenDie Diagnose einer Rotavirus- und Adenovirus -Infektion.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    QL Biotech stellt stolz eine innovative Lösung im Bereich der Diagnostik der Infektionskrankheiten ein: das Rotavirus/Adenovirus -Combo -Rapid -Testgerät (FECES). Dieses fortschrittliche Testkit stellt einen signifikanten Sprung nach vorne in der Medizintechnik dar, der Prinzipien aus den neuesten HIV -Testmethoden der 4. Generation enthält, um beispiellose Genauigkeit und Geschwindigkeit bei der Erkennung von zwei der häufigsten viralen Gastroenteritis -Wirkstoffe zu erkennen: Rotavirus und Adenovirus.

    PRINZIP

    Das Rotavirus/Adenovirus Combo Rapid Test Device (FECEs) wurde zum ErkennenRotavirus und Adenovirus durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im internenStreifen. Die Membran wurde mit Anti -- -Rotavirus -Antikörpern und Anti - adenovirus immobilisiertin der Testregion. Während des Tests darf das Probe mit farbigem Anti reagierenRotavirus -Antikörper kolloidale Goldkonjugate und Anti - adnovirus -Antikörper kolloidales GoldKonjugate, die auf dem Probenpolster des Tests vorgebracht wurden. Die Mischung bewegt sich dann weiterDie Membran durch eine Kapillarwirkung und interagieren mit Reagenzien auf der Membran. Wenn dawaren genug Rotavirus in Exemplaren, ein farbiges Band wird sich im R -Bereich der R -Region bildenMembran. Ähnlich, wenn es genügend Adenovirus in Exemplaren gab, wird ein farbiges BandForm in der Region der Membran. Das Vorhandensein von farbigen Banden zeigt ein positives anErgebnis, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Aussehen einer farbigen Band amDie Kontrollregion dient als Verfahrenskontrolle. Dies zeigt dieses ordnungsgemäße Exemplarvolumen anwurde hinzugefügt und Membran -Dochting ist aufgetreten.


    Produktdetail

    Marke:QL

    Exemplare ::Kot

    Lesezeit: 10 Minuten.

    Pack: 20 t

    LAGERUNG:2-30 ° C.

    Kit -Komponenten(Gerät)

    • Einzeln gepackte Testgeräte
    • Exemplarverdünnungsrohr mit Puffer
    • Einwegpipetten
    • Paketeinsatz

     

    VERFAHREN

      • Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen auf Raumtemperatur bringen (15 -30 ° C) Vor dem Gebrauch.
        1. Probensammlung und vor - Behandlung:
        1) Verwenden Sie den Probenersammlungsbehälter für die Probensammlung. Die besten Ergebnisse werdenerhalten werden, wenn der Assay innerhalb von 6 Stunden nach der Sammlung durchgeführt wird.
        2)Für feste Exemplare:Abschrauben und Entfernen Sie den Verdünnungsrohr Applikator. SeiAchten Sie darauf, nicht aus dem Rohr zu verschütten oder zu verspritzen. Proben sammeln vonEinfügen des Applikators in mindestens 3 verschiedene Stellen des Kotes zuSammeln Sie ungefähr 50 mg Kot (entsprechen 1/4 einer Erbse).
        Für flüssige Exemplare:Halten Sie die Pipette vertikal, Aspirat -Fäkalproben,und dann 2 Tropfen (ungefähr 50 µl) in die Probe übertragenSammelrohr mit dem Extraktionspuffer.
        3) Legen Sie den Applikator wieder in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Seien Sie vorsichtigNicht um die Spitze des Verdünnungsrohrs zu brechen.
        4) Schütteln Sie das Probensammlungsrohr energisch, um das Probe und die Probe zu mischenExtraktionspuffer. Proben, die in der Probensammlungsröhre hergestellt werden, können seinfür 6 Monate bei - 20 ° C gelagert, wenn sie nicht innerhalb von 1 Stunde nach der Vorbereitung getestet wird.
        2. Tests
        1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.
        Beschriften Sie den Test mit Patienten oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen,Der Assay sollte innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
        2) Brechen Sie mit einem Stück Gewebepapier die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie die Röhrevertikal und 3 Tropfen Lösung in die Probenbrunnen (en) derTestvorrichtung.
        Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen einzufangen und nicht fallen zu lassenjede Lösung im Beobachtungsfenster.
        Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbe über die Membran bewegen.
        3. Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden.
        Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
        Notiz:Wenn die Probe nicht wandert (Vorhandensein von Partikeln), zentrifugieren Sie dieExtrahierte Proben, die im Extraktionspuffer -Fläschchen enthalten sind. Sammeln 80 µl vonÜberstand, geben Sie die Probenbrunnen eines neuen Testgeräts aus und starten Sie esNach den oben genannten Anweisungen nach.

      Interpretation der Ergebnisse


      Positiv: * Rotavirus positiv: * Eine farbige Bande erscheint in derKontrollbandregion (C) und ein weiteres farbiges Banderscheint in der R -Bandregion.

      Adenovirus positiv: * Eine farbige Band erscheint in derKontrollbandregion (C) und ein weiteres farbiges Banderscheint in der A -Linienregion.

      Rotavirus und Adenovirus positiv: * Ein farbiges Banderscheint im Steuerungsbereich (c) und zwei andereFarbige Bänder erscheinen in einer Linienregion und in R -Linienregionjeweils.

      Negativ: Ein farbiges Band erscheint in der Steuerbandregion(C). In der Testbandregion (A/R) erscheint keine Bande.

      Ungültiges Ergebnis:

      Kontrollband erscheint nicht. Ergebnisse aus jedem Test welchehat bei der angegebenen Messung kein Kontrollband erzeugtDie Zeit muss verworfen werden. Bitte überprüfen Sie das Verfahrenund wiederholen Sie mit einem neuen Test. Wenn das Problem anhält,Stellen Sie das Kit sofort ein und wenden Sie sich an IhreLokaler Händler.

      NOTIZ:

      Die Intensität der Farbe im Testbereich (A/R) kann je nach dem variierenKonzentration der in der Probe vorhandenen gezielten Substanzen. Deshalb alleDer Farbschatten im Testbereich sollte als positiv angesehen werden. Außerdem dieDer Substanzenniveau kann durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
      Unzureichendes Probenvolumen, falscher Betriebsverfahren oder DurchführungAbgelaufene Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen des Kontrollbandes.
       


      Unser Combo -Rapid -Testgerät nutzt die Kraft ausgefeilter immunochromatographischer Techniken und ist für Effizienz und Einfachheit entwickelt. Durch die Erleichterung der Erkennung von Rotavirus und Adenovirus durch eine direkte visuelle Interpretation der Farbentwicklung innerhalb des Teststreifens können Angehörige der Gesundheitsberufe nun schnellere und zuverlässigere Diagnosen liefern. Dieses schnelle Testgerät ist zentral bei der Verwaltung und Kontrolle von Ausbrüchen, insbesondere in pädiatrischen Populationen, in denen diese Viren überwiegend zuschlagen. Im Kern unseres revolutionären Produkts steht die Verkörperung der HIV -Testprinzipien der 4. Generation, die die Empfindlichkeit und Spezifität des Tests verbessern. Dieser Ansatz stellt sicher, dass selbst in Fällen einer geringen Viruslast das Vorhandensein von Rotavirus oder Adenovirus genau identifiziert werden kann, was bei sofortigen Behandlungs- und Interventionsstrategien unterstützt werden kann. Das Rapid -Testgerät von Rotavirus/Adenovirus Combo ist ein Beweis für das Engagement von QL Biotech für die Weiterentwicklung der Gesundheitsversorgung durch Innovation. Über 800 Wörter mit sorgfältig erforschten Informationen, die seine Entwicklung und Funktionalität unterstützen.

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