Fortgeschrittene HBSAB -Testkassette zur schnellen HIV -Erkennung
PRINZIP
Das HIV 1/2/otri -linkean immunodenfischvirusrapid testdevice/Strip (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitatives Immunoassay auf Membranbasis zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV -1, HIV -2 und Subthosen in Vollblut, Serum oder Plasma. Die Membran ist mit Recombinanthiv -Antigenen in den Testlineregions, T1 und T2, vorgezogen. Die T1 Testlineis Pre -Coated withhiv -1 und Subtype -Antigenand Die T2 -Testlinie ist mit dem mit dem Wholeblut-, Serum- oder Plasma -Probe vorgezogen Reactswithhiv -Antigen -beschichtete Partikel im Teststreifen. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung auf dem Membran chromatographisch nach oben und reagiert das Rekombinanthiv -Antigen auf der Membran im Testline -Bereich. Wenn die Probe Antikörper gegen HIV -1 und/oder Subtyp enthält, und HIV -2, erscheinen zwei farbige Linien im Testlinienbereich. Wenn die Probe nichthiv -1-, Subtyp- und/orhiv -2 -Antikörper enthält, tritt kein farbiger Linie im Testlinienbereich auf, der auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheinen immer im Steuerbereich ein farbiger Willen, der angibt, dass das ordnungsgemäße Volumen des Probens hinzugefügt wurde, und Membranwickinghasokcccccccurriert.
Produktdetail
Marke:QL
Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma （oder Serum/Plasma）
Lesezeit： Gerät: 10 Minuten Streifen: 15 Minuten.
Pack： 25 t
LAGERUNG: 2 - 30 ° C.
Kit -Komponenten（Gerät/Streifen）
Testgeräte/Streifen
Tropfen
Puffer
Paketeinsatz
GEBRAUCHSANWEISUNG
HIV 1/2/O Tri -Line Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Device
Lassen Sie das Testgerät, die Probe, der Puffer und/oder die Steuerung vor dem Test die Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) erreichen.
1. Entfernen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
Für Serum, Plasma- oder Venenpunktionen Vollblutproben: Halten Sie die Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Vollblut (ungefähr 80L) in die Probe -Bohrloch (en) des Testgeräts, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzu und starten Sie den Timer.
Für Fingerstick Vollblutproben: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr50 l Fingerstick Vollblut -Exemplar an die Probenbrunnen des Testgeräts dann
Fügen Sie 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzu und starten Sie den Timer.
3.. Für hängende Tropfen: Lassen Sie 2 hängende Tropfen Fingerstick Vollblut -Exemplar(Ungefähr 50 ° l) in die Mitte der Probe -Bohrloch (en) auf der Testvorrichtung fallen, dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzufügen und den Timer starten.
4. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten. Lesen Sie nach 20 Minuten keine Ergebnisse
HIV 1/2/o Tri - Line Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Strip
Lassen Sie den Teststreifen, die Probe, der Puffer und/oder die Steuerung vor dem Test die Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) erreichen.
1. Entfernen Sie den Teststreifen aus dem Folienbeutel und verwenden Sie ihn so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
Für Serum, Plasma oder Venenpunktion Vollblutprobe: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen
„Probenpad“ des Teststreifens, dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzufügen und den Timer starten. Für Fingerstick Vollblut -Exemplar:
Verwenden eines Kapillarrohrs: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 80 ° l Fingerstick Vollblut -Probe in das „Probenpad“ des Teststreifens, fügen Sie 1 Tropfen Puffer hinzu (ungefähr 40L) und starten Sie den Timer.
Verwenden Sie Hanging Drop: Lassen Sie 2 hängende Tropfen Fingerstick Vollblut -Probe in die Mitte des „Probenpads“ auf dem Teststreifen fallen, fügen Sie 1 Tropfen Puffer hinzu (ungefähr 40L) und starten Sie den Timer.
2. Wacken Sie, damit die farbigen Linien (n) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.
Interpretation der Ergebnisse
HIV1 &/ORO -positiv:* Das ColorEdlinein der Controllinregion (c) erscheintund eine farbige Linie erscheint in Testline -Region 1 (T1). Das Ergebnis positiv für
HIV1 &/Oroinfektion
HIV2 positiv: * Die farbige Linie im Controllinbereich (c) erscheint und aDie farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 2 (T2). Die resultierenden positiven Forhiv 2Infektion
HIV 1 & 2 &/oder O positiv: * Die farbige Linie in der Kontrolllinienregion (c)erscheint und zwei farbige Linien sollten in den Testline -Regionen 1 und 2 erscheinen (T1und T2). Die Farbintensitäten der Linien müssen nicht übereinstimmen. Das Ergebnis istPositive ForHiv1 & 2 &/Oro -Infektion.
Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) wird angezeigt. Keine Linie wird im Test angezeigtLineregions1 OR2 (T1ORT2).
Controlline (c) Fallsto erscheint.Unzureichendes Volumenoror falschVerfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien.
Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit einem neuen Teststreifen. Wenn derDas Problem bleibt bestehen, die Verwendung des Testkits sofort einstellen und sich wenden Sie an IhreLOCALDISTRIBIER.
*NOTIZ:Die Intensität der Farbe im Testlinienbereich (t) variiert je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen HIV -Antikörper. Daher sollte jeder farbige Farbton im Testbereich (t) als positiv angesehen werden.
Die Essenz unseres schnellen Testgeräts liegt in seiner Einfachheit und Genauigkeit. Durch die Nutzung der Macht der fortgeschrittenen Immunoassay -Technologie bietet der Test ein Tri - Line -Format, das speziell zur Identifizierung und Differenzierung von Antikörpern im Zusammenhang mit HIV - 1, HIV - 2 und Subtyp O enthält. Diese Differenzierung ist für die Angehörigen der Gesundheitsberufe entscheidend, um die spezifische Art von Virus zu bestimmen, die maßgeschneiderten Behandlungspläne zu erfüllen. Die schnelle Verarbeitungszeit unseres Geräts stellt sicher, dass Einzelpersonen ihre Ergebnisse umgehend erhalten und die Angst vor dem Warten mildern und eine schnellere Entscheidung in Bezug auf Behandlungsoptionen erleichtern. Darüber hinaus macht die Vielseitigkeit unseres HIV -Rapid -Testgeräts/-streifens bei der Akzeptanz von Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben zu einem unschätzbaren Instrument in verschiedenen Gesundheitsumgebungen, von fortschrittlichen diagnostischen Labors bis hin zu entfernten Feldkliniken. Die Benutzerfreundlichkeit und die minimale Voraussetzung für technische Schulungen ermöglichen es den Mitarbeitern des Gesundheitswesens aller Ebenen, den Test mit Vertrauen durchzuführen und die weit verbreitete Zugänglichkeit für genaue HIV -Tests zu gewährleisten. Durch die Einführung unserer HBSAB -Testkassette in Ihr diagnostisches Arsenal wird das Gesundheitsdienstleister und die Patienten gleichermaßen mit dem Wissen, das zur Bekämpfung der globalen Herausforderung von HIV/AIDS erforderlich ist, effektiv ermöglicht.