Erweitertes HCG -Schwangerschaftstestgerät: IGFBP - 1 Rapid Test Kit

Kurzbeschreibung:

Der Insulin -ähnliche Wachstumsfaktor -Binding -Protein 1 (IGFBP -1) -Pest (Vaginalsekretion) ist ein visuell interpretierter, qualitativer immunochromatographischer Dipstick -Test zum Nachweis von IGFBP -1 in Vaginalsekreten während der Schwangerschaft, die ein Hauptproteinmarker der Amniotic -Fluid in einer Vaginalprobe ist. Der Test dient für den professionellen Gebrauch, um das Bruch von fetalen Membranen (ROM) bei schwangeren Frauen zu diagnostizieren.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Einführung unseres Schneidens - Edge IGFBP - 1 Schnelltestvorrichtung, ein Durchbruch in der Welt der Schwangerschaftstestgeräte. Dies ist eine deutlich optimierte Version des renommierten HCG -Schwangerschaftstestgeräts, das speziell für die hohen Anforderungen professioneller In -vitro -diagnostischer Operationen maßgeschneidert wurde. Dieses Produkt scheint in seiner Rolle mit beeindruckender Effizienz und Zuverlässigkeit. Das IGFBP - 1 Rapid Test Device, ebenfalls als Streifen erhältlich, wurde mithilfe der neuesten Technologie vor Ort entwickelt. Dieses HCG -Schwangerschaftstestgerät ist akribisch entwickelt, um die genauesten Ergebnisse in einem schnellen und bequemen Format zu liefern. Es fördert ein nahtloses Erlebnis für Benutzer mit einfacher Verwendung und Klarheit in den Ergebnissen. Dieses Produkt bietet ein beispielloses Leistungsniveau bei der Diagnose der Schwangerschaft. Es wurde entwickelt, um das Vorhandensein von Insulin - wie Wachstumsfaktor -Bindungsprotein - 1 (IGFBP - 1) in Vaginalsekreten, einem bekannten Marker für vorzeitige Bruch von fetalen Membranen (Prom) während der Schwangerschaft, nachzuweisen. Ein genauerer Nachweis dieses Proteins kann auf den Beginn der Geburt oder potenziellen Komplikationen hinweisen, und unser fortschrittliches HCG -Schwangerschaftstestvorsprung sorgt dafür, dass dies möglich ist.

    Produktparameter

    Produktname

    IGFBP - 1 Schnelltestgerät

    IGFBP - 1 Schnellteststreifen

    Verwendet für

    Für Profiin vitroNur diagnostische Verwendung.

    Probe

    Vaginalsekretion

    Verpackung

    20 Tests/Box, 1 Test/Polybag

    MOQ

    1000 Tests

    Verschiedene Koopetationsmodi

    OEM/ODM

     

    Speicherung und Stabilität

    ● Das Kit sollte bis zum Ablaufdatum auf dem versiegelten Beutel bei 2 bis 30 ° C gelagert werden.
    ● Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.
    ● NICHT einfrieren.
    ● Für den Schutz der Komponenten in diesem Kit vor Kontamination sollten sich Sorgen machen. Verwenden Sie nicht, wenn es Hinweise auf mikrobielle Kontamination oder Niederschlag gibt. Die biologische Kontamination von Abgabeausrüstungen, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

    Interpretation der Ergebnisse


    Positives Ergebnis: 
    *Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (C) und eine weitere farbige Bande erscheint in der T -Bandregion.
    Negatives Ergebnis:
    Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c). In der Testbandregion (T) erscheint keine Bande.
    Ungültiges Ergebnis:
    Kontrollband erscheint nicht. Ergebnisse eines Tests, der nicht hat
    Zu der angegebenen Lesezeit muss ein Steuerband erzeugt werden. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuen Test. Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
    NOTIZ:
    1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Stoffniveau nicht durch diesen qualitativen Test bestimmt werden.
    2. Einreichtes Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.
    1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Stoffniveau nicht durch diesen qualitativen Test bestimmt werden.
    2. Einreichtes Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.

     



    Dieses schnelle und zuverlässige HCG -Schwangerschaftstestgerät richtet sich an die professionellen Nutzung und hält an den höchsten Standards der medizinischen Industrie. Dies impliziert, dass unser Produkt nicht nur Benutzer - freundlich ist, sondern auch genaue Ergebnisse garantiert, was es zu einer hervorragenden Wahl für medizinische Fachkräfte weltweit macht. QL Biotech, unsere angesehene Produktionsstätte, ist ein bekannter Name, der durchweg hoch - hochwertige biomedizinische Produkte liefert. Mit unserem neuesten Angebot, dem IGFBP - 1 Rapid Test Device, beabsichtigen wir, unseren Ruf beizubehalten und die Erwartungen bei der Bereitstellung überlegener Lösungen für die in vitro diagnostische Verwendung zu übertreffen. Im Bereich der HCG -Schwangerschaftstestgeräte bemühen wir uns, die Messlatte in Bezug auf Genauigkeit, Geschwindigkeit und Zuverlässigkeit hoch zu setzen. Erleben Sie das Beste mit unserer aktualisierten Produktpalette.

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