HSV -1 IgG/IgM （HSV-2 IgG/IgM）Der Test ist ein qualitativer Membranstreifenbasis -Immunoassay zum Nachweis von HSV -1 -Antikörpern (IgG und IgM) in Vollblut/Serum/Plasma. Das Testgerät besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen Konjugatpolster, das mit kolloidem Gold (HSV -Konjugaten) und Kaninchen -IgG -gold -Konjugaten konjugiertes HSV -Rekombinationshülle enthält, 2) A Nitrocellulose -Membranstreifen, die zwei Testbänder (T1- und T2 -Bands) und ein Kontrollband (C -Bands) und ein Kontrollband (CBAND) (CBAND) (CBAND). Die T1 -Bande ist mit dem Antikörper zum Nachweis von IgM -Anti -HSV vorgezogen, die T2 -Bande wird mit Antikörper zum Nachweis von IgG -Anti -HSV beschichtet und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG vorgezogen.

Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Testkassette abgegeben wird, migriert die Probe durch Kapillarwirkung über die Kassette. IgG -Anti -HSV wird, falls in der Probe vorhanden, an die HSV -Konjugate gebunden. Der Immunkomplex wird dann vom auf dem T2 -Band vorgezogenen Reagenz erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T2 -Band bildet, was auf ein HSV -IgG -positives Testergebnis hinweist und auf eine kürzlich durchgeführte oder wiederholte Infektion hinweist. IgM Anti -HSV, wenn in der Probe vorhanden ist, binden Sie an die HSV -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann vom mit dem T1 -Band beschichteten Reagenzien erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T1 -Band bildet, was auf ein HSV -IgM -positives Testergebnis hinweist und eine neue Infektion hindeutet. Das Fehlen von T -Bändern (T1 und T2) deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG/Kaninchen -IgG -Gold -Konjugat unabhängig von der Farbe aufweisen sollteEntwicklung in einer der T -Bands. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.

• Ermöglichen Sie vor dem Test die Raumtemperatur 15 - 30 ℃ (59 - 86 ℉).
  1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät von derVersiegelter Beutel und benutzen Sie ihn so schnell wie möglich.
  2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
  3. Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 1 Tropfen Probe (ca. 10 μl) auf dieProbe -Bohrloch des Testgeräts und dann 2 Tropfen Puffer (ca. 70 μl) und fügen Sie dann 2 Tropfen hinzu undStarten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
  4. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Interpretieren Sie die nichtErgebnis nach 20 Minuten.
  Anmerkungen:
  Die Anwendung einer ausreichenden Menge an Probe ist für ein gültiges Testergebnis von wesentlicher Bedeutung. Wenn Migration (dieBenetzung der Membran) wird im Testfenster nach einer Minute nicht beobachtet, fügen Sie einen weiteren Tropfen hinzuPuffer zum Proben gut.

• Positives Ergebnis:
  
  
  IgM positiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und eine farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 1 (T1). Das Ergebnis ist positiv für HSV -Virenspezifische - IgM -Antikörper und weist auf eine primäre HSV -Infektion hin.
  IgG positiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und eine farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 2 (T2). Das Ergebnis ist positiv für HSV -Virenspezifische - IgG und zeigt wahrscheinlich auf eine sekundäre HSV -Infektion hin.
  IgM und IgG positiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und zwei farbige Linien sollten in den Testlinienregionen 1 und 2 (T1 und T2) angezeigt werden. Die Farbintensitäten der Linien müssen nicht übereinstimmen.
  Das Ergebnis ist positiv für IgM- und IgG -Antikörper und weist auf eine sekundäre HSV -Infektion hin.
  Negatives Ergebnis:
  
  Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint. In den Testlinienregionen 1 oder 2 (T1 oder T2) wird keine Linie angezeigt.
  Ungültiges Ergebnis:
  
  Kontrolllinie (c) fällt auf.Das unzureichende Puffervolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Versagen des Kontrollleitungsversagens. Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.
  NOTIZ:
  1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher jeder Farbton im Testbereich
  sollte als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
  2. Unzureichendes Probenvolumen, falsches Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Versagen des Kontrollbandes.