Advanced Strep Ein schnelles Testgerät - QL Biotechs Leishmania IgG/IgM -Lösung

Kurzbeschreibung:

Der Leishmania IgG/IgM Rapid -Test ist ein lateraler Fluss immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern einschließlich IgG und IGM an die Unterarten derLeishmania Donovani (l.Donovani), DieViszeraler Leishmaniasisverursachende Protozoen im menschlichen Serum oder Plasma. Dieser Test soll als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose der Krankheit von verwendet werdenViszeraler Leishmaniasis.Jedes reaktive Probe mit dem Leishmania IgG/IgM -Schnelltest muss mit alternativen Testmethoden (en) bestätigt werden.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    QL Biotech ist stolz darauf, das erweiterte Leishmania IgG/IGM -Rapid -Testgerät einzuführen, das Ihren Anforderungen für zuverlässige Strep -Rap -Testlösungen erfüllt hat. Unser Engagement für Qualität und Präzision hat uns dazu veranlasst, dieses innovative Produkt zu entwickeln, das eine schnelle und genaue Diagnose ermöglicht. Das Prinzip unseres fortgeschrittenen Streps Ein schneller Test liegt in einem Membranstreifen - basierendem Immunoassay, der HSV - 1 -Antikörper (IgG und IgM) in Vollblut/Serum/Plasma erkennt. Diese Methode erleichtert eine konsistente, genaue und schnelle Erkennung, wobei die Lücke zwischen Patientensymptomen und einer wirksamen Behandlung überbrückt. Das Leishmania IgG/IgM -Rapid -Testgerät von QL Biotech wurde entwickelt, um den Erkennungsprozess zu beschleunigen. Das Gerät nutzt die neueste Technologie, um eine zuverlässige Diagnose für HSV - 1 -Antikörper zu gewährleisten. Mit einem klaren Fokus auf den Strep A Rapid Test ist unser Produkt auf Angehörige der Gesundheitsberufe zugeschnitten, die Geschwindigkeit, Genauigkeit und Effizienz ihrer diagnostischen Tools schätzen.

    PRINZIP

    HSV -1 IgG/IgM (HSV-2 IgG/IgM)Der Test ist ein qualitativer Membranstreifenbasis -Immunoassay zum Nachweis von HSV -1 -Antikörpern (IgG und IgM) in Vollblut/Serum/Plasma. Das Testgerät besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen Konjugatpolster, das mit kolloidem Gold (HSV -Konjugaten) und Kaninchen -IgG -gold -Konjugaten konjugiertes HSV -Rekombinationshülle enthält, 2) A Nitrocellulose -Membranstreifen, die zwei Testbänder (T1- und T2 -Bands) und ein Kontrollband (C -Bands) und ein Kontrollband (CBAND) (CBAND) (CBAND). Die T1 -Bande ist mit dem Antikörper zum Nachweis von IgM -Anti -HSV vorgezogen, die T2 -Bande wird mit Antikörper zum Nachweis von IgG -Anti -HSV beschichtet und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG vorgezogen.

    Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Testkassette abgegeben wird, migriert die Probe durch Kapillarwirkung über die Kassette. IgG -Anti -HSV wird, falls in der Probe vorhanden, an die HSV -Konjugate gebunden. Der Immunkomplex wird dann vom auf dem T2 -Band vorgezogenen Reagenz erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T2 -Band bildet, was auf ein HSV -IgG -positives Testergebnis hinweist und auf eine kürzlich durchgeführte oder wiederholte Infektion hinweist. IgM Anti -HSV, wenn in der Probe vorhanden ist, binden Sie an die HSV -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann vom mit dem T1 -Band beschichteten Reagenzien erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T1 -Band bildet, was auf ein HSV -IgM -positives Testergebnis hinweist und eine neue Infektion hindeutet. Das Fehlen von T -Bändern (T1 und T2) deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG/Kaninchen -IgG -Gold -Konjugat unabhängig von der Farbe aufweisen sollteEntwicklung in einer der T -Bands. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.


    Produktdetail

    Marke:QL

    Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma

    Lesezeit: 15 Minuten.

    Pack: 25 t

    LAGERUNG: 2-30 ° C.

    Kit -Komponenten

    • Testgeräte
    • Tropfen
    • Puffer
    • Paketeinsatz

     

    VERFAHREN

      • 1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
        2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche. Für Vollblut-, Serum- oder Plasma -Proben: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Proben (oder ungefähr 50 µl) auf die Probenbrunnen des Testgeräts, und geben Sie dann 1 Tropfen Puffer für Serum- oder Plasma- und 2 Tropfen Puffer für Vollblut hinzu. Starten Sie den Timer.
        Für Fingerstick Vollblut -Exemplare:
        Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 50 µl (oder 2 Tropfen)von Fingerstick Vollblut -Exemplar zu den Exemplaren Bohrloch (en) des Testgeräts und dann 2 hinzufügen
        Tropfen Puffer und den Timer starten.
        3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Die Ergebnisse nicht interpretierenNach 30 Minuten.

      Interpretation der Ergebnisse



      Igmpositiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und aDie farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 2 (T2). Das Ergebnis ist positiv fürLeishmania spezifische Antikörper.

      Iggpositiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und aDie farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 1 (T1). Das Ergebnis ist positiv fürLeishmania spezifisch.

      IgG und IgM positiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c)erscheint und zwei farbige Linien sollten in den Testlinienregionen 1 und 2 erscheinen(T1 und T2). Die Farbintensitäten der Linien müssen nicht übereinstimmen. DerDas Ergebnis ist positiv für IgG- und IgM -Antikörper.

      *NOTIZ: Die Intensität der Farbe in den Testleitungsregionen (t1 und/oder T2) variiert je nach Konzentration von Leishmania -Antikörpern in der Probe. Daher sollte jeder Farbton der Testlinienregion (t1 und/oder T2) als positiv angesehen werden.

      Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint. Es erscheint keine Linie inTestlinienregionen 1 oder 2 (T1 oder T2).

      Controlline (c) fällt toappar.Unzureichendes Puffervolumen oder falschVerfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien.

      Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit einem neuen Testgerät. WennDas Problem bleibt bestehen, die Verwendung des Testkits sofort und eingestelltWenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.




      Unser Leishmania IgG/IgM -Schnelltestgerät ist mehr als nur ein Produkt. Es verkörpert das unerbittliche Engagement von QL Biotech für biotechnologische Fortschritte bei medizinischen Tests. Als vertrauenswürdiger Name in der Branche gehen wir über die Norm hinaus, um Lösungen bereitzustellen, die Gesundheitsdienstleister stärken und letztendlich bessere Ergebnisse für Patienten erzielen. QL Biotech, Förderung Innovation und Bereitstellung von Lösungen für einen schnellen Test. Stellen Sie das Potenzial einer schnellen und genauen Diagnose mit unserem Rapid -Testgerät Leishmania IgG/IgM vor. Vertrauen Sie auf unser Streben nach Exzellenz und lassen Sie unsere Technologie Ihren Testprozess verändern.

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