Umfassendes Dengue -Combo -Testkit - QL Biotech
PRINZIP
HSV -1 IgG/IgM （HSV-2 IgG/IgM）Der Test ist ein qualitativer Membranstreifenbasis -Immunoassay zum Nachweis von HSV -1 -Antikörpern (IgG und IgM) in Vollblut/Serum/Plasma. Das Testgerät besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen Konjugatpolster, das mit kolloidem Gold (HSV -Konjugaten) und Kaninchen -IgG -gold -Konjugaten konjugiertes HSV -Rekombinationshülle enthält, 2) A Nitrocellulose -Membranstreifen, die zwei Testbänder (T1- und T2 -Bands) und ein Kontrollband (C -Bands) und ein Kontrollband (CBAND) (CBAND) (CBAND). Die T1 -Bande ist mit dem Antikörper zum Nachweis von IgM -Anti -HSV vorgezogen, die T2 -Bande wird mit Antikörper zum Nachweis von IgG -Anti -HSV beschichtet und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG vorgezogen.
Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Testkassette abgegeben wird, migriert die Probe durch Kapillarwirkung über die Kassette. IgG -Anti -HSV wird, falls in der Probe vorhanden, an die HSV -Konjugate gebunden. Der Immunkomplex wird dann vom auf dem T2 -Band vorgezogenen Reagenz erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T2 -Band bildet, was auf ein HSV -IgG -positives Testergebnis hinweist und auf eine kürzlich durchgeführte oder wiederholte Infektion hinweist. IgM Anti -HSV, wenn in der Probe vorhanden ist, binden Sie an die HSV -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann vom mit dem T1 -Band beschichteten Reagenzien erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T1 -Band bildet, was auf ein HSV -IgM -positives Testergebnis hinweist und eine neue Infektion hindeutet. Das Fehlen von T -Bändern (T1 und T2) deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG/Kaninchen -IgG -Gold -Konjugat unabhängig von der Farbe aufweisen sollteEntwicklung in einer der T -Bands. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.
Produktdetail
Marke:QL
Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma
Lesezeit： 15 Minuten.
Pack： 25 t
LAGERUNG: 2-30 ° C.
Kit -Komponenten
- Testgeräte
- Tropfen
- Puffer
- Paketeinsatz
VERFAHREN
- 1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche. Für Vollblut-, Serum- oder Plasma -Proben: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Proben (oder ungefähr 50 µl) auf die Probenbrunnen des Testgeräts, und geben Sie dann 1 Tropfen Puffer für Serum- oder Plasma- und 2 Tropfen Puffer für Vollblut hinzu. Starten Sie den Timer.
Für Fingerstick Vollblut -Exemplare:
Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 50 µl (oder 2 Tropfen)von Fingerstick Vollblut -Exemplar zu den Exemplaren Bohrloch (en) des Testgeräts und dann 2 hinzufügen
Tropfen Puffer und den Timer starten.
3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Die Ergebnisse nicht interpretierenNach 30 Minuten.
Interpretation der Ergebnisse
Igmpositiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und aDie farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 2 (T2). Das Ergebnis ist positiv fürLeishmania spezifische Antikörper.
Iggpositiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und aDie farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 1 (T1). Das Ergebnis ist positiv fürLeishmania spezifisch.
IgG und IgM positiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c)erscheint und zwei farbige Linien sollten in den Testlinienregionen 1 und 2 erscheinen(T1 und T2). Die Farbintensitäten der Linien müssen nicht übereinstimmen. DerDas Ergebnis ist positiv für IgG- und IgM -Antikörper.
*NOTIZ: Die Intensität der Farbe in den Testleitungsregionen (t1 und/oder T2) variiert je nach Konzentration von Leishmania -Antikörpern in der Probe. Daher sollte jeder Farbton der Testlinienregion (t1 und/oder T2) als positiv angesehen werden.
Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint. Es erscheint keine Linie inTestlinienregionen 1 oder 2 (T1 oder T2).
Controlline (c) fällt toappar.Unzureichendes Puffervolumen oder falschVerfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien.
Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit einem neuen Testgerät. WennDas Problem bleibt bestehen, die Verwendung des Testkits sofort und eingestelltWenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
Das Dengue -Combo -Testkit verkörpert den Höhepunkt der diagnostischen Innovation und verschmelzen die Sensitivität, die für die Früherkennung erforderlich ist, mit der Spezifität, die zur Unterscheidung zwischen den vier Serotypen des Dengue -Virus erforderlich ist. Die Benutzerfreundlichkeit stellt sicher, dass medizinische Fachkräfte mit Leichtigkeit und Selbstvertrauen Tests durchführen können, um schnelle Ergebnisse ohne Kompromissgenauigkeit zu gewährleisten. Der strategische Einbau sowohl von IgG- als auch von IgM -Antikörpern verbessert die Wirksamkeit des Tests und erleichtert nicht nur die Identifizierung einer laufenden Infektion, sondern liefert auch Einblicke in frühere Expositionen gegen das Virus. Ein tieferes Eintauchen mit der operativen Exzellenz des Dengue -Combo -Testkits betrifft ein solides Immunochromatographie -Assay -Prinzip. Der Prozess initiiert, wenn eine Probe auf die Probenweite des Testgeräts angewendet wird. Wenn die Probe durch das absorbierende Material wandert, trifft sie konjugierte Dengue -Antigene. Wenn Dengue - spezifische IgG- oder IgM -Antikörper in der Probe vorhanden sind, binden sie an diese Konjugate und bilden Antigen -Antikörperkomplexe. Dieser Komplex bewegt sich weiter entlang des Streifens zum Testlinienbereich, wo vorgezogene Dengue -Antigene den Komplex erfassen und eine sichtbare Linie als positive Indikation erzeugen. Die Einfachheit in Kombination mit der Effizienz dieses Prozesses unterstreicht den Wert des Testkits bei schnellem Ansprechen auf Dengue -Ausbrüche, was für wirksame Krankheitsmanagement- und Kontrollmaßnahmen von entscheidender Bedeutung ist.