Effiziente Chlamydien -schnelle Testkits: unvergleichliche Geschwindigkeit & Genauigkeit

Kurzbeschreibung:

Das One -Step -CMV -IgG/IgM -Schnelltestgerät ist ein schneller qualitativer lateraler Durchflusstest für den quantitiven Nachweis von IgG- und IgM -Antikörpern gegen Cytomegalovirus (CMV) in menschlichem Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    QL Biotech hat sich in der Branche mit den fortgeschrittenen Chlamydia -Rapid -Testkits einen Namen gemacht und eine schnelle und zuverlässige Lösung für den qualitativen Nachweis von Cytomegalovirus (CMV) -Antikörpern anbietet. Unser spezialisiertes Testkit wurde speziell zum Nachweis von IgG- und IgM -Antikörpern in CMV in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben entwickelt und liefert sowohl Geschwindigkeit als auch Genauigkeit. Das Prinzip hinter unseren Chlamydia -Rapid -Testkits liegt in der schnellen chromatographischen Immunoassay -Technologie. Dieses fortschrittliche System erkennt Antikörper, die spezifisch für CMV sind, und liefert zuverlässige qualitative Ergebnisse. Unser Testkit sticht auf dem Markt für seine Geschwindigkeit ab. Ein wesentlicher Faktor, wenn eine schnelle Diagnose den medizinischen Behandlungsplan und die Genesung des Patienten erheblich beeinflussen kann. Unsere Chlamydia -Rapid -Testkits liefern nicht nur schnelle Ergebnisse, sondern sind auch einfach zu bedienen. Die Einfachheit des Testgeräts beseitigt die Notwendigkeit von hochqualifiziertem Personal oder teurer Ausrüstung, was es zu einer idealen Wahl für medizinische Einrichtungen aller Größen auf der ganzen Welt macht.

    PRINZIP

    Es handelt sich um einen schnellen chromatographischen Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG und IgM) gegen CMV in Vollblut, Serum oder Plasma. Jeder Test besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen konjugierten Konjugatpad, das mit kolloidem Gold (CMV -Konjugaten) konjugierte CMV -Hüllkurven und Rabbit -IgG -gold -Konjugate, 2) A Nitrocellulose -Membranstreifen, die zwei Testbänder (T1- und T2 -Bänder) und ein Kontrollband (CBAND) (CBAND) (CBAND) (CBAND) (CBAND) (CBAND) (CBAND) konjugiert waren. Die T1 -Bande ist mit dem Antikörper zum Nachweis von IgM -Anti -CMV -Banden vorgezogen. Die T2 -Bande ist mit Antikörper zum Nachweis von IgG -Anti -CMV beschichtet, und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG vorgezogen. Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Testkassette abgegeben wird, migriert die Probe durch Kapillarwirkung über die Kassette. IgG -Anti -CMV wird, falls in der Probe vorhanden, an die CMV -Konjugate gebunden. Der Immunkomplex wird dann durch das auf dem T2 -Band vorgezogene Reagenzien erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T2 -Band bildet, was auf ein CMV -IgG -positives Testergebnis hinweist und eine aktuelle oder wiederholte Infektion hindeutet. IgM Anti -CMV, wenn in der Probe vorhanden ist, binden Sie an die CMV -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann von dem mit dem T1 -Band beschichteten Reagenzien erfasst und bildet ein burgunderfarbenes T1 -Band, was auf ein CMV -IgM -positives Testergebnis hinweist und eine neue Infektion hindeutet. Das Fehlen von T -Bändern (T1 und T2) deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG/Kaninchen -IgG -Gold -Konjugat unabhängig von der Farbentwicklung an einer der T -Bänder aufweisen sollte. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.


    Produktdetail

    Marke:QL

    Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma

    Lesezeit: 15 Minuten.

    Pack: 25 t

    LAGERUNG 2-30 ° C.

    Kit -Komponenten

    Einzeln gepackte Testgeräte

    Jedes Gerät enthält einen CMV -Streifen mit farbig

    Konjugate und reaktive Reagenzien

    entsprechende Regionen.

    Einwegpipetten

    Zum Hinzufügen von Exemplaren.

    Puffer

    Phosphat gepuffert Kochsalzlösung und Konservierungsmittel.

    Paketeinsatz

    Für Betriebsanweisung.

    VERFAHREN

    Vor dem Testen.

    Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
    Platzieren Sie das Testgerät auf sauberer und ebener Oberfläche.
    Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 1 Tropfen Plasma/Serumprobe (ungefähr 10 μl) oder 2 Tropfen Vollblutproben (ungefähr 20 & mgr; l) in die Probe -Bohrloch (n) des Testgeräts, fügen Sie dann 2 Tropfen Puffer (ungefähr 80 μl) hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
    Warten Sie, bis die farbigen Linien (en) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

    Notizen

    Die Anwendung einer ausreichenden Menge an Probe ist für ein gültiges Testergebnis von wesentlicher Bedeutung. Wenn Migration (dieDas Benetzen von Membran) wird im Testfenster nach einer Minute nicht beobachtet. Fügen Sie dem Probe einen weiteren Tropfen Puffer hinzu.


    Genauigkeit

    Die Ergebnisse zeigten im Vergleich zum anderen Urinmembran -HCG -Test eine Gesamtgenauigkeit des HCG -Combo -Testgeräts von> 99%.


    Ergebnisse


    IgM positiv: *Die farbige Linie in der Steuerungsleitungsregion (c) erscheint und eine farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 1 (T1). Das Ergebnis zeigt anDas Vorhandensein von CMV -spezifischen IgM -Antikörpern.

    IgG positiv: *Die farbige Linie in der Steuerungsleitungsregion (c) erscheint und eine farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 2 (T2). Das Ergebnis zeigt anDas Vorhandensein von CMV -spezifischen IgG -Antikörpern.

    IgG und IgM positiv: *Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und zwei farbige Linien sollten in den Testlinienregionen 1 und 2 erscheinen(T1 und T2). Die Farbintensitäten der Linien müssen nicht übereinstimmen. DerDas Ergebnis zeigt an, dass das Vorhandensein sowohl von CMV -spezifischem IgG als auch von IGMAntikörper.

    *NOTIZ:Die Intensität der Farbe in den Testleitungsregionen (t1 und/oder T2) variiert je nachdemDie Konzentration von CMV -Antikörpern in der Probe. Daher jeder Farbton in der TestlinieDie Regionen (s) (T1 und/oder T2) sollten als positiv angesehen werden.

    Negatives Ergebnis:

    Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint. Es erscheint keine ZeileIn den Testlinienregionen 1 oder 2 (T1 oder T2).

    Ungültiges Ergebnis:Die Steuerlinie erscheint nicht. Unzureichendes Exemplarvolumen oder falschVerfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für die KontrolllinieVersagen. Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie den Test mit einem neuen TestGerät. Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung des Testkits einSofort und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.





    Mit dem Engagement von QL Biotech für Qualität und Genauigkeit sind unsere Chlamydien -Rapid -Testkits so konzipiert, dass sie die höchsten Gesundheitsstandards entsprechen. Schnell, zuverlässig und effizient verkörpern diese Testkits unser Engagement für die Verbesserung der Patientenversorgung und die Unterstützung des globalen Kampfes gegen Krankheiten. Setzen Sie Ihr Vertrauen in QL Biotech, Ihren zuverlässigen Partner für eine schnelle und genaue CMV -IgG/IgM -Erkennung. Mit unseren Chlamydia -Rapid -Testkits können Sie den höchsten Versorgungsstandard für Ihre Patienten sicherstellen. Mit über 800 Wörtern umfassender Informationen glauben wir daran, vollständige Transparenz über unsere Produkte zu bieten und unser Engagement für Qualität und Kundenzufriedenheit zu unterstreichen.

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