Schnelle und zuverlässige Chlamydia pneumoniae Testkassette von QL Biotech
Produktdetail
Marke:QL
Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma
Lesezeit： In 15 Minuten.
Pack： 25 t
LAGERUNG 2-30 ° C.
Kit -Komponenten
● einzeln verpackte Testgeräte
Jedes Gerät enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten und reaktiven Reagenzien, die in den entsprechenden Regionen ausgebreitet sind
● Einwegpipetten
Zum Hinzufügen von Exemplaren verwenden
● Puffer
Phosphat gepuffert Kochsalzlösung und Konservierungsmittel
● Paketanlage
Für Betriebsanweisung
1.Dengue IgG/IgM Rapid Test Device Package Einsatz
PRINZIP
Das Dengue IgG/IgM -Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer Membran -Basis -Immunoassay zum Nachweis von Dengue -Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgG -Komponente und einer IGM -Komponente. In der Testregion wird Anti -Human IgM und IgG beschichtet.
Während des Tests reagiert die Probe mit Dengue -Antigen -Partikeln im Teststreifen. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membranchromatographie nach oben und reagiert mit dem Anti -Human -IgM oder IgG im Testlinienbereich. Wenn die Probe IgM- oder IgG -Antikörper gegen Dengue enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich.
Wenn die Probe Dengue -IgM -Antikörper enthält, erscheint daher eine farbige Linie in der Testlinie Region 1. Wenn die Probe Dengue -IgG -Antikörper enthält, erscheint eine farbige Linie in der Testlinieregion 2. Wenn die Probe keine Dengue -Antikörper enthält, wird in keinem der Testlinienregionen angezeigt, die ein Negativ anzeigen, wie ein negatives Angaben anzeigt, wie ein negativErgebnis. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, wird immer im Steuerungsbereich eine farbige Linie angezeigt, was anzeigtDass das richtige Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.
Assay -Verfahren
Bringen Sie die Probe- und Testkomponenten auf Raumtemperatur, mischen Sie die Probe gut vor dem Assay gutaufgetaut. Legen Sie das Testgerät auf eine saubere, flache Oberfläche.
Forwoleboodsample:
Füllen Sie den Tropfen mit der Probe und fügen Sie 1 Tropfen Probe in die Probe gut hinzu. Das Volumen ist da10 µl. Stellen Sie sicher, dass es keine Luftblasen gibt. Fügen Sie dann 2 Tropfen (ca. 80 µl) Probenverdünnung sofort hinzugut in die Probe.
Für Plasma-/ Serumprobe:
Füllen Sie den Tropfen mit der Probe, um die Probenlinie nicht zu überschreiten. Das Volumen der Probe beträgt etwa 5 µl.
Geben Sie das gesamte Exemplar in die Mitte der Probe gut aus, um sicherzustellen, dass keine Luftblasen vorhanden sind. DannFügen Sie 2 Tropfen (ca. 80 µl) Probenverdünnung sofort in die Probenbrunnen hinzu.
Hinweis: Üben Sie einige Male vor dem Testen, wenn Sie mit dem Mini -Tropfen nicht vertraut sind. Zum besseren Präzision, ÜbertragungsprobenbyapipEteCapabletodeliver5 µlofvolume.
Richten Sie einen Timer ein. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten.ReadResultafter30 -minus.toavoidConfusion, wegwerfen ThetestDevice danach interpretieren.
2.Dengue NS1 Rapid Test Device Package Einsatz
Das Dengue NS1 Rapid Test Device ist ein lateraler Durchflusschromatographischer Immunoassay für diequalitativer Nachweis von Dengue -Virus -Antigen (Dengue AG) in menschlichem Vollblut, Serum oder
Plasma. Es soll als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose einer Infektion verwendet werdenmit Dengue -Viren. Jedes reaktive Probe mit dem schnellen Testgerät von Dengue NS1 muss seinbestätigt mit alternativen Testmethoden (n) und klinischen Befunden
Assay -Verfahren
Schritt 1:Bringen Sie das Probe und die Testkomponenten bei Kühlung auf Raumtemperatur oder auf die Raumtemperaturgefroren. Mischen Sie das Exemplar vor dem Auftauen gut.
Schritt 2:Öffnen Sie nach dem Testen den Beutel am Kerbe und entfernen Sie das Gerät. Platzieren Sie den TestGerät auf einer sauberen, flachen Oberfläche.
Schritt 3:Stellen Sie sicher, dass Sie das Gerät mit der ID -Nummer des Probens kennzeichnen.
Schritt 4:Für Vollblutproben:
Füllen Sie den Tropfen mit der Probe und fügen Sie 2 Tropfen (ca. 80 µl) Probe hinzu und2 Tropfen Puffer in Probe gut und achten Sie darauf, dass keine Luftblasen vorhanden sind.
Für Plasma-/ Serumproben:
Füllen Sie den Plastik -Tropfen mit dem Exemplar. Halten Sie die Tropfen vertikal, um zu verzichten1 Tropfen (ca. 40 µl) Probe und 2 Puffertropfen in die Probe gut,Stellen Sie sicher, dass es keine Luftblasen gibt.
Schritt 5:Richten Sie einen Timer ein.
Schritt 6:Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten.
Lesen Sie nach 30 Minuten keine Ergebnisse. Um Verwirrung zu vermeiden, verwerfen Sie das Testgerät danach
das Ergebnis interpretieren.
3.Dengue IgG/IgM/NS1 Combo Rapid Test Device Package Einsatz
Das Dengue IgG/IgM/NS1 -Combo -Rapid -Testgerät ist ein laterales DurchflusschromatographieImmunoassay gegen den qualitativen Nachweis von Dengue -IgG/ IgM- und Virusantigen (Dengue AG) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Es soll als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose einer Infektion mit Dengue -Viren verwendet werden. Jedes reaktive Probe mit dem Dengue -IgG/IgM/NS1 -Combo -Rapid -Testgerät muss mit alternativen Testmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden.
Assay -Verfahren
Schritt 1:Bringen Sie das Probe und die Testkomponenten bei Kühlung auf Raumtemperatur oder auf die Raumtemperaturgefroren. Mischen Sie das Exemplar vor dem Auftauen gut.
Schritt 2:Öffnen Sie nach dem Testen den Beutel am Kerbe und entfernen Sie das Gerät. Platzieren Sie den TestGerät auf einer sauberen, flachen Oberfläche.
Schritt 3:Stellen Sie sicher, dass Sie das Gerät mit der ID -Nummer des Probens kennzeichnen.
Schritt 4:Für Vollblutproben:
Füllen Sie den Tropfen mit der Probe und fügen Sie 1 Tropfen (ca. 10 µl) Probe und 2 hinzuPuffertropfen in die IgG/ IgM -Probe gut und 4 Tropfen Proben und 2 Tropfen vonPuffer in die NS1 -Probe gut und achten Sie darauf, dass keine Luftblasen vorhanden sind.
Für Plasma-/ Serumproben:
Füllen Sie den Plastik -Tropfen mit dem Exemplar. Halten Sie die Tropfen vertikal, geben Sie 5 aufµl von Probe und 2 Puffertropfen in die IgG/ IgM -Probe und 4 Tropfen vonProbe und 1 Tropfen Puffer in die NS1 -Probe gut und sicherstellen, dass es gibtKeine Luftblasen.
Schritt 5:Richten Sie einen Timer ein.
Schritt 6:Die Ergebnisse können in 15 Minuten gelesen werden. Positive Ergebnisse können in nur 1 Minute sichtbar sein.
Lesen Sie nach 30 Minuten keine Ergebnisse. Um Verwirrung zu vermeiden, verwerfen Sie das Testgerät danach
das Ergebnis interpretieren
Interpretation des Assay -Ergebniss
Dengue NS1
Dengue IgG/IgM
IgG positiv
IgM positiv
IgG und IgM positiv
Negatives Ergebnis
Ungültiges Ergebnis
Dengue IgG/IgM/NS1
Positives Ergebnis:
IgG positiv:
IgM positiv:
IgG und IgM positiv:
Die Marke QL ist ein Synonym für Qualität und Zuverlässigkeit, und diese Cassette mit Chlamydia pneumoniae ist keine Ausnahme. Es ist formuliert, um genaue Ergebnisse zu liefern und die Chancen falsch positiver oder negatives Minimieren zu minimieren, was für die angemessene Behandlung und Kontrolle von Infektionen von Chlamydien -Pneumoniae von wesentlicher Bedeutung ist. Dieser Test ist eine entscheidende Ressource für Einrichtungen, Kliniken und Labors im Gesundheitswesen, die einen optimierten und effizienten Ansatz für Infektionskrankheiten -Tests bietet und schnellere Patientenbehandlungs- und Behandlungsentscheidungen ermöglicht. Im Kampf gegen Infektionskrankheiten sind rechtzeitige und genaue Diagnostika der Schlüssel. Die Chlamydia pneumoniae -Testkassette von QL Biotech stammt als erstklassige Wahl für medizinische Fachkräfte und bietet eine Mischung aus Geschwindigkeit, Genauigkeit und Bequemlichkeit. Nehmen Sie die Zukunft der Diagnostik mit dem revolutionären Produkt von QL Biotech an und machen Sie einen signifikanten Schritt in Richtung verstärkter Patientenversorgung und Krankheitsmanagement.