Schnelles und zuverlässiges Leishmania IgG/IgM Rapid Test Kit
PRINZIP
HSV -1 IgG/IgM (HSV-2 IgG/IgM)Der Test ist ein qualitativer Membranstreifenbasis -Immunoassay zum Nachweis von HSV -1 -Antikörpern (IgG und IgM) in Vollblut/Serum/Plasma. Das Testgerät besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen Konjugatpolster, das mit kolloidem Gold (HSV -Konjugaten) und Kaninchen -IgG -gold -Konjugaten konjugiertes HSV -Rekombinationshülle enthält, 2) A Nitrocellulose -Membranstreifen, die zwei Testbänder (T1- und T2 -Bands) und ein Kontrollband (C -Bands) und ein Kontrollband (CBAND) (CBAND) (CBAND). Die T1 -Bande ist mit dem Antikörper zum Nachweis von IgM -Anti -HSV vorgezogen, die T2 -Bande wird mit Antikörper zum Nachweis von IgG -Anti -HSV beschichtet und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG vorgezogen.
Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Testkassette abgegeben wird, migriert die Probe durch Kapillarwirkung über die Kassette. IgG -Anti -HSV wird, falls in der Probe vorhanden, an die HSV -Konjugate gebunden. Der Immunkomplex wird dann vom auf dem T2 -Band vorgezogenen Reagenz erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T2 -Band bildet, was auf ein HSV -IgG -positives Testergebnis hinweist und auf eine kürzlich durchgeführte oder wiederholte Infektion hinweist. IgM Anti -HSV, wenn in der Probe vorhanden ist, binden Sie an die HSV -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann vom mit dem T1 -Band beschichteten Reagenzien erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T1 -Band bildet, was auf ein HSV -IgM -positives Testergebnis hinweist und eine neue Infektion hindeutet. Das Fehlen von T -Bändern (T1 und T2) deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG/Kaninchen -IgG -Gold -Konjugat unabhängig von der Farbe aufweisen sollteEntwicklung in einer der T -Bands. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.
Produktdetail
Marke:QL
Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma
Lesezeit: 15 Minuten.
Pack: 25 t
LAGERUNG: 2-30 ° C.
Kit -Komponenten
- Testgeräte
- Tropfen
- Puffer
- Paketeinsatz
VERFAHREN
- 1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche. Für Vollblut-, Serum- oder Plasma -Proben: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Proben (oder ungefähr 50 µl) auf die Probenbrunnen des Testgeräts, und geben Sie dann 1 Tropfen Puffer für Serum- oder Plasma- und 2 Tropfen Puffer für Vollblut hinzu. Starten Sie den Timer.
Für Fingerstick Vollblut -Exemplare:
Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 50 µl (oder 2 Tropfen)von Fingerstick Vollblut -Exemplar zu den Exemplaren Bohrloch (en) des Testgeräts und dann 2 hinzufügen
Tropfen Puffer und den Timer starten.
3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Die Ergebnisse nicht interpretierenNach 30 Minuten.
Interpretation der Ergebnisse
Igmpositiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und aDie farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 2 (T2). Das Ergebnis ist positiv fürLeishmania spezifische Antikörper.
Iggpositiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und aDie farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 1 (T1). Das Ergebnis ist positiv fürLeishmania spezifisch.
IgG und IgM positiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c)erscheint und zwei farbige Linien sollten in den Testlinienregionen 1 und 2 erscheinen(T1 und T2). Die Farbintensitäten der Linien müssen nicht übereinstimmen. DerDas Ergebnis ist positiv für IgG- und IgM -Antikörper.
*NOTIZ: Die Intensität der Farbe in den Testleitungsregionen (t1 und/oder T2) variiert je nach Konzentration von Leishmania -Antikörpern in der Probe. Daher sollte jeder Farbton der Testlinienregion (t1 und/oder T2) als positiv angesehen werden.
Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint. Es erscheint keine Linie inTestlinienregionen 1 oder 2 (T1 oder T2).
Controlline (c) fällt toappar.Unzureichendes Puffervolumen oder falschVerfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien.
Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit einem neuen Testgerät. WennDas Problem bleibt bestehen, die Verwendung des Testkits sofort und eingestelltWenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
Das Leishmania IgG/IgM -Rapid -Testgerät nutzt die anspruchsvolle Membranstreifen - basierte Immunoassay -Technologie und wird für den qualitativen Nachweis von Leishmania -Antikörpern (IgGM und IgM) bei Vollblut/Serum/Plasma konstruiert. Dieser methodische Ansatz ist inspiriert von unserer umfangreichen Arbeiten zum Dengue -Combo -Testkit, das für seine Präzision und Benutzerfreundlichkeit gelobt wurde. Durch die Übernahme ähnlicher Prinzipien sorgt das Leishmania IgG/IGM Rapid Test Device ein hohes Maß an Genauigkeit und liefert Ergebnisse, denen medizinische Fachkräfte vertrauen können. Die Nützlichkeit des Rapid -Testgeräts Leishmania IgG/IgM geht über seine technischen Verdienste hinaus und bietet einem Benutzer ein freundlicher und effizienter Testprozess. Das Gerät wurde entwickelt, um die Bedürfnisse von schnellen klinischen Einstellungen zu erfüllen, und liefert schnell die Ergebnisse und ermöglicht eine zeitnahe Entscheidung und Intervention. Diese Unmittelbarkeit ist entscheidend für die effektive Behandlung von Infektionskrankheiten, minimiert das Potenzial für Komplikationen und trägt zu verbesserten Patientenergebnissen bei. Während wir weiterhin auf dem Erbe des Dengue -Combo -Testkits aufbauen, bleibt QL Biotech weiterhin der Verbesserung der diagnostischen Technologien und dem Ziel, die Patientenversorgung und öffentliche Gesundheitsinitiativen weltweit zu revolutionieren.