Schneller und zuverlässiges Leishmania IgG/IgM -Test - HIV Home Test Kit

Kurzbeschreibung:

Der Leishmania IgG/IgM Rapid -Test ist ein lateraler Fluss immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern einschließlich IgG und IGM an die Unterarten derLeishmania Donovani (l.Donovani), DieViszeraler Leishmaniasisverursachende Protozoen im menschlichen Serum oder Plasma. Dieser Test soll als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose der Krankheit von verwendet werdenViszeraler Leishmaniasis.Jedes reaktive Probe mit dem Leishmania IgG/IgM -Schnelltest muss mit alternativen Testmethoden (en) bestätigt werden.


    Produktdetail

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    In der heutigen schnellen Welt ist es wichtiger als je zuvor, eine zeitnahe und genaue Diagnose von Infektionskrankheiten zu gewährleisten. QL Biotech ist an der Spitze der Bereitstellung innovativer diagnostischer Lösungen, die dem dringenden Bedarf an schnellen und zuverlässigen Tests erfüllen. Unser jüngstes Angebot, das Leishmania IgG/IGM Rapid Test Device, verkörpert unser Engagement für die Weiterentwicklung der Gesundheitsversorgung und die Bereitstellung der Instrumente, die sie für eine frühzeitige Erkennung von Krankheiten benötigen. Dieses Testkit ist speziell für den Nachweis von Leishmania -Antikörpern (IgG und IgM) in Vollblut/Serum/Plasma entwickelt und ist ein unverzichtbares Werkzeug im Kampf gegen diese Krankheit.

    PRINZIP

    HSV -1 IgG/IgM (HSV-2 IgG/IgM)Der Test ist ein qualitativer Membranstreifenbasis -Immunoassay zum Nachweis von HSV -1 -Antikörpern (IgG und IgM) in Vollblut/Serum/Plasma. Das Testgerät besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen Konjugatpolster, das mit kolloidem Gold (HSV -Konjugaten) und Kaninchen -IgG -gold -Konjugaten konjugiertes HSV -Rekombinationshülle enthält, 2) A Nitrocellulose -Membranstreifen, die zwei Testbänder (T1- und T2 -Bands) und ein Kontrollband (C -Bands) und ein Kontrollband (CBAND) (CBAND) (CBAND). Die T1 -Bande ist mit dem Antikörper zum Nachweis von IgM -Anti -HSV vorgezogen, die T2 -Bande wird mit Antikörper zum Nachweis von IgG -Anti -HSV beschichtet und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG vorgezogen.

    Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Testkassette abgegeben wird, migriert die Probe durch Kapillarwirkung über die Kassette. IgG -Anti -HSV wird, falls in der Probe vorhanden, an die HSV -Konjugate gebunden. Der Immunkomplex wird dann vom auf dem T2 -Band vorgezogenen Reagenz erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T2 -Band bildet, was auf ein HSV -IgG -positives Testergebnis hinweist und auf eine kürzlich durchgeführte oder wiederholte Infektion hinweist. IgM Anti -HSV, wenn in der Probe vorhanden ist, binden Sie an die HSV -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann vom mit dem T1 -Band beschichteten Reagenzien erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T1 -Band bildet, was auf ein HSV -IgM -positives Testergebnis hinweist und eine neue Infektion hindeutet. Das Fehlen von T -Bändern (T1 und T2) deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG/Kaninchen -IgG -Gold -Konjugat unabhängig von der Farbe aufweisen sollteEntwicklung in einer der T -Bands. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.


    Produktdetail

    Marke:QL

    Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma

    Lesezeit: 15 Minuten.

    Pack: 25 t

    LAGERUNG: 2-30 ° C.

    Kit -Komponenten

    • Testgeräte
    • Tropfen
    • Puffer
    • Paketeinsatz

     

    VERFAHREN

      • 1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
        2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche. Für Vollblut-, Serum- oder Plasma -Proben: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Proben (oder ungefähr 50 µl) auf die Probenbrunnen des Testgeräts, und geben Sie dann 1 Tropfen Puffer für Serum- oder Plasma- und 2 Tropfen Puffer für Vollblut hinzu. Starten Sie den Timer.
        Für Fingerstick Vollblut -Exemplare:
        Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 50 µl (oder 2 Tropfen)von Fingerstick Vollblut -Exemplar zu den Exemplaren Bohrloch (en) des Testgeräts und dann 2 hinzufügen
        Tropfen Puffer und den Timer starten.
        3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Die Ergebnisse nicht interpretierenNach 30 Minuten.

      Interpretation der Ergebnisse



      Igmpositiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und aDie farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 2 (T2). Das Ergebnis ist positiv fürLeishmania spezifische Antikörper.

      Iggpositiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und aDie farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 1 (T1). Das Ergebnis ist positiv fürLeishmania spezifisch.

      IgG und IgM positiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c)erscheint und zwei farbige Linien sollten in den Testlinienregionen 1 und 2 erscheinen(T1 und T2). Die Farbintensitäten der Linien müssen nicht übereinstimmen. DerDas Ergebnis ist positiv für IgG- und IgM -Antikörper.

      *NOTIZ: Die Intensität der Farbe in den Testleitungsregionen (t1 und/oder T2) variiert je nach Konzentration von Leishmania -Antikörpern in der Probe. Daher sollte jeder Farbton der Testlinienregion (t1 und/oder T2) als positiv angesehen werden.

      Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint. Es erscheint keine Linie inTestlinienregionen 1 oder 2 (T1 oder T2).

      Controlline (c) fällt toappar.Unzureichendes Puffervolumen oder falschVerfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien.

      Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit einem neuen Testgerät. WennDas Problem bleibt bestehen, die Verwendung des Testkits sofort und eingestelltWenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.




      Das Prinzip hinter unserem Rapid -Testgerät von Leishmania IgG/IgM basiert auf einem qualitativen Membranstreifen - basierendem Immunoassay. Dieser Zustand - von - Die - Art -Technologie sorgt für eine hohe Sensibilität und Spezifität und macht es zu einer vertrauenswürdigen Wahl für Angehörige der Gesundheitsberufe und denjenigen, die ein zuverlässiges HIV -Home -Test -Kit benötigen. Die Benutzerfreundlichkeit und schnelle Ergebnisse steigern nicht nur die Effizienz von diagnostischen Eingriffen, sondern verringern auch die Angst vor den getesteten Personen erheblich. Unser Engagement für Qualität und Genauigkeit zeigt sich in allen Aspekten des Rapid -Testgeräts Leishmania IgG/IgM. Die Einbeziehung von Kontrollpersonen für IgG- und IgM -Antikörper bietet ein umfassendes diagnostisches Instrument, das keine falsch negativen oder positiven Gewährleisten gewährleistet. Diese Präzision ist entscheidend für das wirksame Management und die Behandlung von Leishmania und ermöglicht eine rechtzeitige Entscheidung und Intervention. Darüber hinaus maximiert das Design des Geräts zur Verwendung mit Vollblut/Serum/Plasma seine Anwendbarkeit und Komfort und ermöglicht die Vielseitigkeit in Testumgebungen - von klinischen Umgebungen bis hin zu entlegenen Bereichen und sogar zu Hause für diejenigen, die ein diskretes HIV -Home -Test -Kit suchen.

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