Schnelle und zuverlässige Malaria PF/PV Rapid Test Kits von QL Biotech
PRINZIP
Das HIV 1/2 Human Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitatives, membranbasiertes Immunoassay zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1/2 in Vollblut, Serum oder Plasma. Die Membran ist mit rekombinanten HIV -Antigenen vorgezogen. Während des Tests reagiert das Vollblut-, Serum- oder Plasma -Probe mit HIV -Antigen -beschichteten Partikeln im Teststreifen. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membranchromatographie nach oben und reagiert mit rekombinantem HIV -Antigen auf der Membran im Testlinienbereich. Wenn die Probe Antikörper gegen HIV 1 und/oder HIV 2 enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich, was auf ein positives Ergebnis hinweist. Wenn die Probe keine HIV -1- und/oder HIV -2 -Antikörper enthält, erscheint in der Testlinienregion keine farbige Linie, die ein negatives Ergebnis anzeigt. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, wird immer im Steuerungsbereich eine farbige Linie angezeigt, die darauf hinweist, dass ein ordnungsgemäßes Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.
Produktdetail
Marke:QL
Exemplare ::Serum/Plasma
Lesezeit: 10 Minuten.
Pack: 25 t
LAGERUNG: 2-30 ° C.
Kit -Komponenten(Gerät)
Testgeräte
Einweg -Proben -Tropfen
Puffer
Paketeinsatz
Marke:QL
Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma
Lesezeit: Streifen: 15 Minuten. Gerät: 10 Minuten
Pack: 25 t
LAGERUNG: 2-30 ° C.
Kit -Komponenten(Gerät)
Testgeräte
Einweg -Proben -Tropfen
Puffer
Paketeinsatz
Kit -Komponenten(Streifen)
Teststreifen
Einweg -Proben -Tropfen
Puffer
Paketeinsatz
Testkarten
GEBRAUCHSANWEISUNG
HIV 1/2 schneller Teststreifen (Vollblut/Serum/Plasma)
Lassen Sie den Teststreifen, die Probe, den Puffer und/oder die Steuerung vor dem Test auf Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) gleichmäßig auf die Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) auszugleichen.
1. Entfernen Sie den Teststreifen aus dem Folienbeutel und verwenden Sie ihn so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
2. Schleppen Sie das Klebeband von der Testkarte ab und kleben Sie den Teststreifen in der Mitte der Testkarte, wobei Pfeile auf der Testkarte hinunter zeigen.
Für Serum, Plasma oder Venenpunktion Vollblutprobe: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen
„Probenpad“ des Teststreifens, dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzufügen und den Timer starten.
Für Fingerstick Vollblut -Exemplar:
Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 80 ° l Fingerstick Vollblutproben auf das „Probenpad“ des Teststreifens, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu (ungefähr 40L) und starten Sie den Timer.
Um Hanging Drop zu verwenden: Lassen Sie 2 hängende Tropfen Fingerstick Vollblut -Probe in die Mitte des „Probenpads“ auf dem Teststreifen fallen und fügen Sie 1 Tropfen Puffer hinzu (ungefähr
40l) und starten Sie den Timer.
3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.
HIV 1/2 schneller Teststreifen (Serum/Plasma)
HIV 1/2 schnelles Testgerät (Vollblut/Serum/Plasma)
Ermöglichen
(15-30 ° C) Vor dem Testen.
1. Entfernen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche. Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Serumtropfen, Plasma (ungefähr 80 °l) auf die Probenbefugnisse des Probenpads, fügen Sie 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzu und starten Sie das Thetimer.
3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.
HIV 1/2 schnelles Testgerät (Serum/Plasma)
Lassen Sie das Testgerät, die Probe, der Puffer und/oder die Steuerung vor dem Test auf Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) gleichmäßig vergleichbar.
1. Entfernen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
Für das Serum, Plasma -Probe: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Serum, Plasma (ungefähr 80l) auf die Probe -Bohrloch (n) des Testgeräts, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzu und starten Sie den Timer.
3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.
Interpretation der Ergebnisse
InvalyResult:
Kontrolllinie (c) fällt auf.Das unzureichende Puffervolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Versagen des Kontrollleitungsversagens.
Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.
*NOTIZ:Die Intensität der Farbe im Testlinienbereich (t) variiert je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen HIV -Antikörper. Daher sollte jeder farbige Farbton im Testbereich (t) als positiv angesehen werden.
Das Malaria PF/PV -Schnelltestgerät ist ein sorgfältig konstruiertes diagnostisches Tool, das eine hochspezifische und empfindliche Membran - basiert. Dieser Test kann alle vier Arten von Malaria -Parasiten (P. Falciparum, P. Vivax, P. Ovale und P. Malariae) im menschlichen Blut durch Identifizierung von Plasmodium - spezifische Antigene nachweisen. Das Verfahren erfordert nur einen einfachen Schritt, um einen Tropfen des Blutes des Patienten auf den Teststreifen oder -gerät zu legen, gefolgt von der Zugabe des Puffers. Innerhalb von 15 bis 20 Minuten zeigt das Vorhandensein einer farbigen Linie ein positives Ergebnis für Malaria an, während ihre Abwesenheit ein negatives Ergebnis bedeutet. Das hohe Maß an Spezifität und Sensibilität des Tests stellt sicher, dass Gesundheitsdienstleister den Ergebnissen vertrauen und sofortige und angemessene Behandlungsentscheidungen erleichtern können. QL Biotechs Malaria PF/PV Rapid Test Kits verkörpern das Engagement des Unternehmens zur Verbesserung der öffentlichen Gesundheit durch die Bereitstellung zuverlässig, zugänglich und einfach, um diagnostische Tools zu verwenden. Durch die Vereinfachung des Prozesses der Malaria -Erkennung, ohne die Genauigkeit zu beeinträchtigen, spielen diese Kits eine entscheidende Rolle bei der globalen Bemühungen, dieses Leben zu kontrollieren und schließlich auszurotten - bedrohliche Krankheit. Das Design des Tests priorisiert sowohl die Bedürfnisse der Arztpraktiker als auch die Patienten der Patienten und stellt sicher, dass der Kampf gegen Malaria durch Technologie gestärkt wird, die nicht nur fortgeschritten, sondern auch Benutzer - freundlich und weit verbreitet ist. Mit den Rapid -Testkits von QL Biotech Malaria PF/PV haben Mediziner ein leistungsstarkes Instrument in ihrem Arsenal für die Früherkennung und Behandlung von Malaria, was den Weg für bessere Ergebnisse und eine gesündere Zukunft ebnet.