Schneller und zuverlässiger Syphilis -Test zu Hause Kit - QL Biotech
PRINZIP
Das Typhoid -IgG/IgM -Schnelltestgerät ist ein lateraler Durchflusschromatographiesimmunoassay. Die Testkassette besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen konjugierten Pad, das rekombinantes S. typhiden H -Antigen und O -Antigen -Antigen -konjugiert mit kolloidem Gold (Typhus -Konjugaten) und Kaninchen -IgG - Gold -Konjugaten, 2) A -Nitrocellulose -Membranstreifen (C -Bands) und Igm- und Igm- und Igm- und Igm- und Igm -Bande) und A -Back -Band (C -Bands) (C -Bands) (C -Bands) (C -Bands) (C -Bands) (C -Bands) (C -Bands). Die IgM -Bande ist mit monoklonalen Anti -- -menschlichen IgM zum Nachweis von IgM -Anti -- s beschichtet. Typhi, IgG -Bande ist mit Reagenzien zum Nachweis von IgG -Anti -- s beschichtet. Typhi, und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG überzogen.
Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Kassette abgegeben wird, wandert das Testproben durch Kapillarwirkung über die Testkassette. Anti - s. Typhi -IgM, wenn im Patientenproben vorhanden ist, bindet an die Typhus -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann durch den vorgezogenen Anti -- -menschlichen IgM -Antikörper auf der Membran erfasst und bildet ein burgunderfarbenes IgM -Band, was auf ein S. typhi -IgM -positives Testergebnis hinweist.
Anti - s. Typhi -IgG, wenn im Patientenproben vorhanden ist, bindet an die Typhus -Konjugate. DerImmunocomplex wird dann von den vorgezogenen Reagenzien auf der Membran erfasst und bildet aBurgunderfarbenes IgG -Band, das ein S. typhi -IgG -positives Testergebnis anzeigt.
Das Fehlen von Testbändern deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Kaninchen aufweisen sollte
IgG/Kaninchen IgG - Goldkonjugat unabhängig von der Farbentwicklung an einer der Testbänder.
Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.
Produktdetail
1.Brand:QL
Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma
Lesezeit: 10 Minuten.
Pack: 25 t
LAGERUNG: 2-30 ° C.
Kit -Komponenten
- Testgeräte
- Tropfen
- Puffer
- Paketeinsatz
2.Marke:QL
Exemplare ::Serum/Plasma
Lesezeit: 1 Minuten.
Pack: 25 t
LAGERUNG: 2-30 ° C.
Kit -Komponenten
- Testgeräte
- Tropfen
- Puffer
- Paketeinsatz
Assay -Verfahren
1.Typphoides IgG/IgM -Schnellprüfgerät (Vollblut/Serum/Plasma)Ermöglichen Sie Testvorrichtung, Probe, Puffer und/oder Kontrollen, um Raumtemperatur zu erreichen (15 - 30 ° C).Vor dem Testen.
1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
Für Vollblut-, Serum- oder Plasma -Exemplare:
Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Probe (oder ungefähr 50 µl) auf dieProbe Brunnen des Testgeräts, dann 1 Tropfen Puffer hinzufügen und den Timer starten.
Für Fingerstick Vollblut -Exemplare:
Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 50 µl (oder 2 Tropfen)von Fingerstick Vollblut -Exemplar zu den Exemplaren Bohrloch (n) des Testgeräts und dann 1 hinzufügenTropfen Puffer und den Timer starten.
3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten. Die Ergebnisse nicht interpretierenNach 20 Minuten.
2 Typhoid -IgG/IgM -Schnelltestvorrichtung (Serum/Plasma)
1. Bringen Sie die Probe und testen Sie die Komponenten auf Raumtemperatur. Öffnen Sie den Beutel am Kerbe und entfernen Sie das Gerät. Legen Sie das Testgerät auf eine saubere, flache Oberfläche.
2. Füllen Sie den Pipetten -Tropfen mit dem Exemplar. Halten Sie den Tropfen vertikal, um 1 Tropfen zu geben(ca. 40 µl) Probe in die Probe gut sicherstellen, dass es keine Luftblasen gibt. Fügen Sie dann sofort 1 Tropfen (ca. 35 - 50 µl) Probenverdünnung hinzu. Timer einrichten.
3. Die Ergebnisse können in 15 Minuten gelesen werden. Positive Ergebnisse können in nur 1 Minute sichtbar sein. Lesen Sie nach 15 Minuten kein Ergebnis.
Interpretation des Assay -Ergebniss
Typhus -IgG/IgM
NOTIZ:
- 1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
- 2. Einreichtes Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.
Das Verständnis der Prinzipien hinter dem Typhus -IgG/IgM -schnellen Testgerät bietet Einblicke in seine Neigheit bei der Erkennung von Syphilis. Das Gerät arbeitet nach einer seitlichen Durchflusschromatographie immunoassay, die jetzt genial für die Syphilis -Tests zu Hause angepasst wird. Auf diese Weise können Einzelpersonen den Test mühelos durchführen und Ergebnisse anbieten, die sowohl schnell als auch genau sind. Die Schönheit dieses Geräts liegt in seiner Einfachheit - Ein ausgeklügeltes diagnostisches Tool, das bei der Wiederaufnahme des Syphilis -Screenings nicht die Leistung oder Zuverlässigkeit beeinträchtigt. Es stellt sicher, dass jeder zu Hause einen Syphilis -Test durchführen kann, ohne dass spezielle Schulungen oder Geräte erforderlich sind, um die Lücke zwischen der Diagnostik der professionellen Gesundheitsversorgung und dem Gebrauch von Eigenheimen zu überbrücken. QL Biotech ist stolz darauf, diese innovative Lösung in den Bereich des persönlichen Gesundheitsmanagements zu bringen. Die Anpassung unseres bewährten Typhus -IgG/IgM -Schnelltestgeräts für Syphilis -Tests unterstreicht unser Engagement für die Stärkung der für die proaktiven Gesundheitsüberwachung erforderlichen Instrumente. Auf diese Weise erweitern wir die Möglichkeiten für diskrete Tests, zu Hause, und machen es einfacher als je zuvor, dass die Menschen die Kontrolle über ihre sexuelle Gesundheit übernehmen. Unser Gerät markiert nicht nur einen signifikanten Fortschritt bei - Home -Diagnose -Tests, sondern spiegelt auch die anhaltende Engagement von QL Biotech für Innovation, Genauigkeit und Zugänglichkeit im Gesundheitswesen wider.