Bei QL Biotech haben wir eine Priorität für die Entwicklung effizienter und zuverlässiger diagnostischer Tools. Zu diesem Zweck ist unser HIV AB & P24 AG Rapid Testgerät für den qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1 & 2 und P24 -Antigen in einer Vielzahl von Proben ausgelegt, darunter Vollblut, Serum oder Plasma. Unser HIV AB & P24 AG Rapid Test Device nutzt die Prinzipien eines Immunoassays, ein Test, der das Vorhandensein oder die Konzentration eines Makromoleküls in einer Lösung durch die Verwendung eines Antikörpers oder eines Immunoglobulins misst. Dies gewährleistet eine genaue und zeitnahe Erkennung von Toxoplasma -IgG IgM. In Übereinstimmung mit unserem Engagement für die Qualität haben wir das Design dieses diagnostischen Tools für Benutzer - freundlich gestrafft und schnell und effektiv Ergebnisse liefern. Unser Produkt ist ideal für Ärzte oder medizinische Fachkräfte, die sofortige Ergebnisse benötigen, um ihre Patienten effektiv zu verwalten und zu behandeln.

• ● Testgeräte
  ● Einweg -Probenabfälle
  ● Puffer
  ● Paketanlage
  Materialien erforderlich, aber nicht bereitgestellt
  ● Probensammlungsbehälter
  ● Lancets (nur für Fingerstick Vollblut)
  ● Zentrifuge (nur für Plasma)
  ● Timer
  Ur

Empfindlichkeit

Human Immunodeficiency Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Ganzes

Blut/Serum/Plasma) wurde durch Anti - HIV 1 Titer Performance Panel, Anti - HIV 2 getestetPerformance -Panel und Anti - HIV 1 Serokonversions Panel (Boston Biomedica, Inc.). Und es hat auchwurde mit dem führenden kommerziellen EIA -HIV -Test auf klinische Proben verglichen. Die Ergebnisse zeigen das

HIV 1 & 2 Human Immunnodeficiency Virus Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist sehrempfindlich gegenüber HIV 1 und/oder HIV 2 Antikörpern.

Spezifität

Die Spezifität des Tests ist vergleichbar mit einem führenden kommerziellen HIV -EIA -Test. MenschlichImmunschwäche Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) istHochspezifisch für Anti - HIV 1 und/oder HIV 2 im Vergleich zu einem führenden kommerziellen HIV -EIA -Test.

Relative Sensitivität: 99,9%(99,3%- 100,0%)*Relative Spezifität: 99,6%(99,1%- 99,9%)*

Relative Genauigkeit: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * 95% Konfidenzintervall

Präzision

Intra -Assay

Innerhalb von - Laufgenauigkeit wurde unter Verwendung von 15 Replikaten von drei Proben bestimmt: a negativ, aNiedrig positiv und hoch positiv. Die negativen, niedrigen positiven und hohen positiven Werte waren korrekt99,5% der Fälle identifiziert.

Inter - Assay

Zwischen - laufen wurde durch 15 unabhängige Assays auf denselben drei bestimmtExemplare: ein negatives, ein niedriges positives und ein hohes positives. Drei verschiedene viele Menschen

Immunschwäche -Virus (HIV) AB & P24 Ag schnelles Testgerät (Vollblut/Serum/Plasma) habenwurden unter Verwendung von negativen, niedrigen positiven und hohen positiven Proben getestet. Die Exemplare warenkorrekt identifiziert 99,5% der Fälle.

 

Teil von QL Biotech zu sein bedeutet, Hand in Hand mit technologischen Fortschritten zu bewegen, um unser Engagement für Gesundheit und Wohlbefinden aufrechtzuerhalten. Das HIV AB & P24 AG Rapid Test Device ist ein Beweis für dieses Engagement, das unsere unerschütterlichen Bemühungen widerspiegelt, zuverlässige und zugängliche Lösungen für die HIV -Erkennung zu liefern, einschließlich der entscheidenden Erkennung von Toxoplasma -IGG IGM. Vertrauen in die Qualität, Zuverlässigkeit und Genauigkeit des HIV AB & P24 AG -Rapid -Testgeräts von QL Biotech und stellen Sie sicher, dass Ihre diagnostischen Bedürfnisse des Gesundheitswesens auf hervorragende Leistungen erfüllen. Erleben Sie die optimale Mischung aus Geschwindigkeit, Präzision und Bequemlichkeit, die mit der Nutzung unserer qualitativen Membran - basiert. Ihre Partnerschaft mit QL Biotech ist mehr als nur eine Transaktion. Es ist ein Schritt in Richtung einer gesünderen Welt.