Im sich schnell entwickelnden Bereich der medizinischen Diagnostik steht QL Biotech mit seiner innovativen Lösung im Vordergrund: dem Human Immunodeficiency Virus (HIV) -Antikörper (AB) und dem schnellen Testgerät des P24 -Antigens (AG). Dieses Schneiden - Edge -Testkit ist ein wichtiges Werkzeug im Kampf gegen HIV und bietet eine bequeme, zuverlässige Methode zum frühen Nachweis des Virus in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Die Bedeutung der frühen HIV -Erkennung kann nicht überbewertet werden. Die rechtzeitige Diagnose ist entscheidend für die Initiierung der antiretroviralen Therapie (ART), die das Fortschreiten der Krankheit erheblich verlangsamen, das Übertragungsrisiko verringern und die Lebensqualität für infizierte Personen verbessern kann. Hier kommt unser HIV AG -Rapid -Testgerät ins Spiel, um den kritischen Bedürfnissen von Gesundheitsdienstleistern und ihren Patienten mit Geschwindigkeit, Genauigkeit und Zuverlässigkeit gerecht zu werden.

• ● Testgeräte
  ● Einweg -Probenabfälle
  ● Puffer
  ● Paketanlage
  Materialien erforderlich, aber nicht bereitgestellt
  ● Probensammlungsbehälter
  ● Lancets (nur für Fingerstick Vollblut)
  ● Zentrifuge (nur für Plasma)
  ● Timer
  Ur

Empfindlichkeit

Human Immunodeficiency Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Ganzes

Blut/Serum/Plasma) wurde durch Anti - HIV 1 Titer Performance Panel, Anti - HIV 2 getestetPerformance -Panel und Anti - HIV 1 Serokonversions Panel (Boston Biomedica, Inc.). Und es hat auchwurde mit dem führenden kommerziellen EIA -HIV -Test auf klinische Proben verglichen. Die Ergebnisse zeigen das

HIV 1 & 2 Human Immunnodeficiency Virus Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist sehrempfindlich gegenüber HIV 1 und/oder HIV 2 Antikörpern.

Spezifität

Die Spezifität des Tests ist vergleichbar mit einem führenden kommerziellen HIV -EIA -Test. MenschlichImmunschwäche Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) istHochspezifisch für Anti - HIV 1 und/oder HIV 2 im Vergleich zu einem führenden kommerziellen HIV -EIA -Test.

Relative Sensitivität: 99,9%(99,3%- 100,0%)*Relative Spezifität: 99,6%(99,1%- 99,9%)*

Relative Genauigkeit: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * 95% Konfidenzintervall

Präzision

Intra -Assay

Innerhalb von - Laufgenauigkeit wurde unter Verwendung von 15 Replikaten von drei Proben bestimmt: a negativ, aNiedrig positiv und hoch positiv. Die negativen, niedrigen positiven und hohen positiven Werte waren korrekt99,5% der Fälle identifiziert.

Inter - Assay

Zwischen - laufen wurde durch 15 unabhängige Assays auf denselben drei bestimmtExemplare: ein negatives, ein niedriges positives und ein hohes positives. Drei verschiedene viele Menschen

Immunschwäche -Virus (HIV) AB & P24 Ag schnelles Testgerät (Vollblut/Serum/Plasma) habenwurden unter Verwendung von negativen, niedrigen positiven und hohen positiven Proben getestet. Die Exemplare warenkorrekt identifiziert 99,5% der Fälle.

 

Unser Test nutzt eine anspruchsvolle Membran -basierte Immunoassay -Technologie, um das Vorhandensein von Antikörpern gegen HIV -Typen 1 und 2 sowie das P24 -Antigen in einem bemerkenswert kurzen Zeitrahmen qualitativ nachzuweisen. Diese doppelte Erkennungsfähigkeit verbessert die Empfindlichkeit und Spezifität des Tests und macht sie zu einem unschätzbaren Vorteil in den frühen Stadien der HIV -Infektion, wenn die P24 -Antigenspiegel besonders vor dem vollständig nachweisbaren Antikörpern hoch sind. Das einfache Benutzerfreundliche Design unseres Testkits stellt sicher, dass es in verschiedenen Einstellungen mit Leichtigkeit verwaltet werden kann, von fortschrittlichen diagnostischen Labors bis hin zu Fernfeldstandorten, wodurch sich die weltweiten Bemühungen zur Eindämmung der Ausbreitung von HIV entscheidend unterstützen. Mit dem Rapid -Testgerät der HIV AG von QL Biotech ist die frühe Erkennung jetzt nun zugänglich als je zuvor und befähigt die medizinischen Fachkräfte und Patienten mit dem Wissen, das für rechtzeitige Maßnahmen erforderlich ist.