HSV IGM Rapid Test Kit - Schnelle und zuverlässige Diagnose
PRINZIP
Die S. Typhoid/s. Para Typhi AG Rapid Test Device (FECEs) ist ein laterales DurchflusschromatographieImmunoassay. Die Testkassette besteht aus: 1) einem burgundfarbenen konjugierten Pad, das s.typhoid/s enthält. Para Typhi -Antikörper mit kolloidem Gold konjugiert, 2) A Nitrocellulose -Membranstreifen mit zwei Testbändern (S. Typhoid/s. Para Typhi -Bänder) und ein Kontrollband (C -Band). Das S. Typhoidband ist mit monoklonalem Anti - beschichtet - S. Typhoid zum Nachweis von S. Typhoid AG, S. para Typhi -Bande ist mit Reagenzien zum Nachweis von S. para typhi ag beschichtet, und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Maus -IgG überzogen.
Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Kassette abgegeben wird, wandert das Testproben durch Kapillarwirkung über die Testkassette. S. Typhus -Ag, wenn in der Patientenprobe vorhanden ist, binden an die S. typhiden AB -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann durch den vorgezogenen S. typhiden Antikörper auf der Membran erfasst und bildet ein burgunderfarbenes S. Typhoidband, das ein S. typhoid -positives Testergebnis anzeigt.
S. para typhi ag, wenn im Patientenproben vorhanden ist, wird an die S. para typhi ab -Konjugate gebunden. Der Immunkomplex wird dann von der vor - beschichteten S. para typhi AB auf der Membran erfasst und bildet ein burgunderfarbenes S. para typhi AB -Band, was auf ein positives Testergebnis von S. para typhi AB hinweist. Das Fehlen von Testbändern deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Maus -IgG/Maus -IgG - Goldkonjugat unabhängig von der Farbentwicklung auf einer der Testbänder aufweisen sollte.
Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.
Produktdetail
Marke:QL
Exemplare :: Kot
Lesezeit： 10 Minuten.
Pack： 20t
LAGERUNG: 2-30 ° C.
Kit -Komponenten(Gerät)
- Testgeräte
- Tropfen
- Einzelpuffer
- Paketeinsatz
Assay -Verfahren
（Typhoid ag & s. Typhus/s. Para typhi ag）
Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringenverwenden.
1. Probensammlung und vor - Behandlung:
1) Entsteuern und entfernen Sie den Verdünnungsrohr Applikator. Achten Sie darauf, nicht zu verschütten oder zu strömenLösung aus dem Röhrchen. Sammeln Sie Proben, indem Sie den Applikatorstock zumindest einfügen3 verschiedene Stellen der Kot.
2) Legen Sie den Applikator wieder in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Achten Sie darauf, nichtBrechen Sie die Spitze des Verdünnungsrohrs.
3) Schütteln Sie das Probensammlungsrohr energisch, um das Probe und die Extraktion zu mischenPuffer. Proben, die im Probensammelsrohr vorbereitet werden- 20 ° C, wenn nicht innerhalb von 1 Stunde nach der Vorbereitung getestet.
2. Tests
1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie dieTest mit Patienten oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay seininnerhalb einer Stunde durchgeführt.
2) Entfernen Sie mit einem Stück Gewebepapier die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie die Röhrevertikal und 3 Tropfen Lösung in die Probenbrunnen des Tests abgebenGerät.
Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen zu fangen und lassen Sie keine fallen lassenLösung im Beobachtungsfenster.
Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbe über die Membran bewegen.
3. Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. NichtInterpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten.
Interpretation des Assay -Ergebniss
NOTIZ:
- 1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
- 2. Einreichtes Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.
Das Prinzip hinter dem HSV IgM -Schnelltestgerät basiert im Schneiden immunochromatographischen Techniken, um IgM -Antikörper gegen HSV in menschlichem Serum, Plasma oder Vollblutproben innerhalb von Minuten nachzuweisen. Dieser schnelle Erkennungstest ist ein entscheidendes Instrument in den frühen Stadien der Infektion, die eine rechtzeitige Entscheidung und angemessene klinische Interventionen erleichtert. Einführung des HSV IgM Rapid Test Device von QL Biotech, Ihr GO - bis Lösung für ein schnelles, genaues HSV -Screening. Unser Gerät wurde aus einer dringenden Notwendigkeit geboren, den diagnostischen Prozess zu optimieren, und überbrückt die Lücke zwischen anfänglicher Verdacht und endgültiger Diagnose. Mit einem ausgefeilten und dennoch benutzerfreundlichen Ansatz verwendet der Test ein einfaches seitliches Durchfluss -Assay -Format, das sicherstellt, dass die Ergebnisse schnell und präzise sind. Dieser Sprung in der diagnostischen Effizienz verstärkt nicht nur die Patientenversorgung, sondern verringert auch die Angst, die mit dem Warten auf Testergebnisse verbunden ist. Unser Engagement für Innovation spiegelt sich in allen Aspekten des HSV IgM -Schnelltestgeräts wider und bietet einen Hoffnungsschimmer und einen Weg nach vorne für diejenigen, die schnelle, zuverlässige Antworten benötigen.