Influenza A/B Rapid Test Kit Hersteller QL Biotech
Produkt Hauptparameter
Parameter | Wert |
---|---|
Testtyp | Schnelles visuelles Immunoassay |
Probentyp | Nasal/Nasopharyngealströme |
Erkennungszeit | 15 - 20 Minuten |
Empfindlichkeit | 95% |
Spezifität | 99% |
Gemeinsame Produktspezifikationen
Spezifikation | Details |
---|---|
Kitinhalt | Testgerät, Puffer, Tupfer, Anweisungen |
Haltbarkeit | 12 Monate |
Speicherbedingungen | 2 - 30 ° C. |
Produktherstellungsprozess
Der Herstellungsprozess von Influenza A/B Rapid Test Kits umfasst mehrere kritische Schritte, um die Genauigkeit und Zuverlässigkeit zu gewährleisten. Zunächst werden monoklonale hochwertige monoklonale Antikörper entwickelt, die für Influenza A und B spezifisch sind. Diese Antikörper werden dann mit kolloidalen Goldpartikeln konjugiert, um als Indikatoren im Teststreifen zu dienen. Die lateralen Durchfluss -Teststreifen werden durch Beschichtung von Antikörpern an Nitrocellulosemembranen zusammengesetzt, um die ordnungsgemäße Ausrichtung und Empfindlichkeit zu gewährleisten. Die montierten Streifen werden strengen Qualitätskontrolltests durchgeführt, um die Leistungsstandards zu bestätigen. In einer Studie aus dem Journal of Clinical Virology wird solche Prozesse untersucht, in denen die Bedeutung der Auswahl der Antikörper und der Qualitätskontrolle für die Verbesserung der Testgenauigkeit hervorgehoben wird.
Produktanwendungsszenarien
Influenza A/B Rapid Test Kits sind wichtige Werkzeuge in verschiedenen Umgebungen für öffentliche Gesundheit. Sie werden ausgiebig zur Früherkennung von Grippeviren in Kliniken, Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Durch schnelle Tests können Angehörige der Gesundheitsberufe Grippefälle schnell identifizieren und isolieren und die Übertragung minimieren. Eine Studie im Lancet betont die Rolle von schnellen diagnostischen Kits bei der Kontrolle von Ausbrüchen, die Verringerung der Belastung für Gesundheitseinrichtungen und die Führung geeigneter antiviraler Behandlungen. Darüber hinaus erstreckt sich ihre Anwendung auf Community Healthcare Services und bietet ein effizientes Instrument für Massenuntersuchungen während der Grippezeiten.
Produkt nach - Verkaufsservice
QL Biotech bietet umfassend nach dem Verkaufsdienst, um die Kundenzufriedenheit und die Produktzuverlässigkeit zu gewährleisten. Dies umfasst technische Support, Produktschulungen und Ersatzdienste für defekte Kits. Kunden können sich per Hotline oder E -Mail für Anfragen oder Probleme anerstellen. Unser Expertenteam ist bestrebt, alle Bedenken umgehend zu beheben und anhaltend Vertrauen und Zusammenarbeit zu gewährleisten.
Produkttransport
Unsere Influenza A/B Rapid Test Kits sind sorgfältig verpackt, um den Transportherausforderungen standzuhalten. Wir verwenden das Klima - kontrollierte Logistik, um die Integrität der Produkte aufrechtzuerhalten und sicherzustellen, dass sie in einem optimalen Zustand eintreten. Bestellungen werden während des gesamten Lieferprozesses verfolgt, und alle Probleme werden umgehend behoben.
Produktvorteile
- Hohe Genauigkeit mit einer Empfindlichkeit von 95% und einer Spezifität von 99%.
- Schnelle Ergebnisse innerhalb von 15 - 20 Minuten.
- Einfach in verschiedenen Einstellungen zu bedienen.
- Umfassender technischer Support.
- Hergestellt von einem vertrauenswürdigen Unternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung.
Produkt FAQ
- F: Welche Beispieltypen können mit diesem Test verwendet werden?
Der Influenza A/B -Schnelltest ist sowohl mit Nasen- als auch mit Nasopharyngealströmen kompatibel, um die Vielseitigkeit bei der Probensammlung zu gewährleisten.
- F: Wie sollte der Test gespeichert werden?
Tests sollten bei Temperaturen zwischen 2 - 30 ° C, weg von direktem Sonnenlicht und Feuchtigkeit, gelagert werden, um die Wirksamkeit während ihrer 12 -monatigen Haltbarkeit aufrechtzuerhalten.
- F: Kann der Test zwischen Influenza A und B unterscheiden?
Ja, der Test kann zwischen Influenza A und B unterscheiden und spezifische Ergebnisse für jeden Virustyp liefern.
- F: Ist der Test für den Heimgebrauch geeignet?
Der Test kann zwar für den professionellen Gebrauch vorgesehen, und kann von geschulten Personen nach den angegebenen Anweisungen in häuslichen Umgebungen durchgeführt werden.
- F: Was ist die erforderliche Erkennungszeit?
Der Test liefert die Ergebnisse innerhalb von 15 - 20 Minuten, was ihn für schnelle Screening -Anforderungen ideal macht.
- F: Wie zuverlässig sind die Ergebnisse?
Mit hoher Spezifität und Empfindlichkeit ist unser Test sehr zuverlässig, um Influenza A und B zu erfassen, um eine genaue Diagnose zu gewährleisten.
- F: Gibt es bekannte Kreuzungen?
Der Test wurde entwickelt, um die Kreuzwirklichkeit zu minimieren und die Genauigkeit zu gewährleisten. Solche Bedenken werden während der Qualitätskontrolle behandelt.
- F: Was sollte getan werden, wenn ein Testergebnis ungültig ist?
Ein ungültiges Ergebnis ergibt sich in der Regel aus dem Benutzerfehler. Die Wiederholung mit einem neuen Kit wird empfohlen, und die sorgfältigen Befolgen der Anweisungen sollte dies vermeiden.
- F: Wie ist dieser Test mit PCR -Tests verglichen?
Während PCR ein Goldstandard für die Diagnose ist, liefern schnelle Tests wie unsere schnellere Ergebnisse mit angemessener Genauigkeit und Unterstützung unmittelbarer Entscheidungen.
- F: Ist Schulung zur Durchführung des Tests verfügbar?
QL Biotech bietet umfassende Schulungsmaterialien und -unterstützung, um die korrekte Verabreichung des Tests für genaue Ergebnisse zu gewährleisten.
Produkt heiße Themen
- Kommentar: Die Entwicklung schneller Tests bei der Erkennung von Influenza
Während sich die Herausforderungen des Gesundheitswesens weiterentwickeln, bleibt sich schnelle Tests im Vordergrund für die Bewältigung von Atemwegserkrankungen wie Influenza. In den letzten Jahren sind schnelle diagnostische Tests wie die für Influenza A/B in klinischen Umgebungen zu wertvolle Instrumente geworden. Sie bieten eine schnelle Ablaufzeit, die für die Behandlung von Influenza -Ausbrüchen von entscheidender Bedeutung ist. Die Vorhersehbarkeit und Zuverlässigkeit dieser Tests ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, zeitnahe Interventionen umzusetzen und letztendlich die Übertragungsraten zu senken. Hersteller wie QL Biotech haben die Genauigkeit und einfache Verwendung ihrer schnellen Tests weiter verbessert, um sicherzustellen, dass sie die Kurve voraus bleiben. Das Engagement für Innovation stellt sicher, dass diese Tests ein Grundnahrungsmittel für die Bekämpfung der Influenza -Jahreszeiten bleiben und Patienten und Praktikern gleichermaßen beruhigend sein.
- Kommentar: Influenza A/B -Tests in der Pandemie -Bereitschaft
Die schnelle Ausbreitung von Infektionskrankheiten hat die Bedeutung der pandemischen Bereitschaft unterstrichen, wobei schnelle Tests eine entscheidende Rolle spielen. Influenza -A/B -Tests sind aufgrund ihrer Fähigkeit, eine schnelle und zuverlässige Diagnostik zu liefern, herauszufinden, was für die Eindämmung von Ausbrüchen unerlässlich ist. QL Biotech, als Hersteller, stellt sicher, dass diese Kits für Präzision und Benutzerfreundlichkeit ausgelegt sind, wodurch sie für die weit verbreitete Verwendung in verschiedenen Gesundheitsumgebungen geeignet sind. Die Rolle dieser Tests geht über die bloße Diagnose hinaus; Sie sind entscheidend bei Entscheidungen für öffentliche Gesundheit wie Impfstrategien und antiviralen Einsätzen. Da wir uns immer wieder entwickelnde virale Bedrohungen ausgesetzt sind, kann die Bedeutung schneller Testhersteller für die globale Gesundheitssicherheit nicht überbewertet werden.
Bildbeschreibung
