Produkt Hauptparameter

Gemeinsame Produktspezifikationen

Produktherstellungsprozess

Der Herstellungsprozess des Influenza AB -Combo -Schnelltests umfasst mehrere kritische Schritte, um Genauigkeit und Zuverlässigkeit zu gewährleisten. Es beginnt mit der genauen Formulierung und Anwendung spezifischer Antikörper auf Teststreifen. In jeder Phase werden strenge Qualitätskontrollen implementiert, um eine Stapelkonsistenz zu gewährleisten. Der Prozess verwendet fortschrittliche Membrantechnologie, die die für die Migration erforderliche Kapillarwirkung verbessert. Bemerkenswerterweise wurde diese Methode in Peer - überprüfte Studien als robuster Ansatz für schnelle diagnostische Geräte validiert. Die Verwendung von hochwertigen Materialien und automatisierten Produktionslinien verfestigt seinen Ruf als zuverlässiges Produkt von QL Biotech.

Produktanwendungsszenarien

Der Influenza AB -Combo -Rapid -Test wird in verschiedenen Gesundheitsumgebungen, einschließlich Krankenhäusern, Kliniken und Notfallabteilungen, häufig verwendet. Es ist besonders vorteilhaft in der Influenza -Saison oder in Ausbruchssituationen, in denen eine schnelle Diagnose für die Behandlung der Patientenversorgung und zur Verhinderung der Virusverbreitung von entscheidender Bedeutung ist. Sein Punkt - von - care Convenience ermöglicht sofortige Tests und Entscheidungen - Studien haben ihre Wirksamkeit bei der Verbesserung der Patientenergebnisse hervorgehoben, indem sie eine zeitnahe antivirale Behandlungsinitiierung ermöglicht. Dieser Test unterstützt die öffentlichen Gesundheit, indem Daten bereitgestellt werden, die die Gesundheitsreaktionen der Gemeinschaft auf Influenza -Ausbrüche beeinflussen können.

Produkt nach - Verkaufsservice

QL Biotech bietet nach - Vertriebsunterstützung für den Influenza AB Combo Rapid Test umfassend. Dies beinhaltet die Unterstützung von Kundendienst, Produktschulungen und Anleitungen zur Fehlerbehebung. Unser engagiertes Support -Team sorgt für eine effiziente Behandlung von Anfragen oder Problemen, die nach dem Kauf auftreten können.

Produkttransport

Wir stellen sicher, dass der Influenza AB -Combo -Rapid -Test unter optimalen Bedingungen transportiert wird, um ihre Integrität zu erhalten. Die Verpackung ist so konzipiert, dass sie während des Transits vor Umweltfaktoren schützen, und wir arbeiten mit zuverlässigen Logistikpartnern zusammen, um eine rechtzeitige Lieferung sicherzustellen.

Produktvorteile

• Geschwindigkeit: Bietet Ergebnisse innerhalb von 15 - 30 Minuten.
• Bequemlichkeit: Einfach - zu - am Pflegepunkt verwenden.
• Barrierefreiheit: Erfordert keine spezialisierten Laborgeräte.

Produkt FAQ

• Welcher Probentyp ist erforderlich?Der Test erfordert einen nasopharyngealen Tupfer vom Patienten.
• Wie lange dauert es, um Ergebnisse zu erzielen?Die Ergebnisse sind in der Regel innerhalb von 15 - 30 Minuten nach der Probensammlung verfügbar.
• Ist der Test zuverlässig?Ja, obwohl es etwas weniger empfindlich als die PCR ist, ist es für eine schnelle Diagnose in Bezug auf - Pflegeeinstellungen zuverlässig.
• Wie sollte der Test gespeichert werden?Der Test sollte bei Temperaturen zwischen 2 - 30 ℃ gelagert werden.
• Kann es sowohl Influenza A als auch B erkennen?Ja, der Test kann sowohl Influenza A- als auch B -B -Viren identifizieren.
• Ist der Test zur Verwendung zugelassen?Ja, es kommt mit der CE -Zertifizierung, um die Einhaltung der behördlichen Standards zu gewährleisten.
• Was ist die Haltbarkeit des Tests?Die Haltbarkeit des Tests beträgt 2 Jahre, wenn sie richtig aufbewahrt wird.
• Was ist der Hauptvorteil des Tests?Seine schnelle Ergebnisabgabe, die sofortige klinische Entscheidungen ermöglicht.
• Wer kann den Test durchführen?Es ist für die Verwendung von Angehörigen der Gesundheitsberufe bestimmt.
• Gibt es irgendwelche Einschränkungen?Die Empfindlichkeit kann niedriger sein als die PCR, und das Testen der Tests kann die Genauigkeit beeinflussen.

Produkt heiße Themen

• Wie stellt der Hersteller die Testgenauigkeit sicher?QL Biotech verwendet in jeder Produktionsstufe strenge Qualitätskontrollmaßnahmen, um die Genauigkeit und Zuverlässigkeit des Influenza AB -Combo -Rapid -Tests sicherzustellen. Dies beinhaltet die Verwendung von Antikörpern und Materialien von höchster Qualität, die durch umfangreiche Forschung und Tests validiert werden.
• Was lässt die Influenza AB Combo Rapid -Test auffallen?Das Unterscheidungsmerkmal des Influenza AB -Combo -Schnelltests ist die schnelle Turnaround -Zeit und die Benutzerfreundlichkeit in Bezug auf - Pflegeeinstellungen. Es wird von QL Biotech hergestellt und unterstützt ein effizientes Patientenmanagement und Interventionen für öffentliche Gesundheit bei Grippeausbrüchen.
• Wie wird der Test in der öffentlichen Gesundheit verwendet?Die Influenza AB Combo Rapid Test unterstützt die öffentliche Gesundheitsbeamte bei der Verfolgung und Kontrolle von Influenza -Ausbrüchen als Instrument zur schnellen Diagnose. Seine schnellen Ergebnisse helfen bei der Implementierung zeitnaher und effektiver Kontrollmaßnahmen.
• Welches Training wird angeboten?QL Biotech bietet umfassende Schulungen für Angehörige der Gesundheitsberufe an, um den effektiven Einsatz des Influenza AB -Combo -Rapid -Tests sicherzustellen. Dies beinhaltet Unterrichtsmaterialien und Support von unserem Kundendienstteam.
• Was sollte bei der Verwendung des Tests berücksichtigt werden?Die richtige Probenerfassung und das richtige Timing sind für genaue Ergebnisse von entscheidender Bedeutung. Der Hersteller empfiehlt, streng an die bereitgestellten Richtlinien für eine optimale Leistung einzuhalten.
• Wie trägt der Test zur Patientenversorgung bei?Durch schnelle und zuverlässige Ergebnisse unterstützt der Rapid -Test der Influenza AB Combo sofortige klinische Entscheidungen und senkt die Verbreitung und Auswirkungen von Influenza.
• Ist der Test für alle Einstellungen im Gesundheitswesen geeignet?Ja, es ist für mehrere Gesundheitsumgebungen geeignet, einschließlich Krankenhäuser, Kliniken und möglicherweise in Gemeindegesundheitszentren.
• Wie unterstützt der Hersteller Innovation?QL Biotech beteiligt sich kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um die Testleistung zu verbessern und sich an die Entwicklung des Gesundheitswesens anzupassen.
• Wie werden Ergebnisse gelesen?Die Ergebnisse werden basierend auf dem Vorhandensein von Linien auf dem Teststreifen interpretiert. Für ein gültiges Ergebnis muss eine Steuerung angezeigt werden.
• Was sind die Umweltüberlegungen?Der Test ist so konzipiert, dass er über eine Reihe von Umgebungsbedingungen hinweg wirksam ist, sollte jedoch korrekt gespeichert werden, um die Genauigkeit und Zuverlässigkeit aufrechtzuerhalten.

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