Innovativer Einweg -Syphilis -Schnelltestgerät von QL Biotech

Kurzbeschreibung:

Das One -Step -CMV -IgG/IgM -Schnelltestgerät ist ein schneller qualitativer lateraler Durchflusstest für den quantitiven Nachweis von IgG- und IgM -Antikörpern gegen Cytomegalovirus (CMV) in menschlichem Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Das QL Biotech Cytomegalovirus One Street Rapid Test Device wird jetzt als Einweg -Syphilis -Schnell -Testvorrichtung umgesetzt und verbessert. Diese innovative Testlösung bietet eine qualitative schnelle chromatographische Immunoassay -Methode zum frühen Nachweis von IgG und IgM, sowohl gegen das Syphilis -Virus in Vollblut, Serum oder Plasma. Unser Einweg -Syphilis -Rapid -Testgerät entscheidet auf dem Gebiet der medizinischen Diagnostik und ist ein Spiel, der sowohl zur Bequemlichkeit des Patienten als auch zum Kliniker beiträgt. Durch die Bereitstellung von schnellen Ergebnissen verringert es die Angst, die durch das Warten hervorgerufen wird, und ermöglicht bei Bedarf eine sofortige Intervention. In Bezug auf die Leistung ist das Einweg -Syphilis -Schnelltestgerät so konzipiert, dass er hoch genaue Ergebnisse liefert. Es nutzt die Kraft moderner immunochromatographischer Assays, um zuverlässige Lesungen zu gewährleisten und so die Chancen falsch positiver oder negatives zu verringern. Unser Einweg -Syphilis -Rapid -Testgerät ist ein Beweis für das Engagement von QL Biotech für Qualität und Innovation in der biomedizinischen Technologie. Wir glauben an die Schaffung von Produkten, die erhebliche Beiträge zur globalen Gesundheit leisten, indem wir frühzeitig Erkennung und Intervention ermöglichen.

    PRINZIP

    Es handelt sich um einen schnellen chromatographischen Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern (IgG und IgM) gegen CMV in Vollblut, Serum oder Plasma. Jeder Test besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen konjugierten Konjugatpad, das mit kolloidem Gold (CMV -Konjugaten) konjugierte CMV -Hüllkurven und Rabbit -IgG -gold -Konjugate, 2) A Nitrocellulose -Membranstreifen, die zwei Testbänder (T1- und T2 -Bänder) und ein Kontrollband (CBAND) (CBAND) (CBAND) (CBAND) (CBAND) (CBAND) (CBAND) konjugiert waren. Die T1 -Bande ist mit dem Antikörper zum Nachweis von IgM -Anti -CMV -Banden vorgezogen. Die T2 -Bande ist mit Antikörper zum Nachweis von IgG -Anti -CMV beschichtet, und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG vorgezogen. Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Testkassette abgegeben wird, migriert die Probe durch Kapillarwirkung über die Kassette. IgG -Anti -CMV wird, falls in der Probe vorhanden, an die CMV -Konjugate gebunden. Der Immunkomplex wird dann durch das auf dem T2 -Band vorgezogene Reagenzien erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T2 -Band bildet, was auf ein CMV -IgG -positives Testergebnis hinweist und eine aktuelle oder wiederholte Infektion hindeutet. IgM Anti -CMV, wenn in der Probe vorhanden ist, binden Sie an die CMV -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann von dem mit dem T1 -Band beschichteten Reagenzien erfasst und bildet ein burgunderfarbenes T1 -Band, was auf ein CMV -IgM -positives Testergebnis hinweist und eine neue Infektion hindeutet. Das Fehlen von T -Bändern (T1 und T2) deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG/Kaninchen -IgG -Gold -Konjugat unabhängig von der Farbentwicklung an einer der T -Bänder aufweisen sollte. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.


    Produktdetail

    Marke:QL

    Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma

    Lesezeit: 15 Minuten.

    Pack: 25 t

    LAGERUNG 2-30 ° C.

    Kit -Komponenten

    Einzeln gepackte Testgeräte

    Jedes Gerät enthält einen CMV -Streifen mit farbig

    Konjugate und reaktive Reagenzien

    entsprechende Regionen.

    Einwegpipetten

    Zum Hinzufügen von Exemplaren.

    Puffer

    Phosphat gepuffert Kochsalzlösung und Konservierungsmittel.

    Paketeinsatz

    Für Betriebsanweisung.

    VERFAHREN

    Vor dem Testen.

    Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
    Platzieren Sie das Testgerät auf sauberer und ebener Oberfläche.
    Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 1 Tropfen Plasma/Serumprobe (ungefähr 10 μl) oder 2 Tropfen Vollblutproben (ungefähr 20 & mgr; l) in die Probe -Bohrloch (n) des Testgeräts, fügen Sie dann 2 Tropfen Puffer (ungefähr 80 μl) hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
    Warten Sie, bis die farbigen Linien (en) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

    Notizen

    Die Anwendung einer ausreichenden Menge an Probe ist für ein gültiges Testergebnis von wesentlicher Bedeutung. Wenn Migration (dieDas Benetzen von Membran) wird im Testfenster nach einer Minute nicht beobachtet. Fügen Sie dem Probe einen weiteren Tropfen Puffer hinzu.


    Genauigkeit

    Die Ergebnisse zeigten im Vergleich zum anderen Urinmembran -HCG -Test eine Gesamtgenauigkeit des HCG -Combo -Testgeräts von> 99%.


    Ergebnisse


    IgM positiv: *Die farbige Linie in der Steuerungsleitungsregion (c) erscheint und eine farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 1 (T1). Das Ergebnis zeigt anDas Vorhandensein von CMV -spezifischen IgM -Antikörpern.

    IgG positiv: *Die farbige Linie in der Steuerungsleitungsregion (c) erscheint und eine farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 2 (T2). Das Ergebnis zeigt anDas Vorhandensein von CMV -spezifischen IgG -Antikörpern.

    IgG und IgM positiv: *Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und zwei farbige Linien sollten in den Testlinienregionen 1 und 2 erscheinen(T1 und T2). Die Farbintensitäten der Linien müssen nicht übereinstimmen. DerDas Ergebnis zeigt an, dass das Vorhandensein sowohl von CMV -spezifischem IgG als auch von IGMAntikörper.

    *NOTIZ:Die Intensität der Farbe in den Testleitungsregionen (t1 und/oder T2) variiert je nachdemDie Konzentration von CMV -Antikörpern in der Probe. Daher jeder Farbton in der TestlinieDie Regionen (s) (T1 und/oder T2) sollten als positiv angesehen werden.

    Negatives Ergebnis:

    Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint. Es erscheint keine ZeileIn den Testlinienregionen 1 oder 2 (T1 oder T2).

    Ungültiges Ergebnis:Die Steuerlinie erscheint nicht. Unzureichendes Exemplarvolumen oder falschVerfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für die KontrolllinieVersagen. Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie den Test mit einem neuen TestGerät. Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung des Testkits einSofort und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.





    Unabhängig davon, ob Sie ein medizinischer Fachmann suchen, der nach zuverlässigen diagnostischen Tools sucht oder ein Einzelhandelsverteiler nach innovative medizinische Produkte sucht, das Einweg -Syphilis -Rapid -Testgerät ist eine intelligente Wahl. Wir erkennen die Notwendigkeit von schnellen und genauen Syphilis -Tests und haben von QL Biotech unsere Expertenkenntnisse und fortgeschrittene Technologien kombiniert, um diesen Zustand - des - Art -Test -Geräts zu liefern. Das Einweg -Sypid -Testgerät der QL Biotech ist nicht nur ein Produkt. Es ist eine medizinische Lösung, die zum globalen Gesundheitsmanagement beiträgt. Nehmen Sie an unserer Mission teil, die frühzeitige Erkennung zu fördern, eine gute Gesundheit zu erhalten und letztendlich das Leben zu retten, indem Sie die Einweg -Syphilis -Rap -Testgerät von QL Biotech auswählen.

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