Malaria P V P F -Test: Schneller Nachweis von HIV 1/2/O -Tri -Line -Antikörpern

Kurzbeschreibung:

Das HIV 1/2/O -Tri - Line Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Device/Strip (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörper gegen HIV - 1, HIV - 2 und Subtyp O in Vollblut, Serum oder Plasma zur Diagnose einer HIV -Infektion.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Einführung in unserem Zustand - der - Art Malaria p v p f -Test, eine schnelle Methode zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV -1, HIV -2 und Subtyp O. Dieser genaue und zuverlässige Test wird durch seine schnellen Ergebnisse, die im medizinischen Bereich von entscheidender Bedeutung sind, von entscheidender Bedeutung sind. Unser Malaria P V P F -Test ist ein innovatives Produkt von QL Biotech, einem Unternehmen an der Spitze der Biotechnologie. Unser Malaria p V P F -Test ist so konzipiert, dass sie sowohl Qualität als auch Geschwindigkeit berücksichtigen. Dieser außergewöhnliche Test kann schnell Antikörper gegen HIV -1, HIV -2 und Subtyp in Vollblut, Serum oder Plasma identifizieren. Der Malaria P V P F -Test ist ein qualitatives, membranbasiertes Immunoassay und bietet medizinischen Fachkräften schnelle, genaue Messwerte und ermöglicht es ihnen, sofortige und angemessene Maßnahmen zu ergreifen. Der Malaria P V P F -Test ist eine Verkörperung des Engagements von QL Biotech, Barrieren in der Medizintechnik zu brechen. In unserem Bestreben, beispiellose Dienstleistungen zu erbringen, sind wir weiterhin der Weiterentwicklung und Diversifizierung von Biotech -Produkten gewidmet, um sicherzustellen, dass wir in dieser schnellen Branche immer weiter bleiben. Unser erstklassiger Schwerpunkt bleibt auf der Leitung genau, effiziente und unmittelbare Ergebnisse, um medizinische Fachkräfte in ihrer edlen Mission zu führen, Leben zu retten.

    PRINZIP

    Das HIV 1/2/otri -linkean immunodenfischvirusrapid testdevice/Strip (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitatives Immunoassay auf Membranbasis zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV -1, HIV -2 und Subthosen in Vollblut, Serum oder Plasma. Die Membran ist mit Recombinanthiv -Antigenen in den Testlineregions, T1 und T2, vorgezogen. Die T1 Testlineis Pre -Coated withhiv -1 und Subtype -Antigenand Die T2 -Testlinie ist mit dem mit dem Wholeblut-, Serum- oder Plasma -Probe vorgezogen Reactswithhiv -Antigen -beschichtete Partikel im Teststreifen. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung auf dem Membran chromatographisch nach oben und reagiert das Rekombinanthiv -Antigen auf der Membran im Testline -Bereich. Wenn die Probe Antikörper gegen HIV -1 und/oder Subtyp enthält, und HIV -2, erscheinen zwei farbige Linien im Testlinienbereich. Wenn die Probe nichthiv -1-, Subtyp- und/orhiv -2 -Antikörper enthält, tritt kein farbiger Linie im Testlinienbereich auf, der auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheinen immer im Steuerbereich ein farbiger Willen, der angibt, dass das ordnungsgemäße Volumen des Probens hinzugefügt wurde, und Membranwickinghasokcccccccurriert.


    Produktdetail

    Marke:QL

    Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma (oder Serum/Plasma)

    Lesezeit: Gerät: 10 Minuten Streifen: 15 Minuten.

    Pack: 25 t

    LAGERUNG: 2 - 30 ° C.

    Kit -Komponenten(Gerät/Streifen)

    Testgeräte/Streifen

    Tropfen

    Puffer

    Paketeinsatz

     

    • GEBRAUCHSANWEISUNG

        • HIV 1/2/O Tri -Line Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Device
          Lassen Sie das Testgerät, die Probe, der Puffer und/oder die Steuerung vor dem Test die Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) erreichen.
          1. Entfernen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
          2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
          Für Serum, Plasma- oder Venenpunktionen Vollblutproben: Halten Sie die Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Vollblut (ungefähr 80L) in die Probe -Bohrloch (en) des Testgeräts, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzu und starten Sie den Timer.
          Für Fingerstick Vollblutproben: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr50 l Fingerstick Vollblut -Exemplar an die Probenbrunnen des Testgeräts dann
          Fügen Sie 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzu und starten Sie den Timer.
          3.. Für hängende Tropfen: Lassen Sie 2 hängende Tropfen Fingerstick Vollblut -Exemplar(Ungefähr 50 ° l) in die Mitte der Probe -Bohrloch (en) auf der Testvorrichtung fallen, dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzufügen und den Timer starten.
          4. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten. Lesen Sie nach 20 Minuten keine Ergebnisse
          HIV 1/2/o Tri - Line Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Strip
          Lassen Sie den Teststreifen, die Probe, der Puffer und/oder die Steuerung vor dem Test die Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) erreichen.
          1. Entfernen Sie den Teststreifen aus dem Folienbeutel und verwenden Sie ihn so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
          Für Serum, Plasma oder Venenpunktion Vollblutprobe: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen
          „Probenpad“ des Teststreifens, dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzufügen und den Timer starten. Für Fingerstick Vollblut -Exemplar:
           Verwenden eines Kapillarrohrs: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 80 ° l Fingerstick Vollblut -Probe in das „Probenpad“ des Teststreifens, fügen Sie 1 Tropfen Puffer hinzu (ungefähr 40L) und starten Sie den Timer.
           Verwenden Sie Hanging Drop: Lassen Sie 2 hängende Tropfen Fingerstick Vollblut -Probe in die Mitte des „Probenpads“ auf dem Teststreifen fallen, fügen Sie 1 Tropfen Puffer hinzu (ungefähr 40L) und starten Sie den Timer.
          2. Wacken Sie, damit die farbigen Linien (n) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.


        Interpretation der Ergebnisse


        HIV1 &/ORO -positiv:* Das ColorEdlinein der Controllinregion (c) erscheintund eine farbige Linie erscheint in Testline -Region 1 (T1). Das Ergebnis positiv für
        HIV1 &/Oroinfektion
        HIV2 positiv: * Die farbige Linie im Controllinbereich (c) erscheint und aDie farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 2 (T2). Die resultierenden positiven Forhiv 2Infektion
        HIV 1 & 2 &/oder O positiv: * Die farbige Linie in der Kontrolllinienregion (c)erscheint und zwei farbige Linien sollten in den Testline -Regionen 1 und 2 erscheinen (T1und T2). Die Farbintensitäten der Linien müssen nicht übereinstimmen. Das Ergebnis istPositive ForHiv1 & 2 &/Oro -Infektion.

        Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) wird angezeigt. Keine Linie wird im Test angezeigtLineregions1 OR2 (T1ORT2).

        Controlline (c) Fallsto erscheint.Unzureichendes Volumenoror falschVerfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien.
        Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit einem neuen Teststreifen. Wenn derDas Problem bleibt bestehen, die Verwendung des Testkits sofort einstellen und sich wenden Sie an IhreLOCALDISTRIBIER.


        *NOTIZ:
        Die Intensität der Farbe im Testlinienbereich (t) variiert je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen HIV -Antikörper. Daher sollte jeder farbige Farbton im Testbereich (t) als positiv angesehen werden.

         


      Der Malaria P V P F -Test ist für die Intuitivität ausgelegt. Es verwendet ein unkompliziertes Membran -Basis -Basis -Immunoassay, das Antikörper isoliert, die das Vorhandensein von HIV -1, HIV -2 und Subtyp in Vollblut, Serum oder Plasma bedeuten. Die Praktikabilität unseres Malaria P V P F -Tests bietet medizinischen Fachleuten ein unübertroffenes Versorgungsunternehmen und macht es zu einem wesentlichen Werkzeug im Kampf gegen HIV. Kurz gesagt, unser Malaria p v p f -Test ist nicht nur ein innovatives Produkt im Bereich der Biotechnologie, sondern auch eine Verkörperung des Engagements von QL Biotech, zum globalen Kampf gegen HIV beizutragen. Wir bieten Ihnen schnelle, effiziente und zuverlässige Testlösungen und halten Sie immer in Ihren medizinischen Bemühungen an.

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