Malaria PF/Pan Test Kit - Schnelle und effiziente Adenovirus -Erkennung
PRINZIP
Das Adenovirus Rapid Test Device (FECEs) wurde entwickelt, um Adenovirus durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im internen Streifen zu erkennen. Die Membran wurde mit Anti - adenovirus in der Testregion immobilisiert. Während des Tests darf die Probe mit farbigen Anti -adnovirus -Antikörpern kolloidale Goldkonjugate reagieren, die auf dem Probenpolster des Tests vorgebracht wurden. Die Mischung bewegt sich dann durch eine Kapillarwirkung auf der Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn es genügend Adenovirus in Exemplaren gab, bildet sich eine farbige Bande in der T -Region der Membran. Das Vorhandensein eines farbigen Bandes weist auf ein positives Ergebnis hin, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Aussehen einer farbigen Bande im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle. Dies weist darauf hin, dass ein ordnungsgemäßes Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.
Produktdetail
Marke:QL
Exemplare ::Kot
Lesezeit： 10 Minuten.
Pack： 20 t
LAGERUNG:2-30 ° C.
Kit -Komponenten(Gerät)
- Einzeln gepackte Testgeräte
- Exemplarverdünnungsrohr mit Puffer
- Einwegpipetten
- Paketeinsatz
VERFAHREN
- Testen, Proben, Puffer und/oder Steuerungen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringen.
Testen, Proben, Puffer und/oder Steuerungen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringen.
1. Probensammlung und vor - Behandlung:
1) Verwenden Sie den Probenersammlungsbehälter für die Probensammlung. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb von 6 Stunden nach der Sammlung durchgeführt wird.
2)Für feste Exemplare:Abschrauben und Entfernen Sie den Verdünnungsrohr Applikator. Achten Sie darauf, nichtVerschütten- oder Spritzerlösung aus dem Rohr. Sammeln Sie Proben, indem Sie den Applikatorstab einfügenin mindestens 3 verschiedene Stellen der Kot, um ungefähr 50 mg Kot zu sammeln(entspricht 1/4 einer Erbse).
Für flüssige Exemplare:Halten Sie die Pipette vertikal, Aspirat -Fäkalien -Exemplare und dannÜbertragen Sie 2 Tropfen (ungefähr 50 µl) in das Probenerfassungsrohr, der das enthältExtraktionspuffer.
3) Legen Sie den Applikator wieder in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Achten Sie darauf, nicht zu brechendie Spitze des Verdünnungrohrs.
4) Schütteln Sie das Probensammlungsröhrchen energisch, um die Probe und den Extraktionspuffer zu mischen. Proben, die in der Probensammlungsröhre hergestellt werden, können 6 Monate bei - 20 ° C aufbewahrt werden, wenn
nicht innerhalb von 1 Stunde nach der Vorbereitung getestet.
2. Tests
1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie den Testmit Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay seininnerhalb einer Stunde durchgeführt.
2) Brechen Sie mit einem Stück Gewebepapier die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie den Röhrchen vertikal undGeben Sie 3 Lösungsabfälle in die Probenbrunnen des Testgeräts aus.
Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen einzufangen und keine Lösung in eine Lösung inBeobachtungsfenster.
Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbe über die Membran bewegen.
3. Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. NichtInterpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten.
Notiz:Wenn die Probe nicht migriert (Vorhandensein von Partikeln), zentrifugieren Sie die extrahierten Proben, die im Extraktionspufferfläschchen enthalten sind. Sammeln Sie 80 µl Überstand, geben Sie in die Probenbrunnen eines neuen Testgeräts ein und beginnen Sie nach den oben genannten Anweisungen neu.
Interpretation der Ergebnisse
Positiv: * Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion （c） und eine weitere farbige Bande erscheint in der T -Bandregion.
Negativ: Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion （c）. In der Testbandregion (T) erscheint keine Bande.
Kontrollband erscheint nicht. Die Ergebnisse eines Tests, der zur angegebenen Lesezeit kein Kontrollband erzeugt wurde, müssen verworfen werden. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuen Test. Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
NOTIZ:
Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Stoffniveau nicht durch diesen qualitativen Test bestimmt werden.Das unzureichende Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sindDie wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen des Kontrollbandes.
Während die Hauptabsicht des Malaria PF/PAN -Testkits die Erkennung von Adenovirus bleibt, soll gleichzeitig die Einfachheit und Geschwindigkeit in der Landschaft der medizinischen Diagnostik neu definiert werden. Unser Testkit setzt einen neuen Benchmark in Bezug auf Qualitätserkennungswerkzeuge, die Effizienz, Zuverlässigkeit und Raffinesse in einem kompakten Gerät dicht geeignet sind, die für jede Laborumgebung geeignet sind. Erleben Sie den überzeugenden Fortschritt bei der Erkennung von Adenovirus mit dem Malaria PF/PAN -Testkit. Die visuelle Interpretation des Farbverlaufs innerhalb des internen Streifens beseitigt die Notwendigkeit eines umfassenden Trainings oder eines speziellen Wissens, was es zur optimalen Wahl für eine Vielzahl von biomedizinischen Umgebungen macht. Mit seinem schnellen Betrieb und zuverlässigen Ergebnissen ist das Malaria PF/PAN -Testkit ein Beweis für das Engagement von QL Biotech zur Verbesserung der Diagnose und ermöglicht eine bessere, gesündere Zukunft für alle.