Malaria PF/PV Rapid Test - HIV 1 & 2 Erkennungsstreifen/Gerät durch QL Biotech

Kurzbeschreibung:

Das HIV 1/2 Human Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Device/Strip (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1 und/oder HIV 2 in Vollblut -Serum oder Plasma.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    QL Biotech führt seinen Malaria PF/PV -Schnelltest ein, ein bahnbrechendes Tool zur Erkennung von HIV 1 und 2 über ein vielseitiges und effektives Testgerät. Mit dieser erweiterten Membran - basiertes Immunoassay ermöglicht es medizinischen Fachkräften und diagnostischen Labors, das Vorhandensein von Antikörpern im Zusammenhang mit HIV 1 & 2. zu erkennen. Der Test kann unter Verwendung verschiedener Probentypen wie Vollblut, Serum oder Plasma durchgeführt werden und bietet beispielloser Komfort und Effektivität. Die Wissenschaft hinter diesem innovativen Produkt liegt in ihrem qualitativen Ansatz. Es konzentriert sich auf die Identifizierung von Antikörpern gegen HIV 1 und 2 in der gesammelten Stichprobe und liefert damit direkte, genaue Ergebnisse. Der Rapid -Test von Malaria PF/PV reagiert aktiv auf den globalen Bedarf an zuverlässigen, schnellen diagnostischen Lösungen, insbesondere im laufenden Kampf gegen HIV.

    PRINZIP

    Das HIV 1/2 Human Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitatives, membranbasiertes Immunoassay zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1/2 in Vollblut, Serum oder Plasma. Die Membran ist mit rekombinanten HIV -Antigenen vorgezogen. Während des Tests reagiert das Vollblut-, Serum- oder Plasma -Probe mit HIV -Antigen -beschichteten Partikeln im Teststreifen. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membranchromatographie nach oben und reagiert mit rekombinantem HIV -Antigen auf der Membran im Testlinienbereich. Wenn die Probe Antikörper gegen HIV 1 und/oder HIV 2 enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich, was auf ein positives Ergebnis hinweist. Wenn die Probe keine HIV -1- und/oder HIV -2 -Antikörper enthält, erscheint in der Testlinienregion keine farbige Linie, die ein negatives Ergebnis anzeigt. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, wird immer im Steuerungsbereich eine farbige Linie angezeigt, die darauf hinweist, dass ein ordnungsgemäßes Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.


    Produktdetail

    Marke:QL

    Exemplare ::Serum/Plasma

    Lesezeit: 10 Minuten.

    Pack: 25 t

    LAGERUNG: 2-30 ° C.

    Kit -Komponenten(Gerät)

    Testgeräte

    Einweg -Proben -Tropfen

    Puffer

    Paketeinsatz


    Marke:QL

    Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma

    Lesezeit: Streifen: 15 Minuten. Gerät: 10 Minuten

    Pack: 25 t

    LAGERUNG: 2-30 ° C.

    Kit -Komponenten(Gerät)

    Testgeräte

    Einweg -Proben -Tropfen

    Puffer

    Paketeinsatz

     

    Kit -Komponenten(Streifen)

    Teststreifen

    Einweg -Proben -Tropfen

    Puffer

    Paketeinsatz

    Testkarten

     

    GEBRAUCHSANWEISUNG

      • HIV 1/2 schneller Teststreifen (Vollblut/Serum/Plasma)
        Lassen Sie den Teststreifen, die Probe, den Puffer und/oder die Steuerung vor dem Test auf Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) gleichmäßig auf die Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) auszugleichen.
        1. Entfernen Sie den Teststreifen aus dem Folienbeutel und verwenden Sie ihn so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
        2. Schleppen Sie das Klebeband von der Testkarte ab und kleben Sie den Teststreifen in der Mitte der Testkarte, wobei Pfeile auf der Testkarte hinunter zeigen.
        Für Serum, Plasma oder Venenpunktion Vollblutprobe: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen
        „Probenpad“ des Teststreifens, dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzufügen und den Timer starten.
        Für Fingerstick Vollblut -Exemplar:
        Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 80 ° l Fingerstick Vollblutproben auf das „Probenpad“ des Teststreifens, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu (ungefähr 40L) und starten Sie den Timer.
        Um Hanging Drop zu verwenden: Lassen Sie 2 hängende Tropfen Fingerstick Vollblut -Probe in die Mitte des „Probenpads“ auf dem Teststreifen fallen und fügen Sie 1 Tropfen Puffer hinzu (ungefähr
        40l) und starten Sie den Timer.
        3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.
        HIV 1/2 schneller Teststreifen (Serum/Plasma)
        HIV 1/2 schnelles Testgerät (Vollblut/Serum/Plasma)
        Ermöglichen
        (15-30 ° C) Vor dem Testen.
        1. Entfernen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
        2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche. Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Serumtropfen, Plasma (ungefähr 80 °l) auf die Probenbefugnisse des Probenpads, fügen Sie 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzu und starten Sie das Thetimer.
        3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.
        HIV 1/2 schnelles Testgerät (Serum/Plasma)
        Lassen Sie das Testgerät, die Probe, der Puffer und/oder die Steuerung vor dem Test auf Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) gleichmäßig vergleichbar.
        1. Entfernen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
        2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
        Für das Serum, Plasma -Probe: Halten Sie die Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Serum, Plasma (ungefähr 80l) auf die Probe -Bohrloch (n) des Testgeräts, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzu und starten Sie den Timer.
        3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.


      Interpretation der Ergebnisse

      InvalyResult:

      Kontrolllinie (c) fällt auf.Das unzureichende Puffervolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Versagen des Kontrollleitungsversagens.

      Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.

      *NOTIZ:Die Intensität der Farbe im Testlinienbereich (t) variiert je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen HIV -Antikörper. Daher sollte jeder farbige Farbton im Testbereich (t) als positiv angesehen werden.



      Durch kontinuierliche Forschung und Entwicklung hat QL Biotech erfolgreich ein Produkt geschaffen, das hohe Branchenstandards entspricht und vielversprechende Qualität und Zuverlässigkeit. Der Malaria PF/PV -Rapid -Test ist nicht nur eine weitere Ergänzung unserer Produktlinie - dies ist ein Beweis für unser Engagement für die Weiterentwicklung von Gesundheitslösungen durch Schneiden - Edge Biotechnology. Insgesamt ist klar, dass der Malaria PF/PV -Rap -Test, der zur Erkennung von HIV 1 & 2 entwickelt wurde, ein beispielloses Maß an diagnostischer Kenntnis bietet. Es liefert genaue Ergebnisse effizient und bietet ein wesentliches Instrument für Angehörige der Gesundheitsberufe in ihrer Streben nach der Bekämpfung von HIV. Durch die Entscheidung für den Malaria PF/PV -Rap -Test von QL Biotech wählt man einen Weg der schnellen, zuverlässigen Diagnose, letztendlich die Patientenversorgung und die Gesundheitsergebnisse.

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