Das schnelle Testgerät (Gⅰ/Gⅱ) Norovirus (Gⅰ/Gⅱ) wurde entwickelt, um Norovirus Gⅰ zu erkennenund gⅱdurch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im internen Streifen. Die Membran wurde mit immobilisiert mitAnti - Norovirus gⅰAntikörper und Anti -- Norovirus GⅱAntikörper in der Testregion. Während des Tests dieProbe darf mit farbigem Anti -- Norovirus gⅰ reagieren

Antikörper kolloidale Goldkonjugate und Antinorovirus -Gⅱ -Antikörper kolloidale Goldkonjugate, die auf dem Probenpolster des Tests vorgeschrieben wurden. Die Mischung bewegt sich dann durch eine Kapillarwirkung auf der Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn es genug Norovirus g ⅰ gabIn Exemplaren wird sich im T1 -Bereich der Membran eine farbige Bande bilden.

Ähnlich, wenn es in der T2 -Region der Membran genügend Norovirus Gⅱ in Exemplaren gab, bildet sich eine farbige Bande. Das Vorhandensein von farbigen Banden zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Aussehen einer farbigen Bande im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle. Dies weist darauf hin, dass ein ordnungsgemäßes Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.

• Testen, Proben, Puffer und/oder Steuerungen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringen.
  1. Probensammlung und vor - Behandlung:
  1) Verwenden Sie den Probenersammlungsbehälter für die Probensammlung. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb von 6 Stunden nach der Sammlung durchgeführt wird.
  2) für feste Proben: Entstropfen Sie den Verdünnungsrohr Applikator ab. Achten Sie darauf, nichtVerschütten- oder Spritzerlösung aus dem Rohr. Sammeln Sie Proben, indem Sie den Applikatorstab einfügenin mindestens 3 verschiedene Stellen der Kot, um ungefähr 125 mg Kot zu sammeln.
  Für flüssige Proben: Halten Sie die Pipette vertikal, Aspirat -Fäkalproben und dannÜbertragen Sie 125 & mgr; l in das Probenerfassungsrohr, das den Extraktionspuffer enthält.
  3) Legen Sie den Applikator wieder in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Achten Sie darauf, nicht zu brechendie Spitze des Verdünnungrohrs.
  4) Schütteln Sie das Probensammlungsröhrchen energisch, um die Probe und den Extraktionspuffer zu mischen.
  Proben, die in der Probensammlungsröhre hergestellt werden, können 6 Monate bei - 20 ° C aufbewahrt werden, wennnicht innerhalb von 1 Stunde nach der Vorbereitung getestet.
  2. Tests
  1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie den Testmit Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay seininnerhalb einer Stunde durchgeführt.
  2) Brechen Sie mit einem Stück Gewebepapier die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie den Röhrchen vertikal haltenund 4 Lösungstropfen in die Probenbrunnen des Testgeräts abgeben.
  Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen einzufangen und keine Lösung fallen zu lassenim Beobachtungsfenster.
  Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbe über die Membran bewegen.
  3. Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden.

Norovirus gⅰ

Positiv: * Eine farbige Band erscheint im KontrollbandRegion (c) und eine weitere farbige Bande erscheint in der T1 -Bandregion.

Norovirus gⅱ positiv: * Eine farbige Band erscheint im KontrollbandRegion (c) und ein weiteres farbiges Band erscheint in der T2 -Linienregion.

Norovirus gⅰund gⅱ positiv: * Eine farbige Band erscheint in derKontrolllinie Region (c) und zwei weitere farbige Bänder erscheinen in der T1 -LinieRegion bzw. T2 -Linienregion.

Negatives Ergebnis:

Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c). Keine Bandeerscheint in der Testbandregion (T1/T2).

 Ungültiges Ergebnis:

Kontrollband erscheint nicht. Ergebnisse eines Tests, der nicht hatproduzierte ein Kontrollband zur angegebenen Lesezeit muss seinweggeworfen. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuen Test. WennDas Problem bleibt bestehen, die Verwendung des Kits sofort und die VerwendungWenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

NOTIZ:

sollte als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau nicht dadurch bestimmt werdenQualitativer Test.