Ql Biotechs schnelle HSV - 1 IgG/IgM -Tests: Pinpointing Typhus

Kurzbeschreibung:

Das Typhoid Ag Rapid Test Device (FECEs) ist ein lateraler Durchfluss -Immunoassay für das gleichzeitigeErkennung und Differenzierung vonSalmonella Typhusin Kot.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Einführung der Typhoid -AG -Quick -Testvorrichtung von QL Biotech, die den revolutionären Mechanismus des lateralen Durchflusschromatographie -Immunoassays verwendet, der sich jetzt wieder auf HSV - 1 IgG/IgM -Tests konzentriert. Dieses Gerät bietet ein beispielloses Maß an Geschwindigkeit und Zuverlässigkeit beim Nachweis von Typhus, eine bakterielle Infektion, die erhebliche globale Auswirkungen hat.

    PRINZIP

    Das Typhus -AG -Rapid -Testgerät (FEäen) ist ein lateraler Durchflusschromatographiesimmunoassay. Die Testkassette besteht aus: 1) einem burgundfarbenen konjugierten Pad, das mit kolloidem Gold konjugiertem S. typhoid -Antikörper enthält, 2) einen Nitrocellulose -Membranstreifen, der zwei Testbänder (S. -Ty -Bänder) und eine Kontrollband (C -Band) enthält. Die S. typhide Bande ist vor - beschichtet mitmonoklonale Anti - S. Typhus zum Nachweis von S. Typhoid AG, und das C -Band ist vorgezogenmit Ziegen -Anti -Maus -IgG. Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Kassette abgegeben wird, wandert das Testproben durch Kapillarwirkung über die Testkassette. S. Typhus -Ag, wenn in der Patientenprobe vorhanden ist, binden an die S. typhiden AB -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann durch den vorgezogenen S. typhiden Antikörper auf der Membran erfasst und bildet ein burgunderfarbenes S. Typhoidband, das ein S. typhoid -positives Testergebnis anzeigt. Das Fehlen von Testbändern deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Maus -IgG/Maus -IgG - Goldkonjugat unabhängig von der Farbentwicklung auf einer der Testbänder aufweisen sollte. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.


    Produktdetail

              • Marke:QL

                Exemplare ::Gesichter

                Lesezeit: 10 Minuten.

                Pack: 20 t

                LAGERUNG: 2-30 ° C.

                Kit -Komponenten

                • Testgeräte
                • Tropfen
                • Einzelpuffer
                • Paketeinsatz

     

    • Assay -Verfahren

          • Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringenverwenden.

            1. Probensammlung und vor - Behandlung:
            1) Entsteuern und entfernen Sie den Verdünnungsrohr Applikator. Achten Sie darauf, nicht zu verschütten oder zu strömenLösung aus dem Röhrchen. Sammeln Sie Proben, indem Sie den Applikatorstock zumindest einfügen3 verschiedene Stellen der Kot.
            2) Legen Sie den Applikator wieder in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Achten Sie darauf, nichtBrechen Sie die Spitze des Verdünnungsrohrs.
            3) Schütteln Sie das Probensammlungsrohr energisch, um das Probe und die Extraktion zu mischenPuffer. Proben, die im Probensammelsrohr vorbereitet werden- 20 ° C, wenn nicht innerhalb von 1 Stunde nach der Vorbereitung getestet.
            2. Tests
            1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie dieTest mit Patienten oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay seininnerhalb einer Stunde durchgeführt.
            2) Entfernen Sie mit einem Stück Gewebepapier die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie die Röhrevertikal und 3 Tropfen Lösung in die Probenbrunnen des Tests abgebenGerät.
            Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen zu fangen und lassen Sie keine fallen lassenLösung im Beobachtungsfenster.
            Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbe über die Membran bewegen.
            3. Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. NichtInterpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten.


          Interpretation des Assay -Ergebniss

          • NOTIZ:

            • 1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
            • 2. Einreichtes Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.
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          Unsere HSV - 1 IgG/IgM -Tests stehen als Leuchtfeuer in der Typhus -Testtechnologie und bieten schnelle, genaue Ergebnisse, denen Sie vertrauen können. Die Hauptkomponente des Tests, der laterale Flusschromatographie -Immunoassay, ist eine fortschrittliche wissenschaftliche Technik, die die Kraft der Immunochromatographie nutzt. Unser Advanced Typhoid Detection Tool bietet eine unkomplizierte, benutzerfreundliche Schnittstelle, die schnell und effizient genaue Ergebnisse erzielt. Das Typhoid -AG -Rapid -Testgerät unterstreicht das Engagement von QL Biotech zur Nutzung des Staates - der - Art -Technologie zur Bereitstellung von Lösungen, die sich mit globalen Gesundheitsherausforderungen befassen. Unser Fokus auf die HSV - 1 IgG/IgM -Tests zeigt unser Engagement, unsere Produktangebote ständig weiterzuentwickeln und zu verbessern. Dieses Testkit ist Teil unserer breiteren Bemühungen, Angehörige der Gesundheitsberufe mit den Instrumenten auszustatten, die sie zur Diagnose und Behandlung von Erkrankungen effektiv und schnell benötigen. In der Welt der Identifizierung und des Managements von Krankheiten in der Hochzeit erweist sich das Typhoid AG -Rapid -Testgerät von QL Biotech als unverzichtbares Gut. Lassen Sie unsere HSV - 1 IgG/IgM -Tests heute eine entscheidende Rolle bei Ihrer Typhuserkennung und -management -Strategie spielen.

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