QL Biotech SFLT - 1/PIGF -Test: IGFBP - 1 Rapid Test Device & Streifen
Produktparameter
Produktname | IGFBP - 1 Schnelltestgerät | IGFBP - 1 Schnellteststreifen |
Verwendet für | Für Profiin vitroNur diagnostische Verwendung. | |
Probe | Vaginalsekretion | |
Verpackung | 20 Tests/Box, 1 Test/Polybag | |
MOQ | 1000 Tests | |
Verschiedene Koopetationsmodi | OEM/ODM | |
Speicherung und Stabilität
● Das Kit sollte bis zum Ablaufdatum auf dem versiegelten Beutel bei 2 bis 30 ° C gelagert werden.
● Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.
● NICHT einfrieren.
● Für den Schutz der Komponenten in diesem Kit vor Kontamination sollten sich Sorgen machen. Verwenden Sie nicht, wenn es Hinweise auf mikrobielle Kontamination oder Niederschlag gibt. Die biologische Kontamination von Abgabeausrüstungen, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.
Interpretation der Ergebnisse
Positives Ergebnis:
*Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (C) und eine weitere farbige Bande erscheint in der T -Bandregion.
Negatives Ergebnis:
Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c). In der Testbandregion (T) erscheint keine Bande.
Ungültiges Ergebnis:
Kontrollband erscheint nicht. Ergebnisse eines Tests, der nicht hat
Zu der angegebenen Lesezeit muss ein Steuerband erzeugt werden. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuen Test. Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
NOTIZ:
1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Stoffniveau nicht durch diesen qualitativen Test bestimmt werden.
2. Einreichtes Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.
1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Stoffniveau nicht durch diesen qualitativen Test bestimmt werden.
2. Einreichtes Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.
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