Schnelle und zuverlässige Influenza A+B Combo Rapid Test von QL Biotech

Kurzbeschreibung:

Der Covid - 19 IgG/IgM -Schnelltest ist ein lateraler Durchfluss -Immunoassay für den gleichzeitigen Nachweis und die Differenzierung von IgG -Anti -Kovid - 19 -Virus und IgM Anti - Covid - 19 -Virus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Es soll von den Profis als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose einer Infektion mit Covid - 19 -Viren verwendet werden. Jedes reaktive Probe mit dem COVID - 19 IgG/IgM -Schnelltest muss mit alternativen Testmethoden (en) bestätigt werden.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    QL Biotech setzt das Kraftpaket in schnellen Tests aus und präsentiert stolz sein Avant - Garde -Produkt - den Influenza A+B Combo Rapid Test. Dieses Testgerät basiert auf innovativen Technologie und bleibt ein entscheidendes Werkzeug im Kampf gegen die Pandemie von Covid - 19. Diese qualitative Membran - basiert im Immunoassay ist akribisch zum Nachweis von Covid - 19 Antikörpern in Serum-, Plasma- oder Vollblutproben ausgelegt. Die Influenza A+B Combo Rapid Test Device zeigt unser Engagement für Gesundheit und Sicherheit. Durch die Bereitstellung von schnellen, zuverlässigen Testergebnissen möchten wir die Ausbreitung des Virus und die Aufrechterhaltung des Lebens unterstützen. Der Influenza A+B Combo Rapid Test liefert ein wesentliches Gut für Angehörige der Gesundheitsberufe und liefert innerhalb kurzer Spannweite sehr genaue Ergebnisse.

    PRINZIP

    Das Covid - 19 IgG/IgM -Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist eine qualitative Membran - basiert -Immunoassay zum Nachweis von Covid - 19 Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test besteht ausZwei Komponenten, eine IgG -Komponente und eine IgM -Komponente. In der Testregion ist Anti - Human IgM und IgGbeschichtet. Während des Tests reagiert die Probe mit Covid - 19 Antigen -beschichteten Partikeln im Teststreifen. Die MischungMigriert dann die Membranchromatographie durch Kapillarwirkung nach oben und reagiert mit dem Antihuman -IgM oder IgG im Testlinienbereich. Wenn das Probe IgM- oder IgG -Antikörper enthält, gegen Covid - 19, eine farbige Liniewird im Testlinienbereich erscheinen.

    Wenn das Probe Covid - 19 IgM -Antikörper enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich M.Das Exemplar enthält Covid - 19 IgG -Antikörper, eine farbige Linie wird in der Testlinie -Regiong angezeigt. Wenn das ExemplarEnthält keine Covid - 19 Antikörper, in einer der Testlinienregionen wird keine farbige Linie angezeigt, was A anzeigtnegatives Ergebnis. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, wird eine farbige Linie immer im Steuerungsbereich erscheinen.Dies zeigt an, dass das richtige Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.

     

    Produktspezifikation

    Marke

    QL

    Zertifikat

    CE

    Probe

    Vollblut/Serum/Plasma

    Pack

    25 t

    Lesezeit

    15 Minuten

    Inhalt

    Kassette, Puffer, Einweg -Pipetten, Paketeinsatz

    Lagerung

    2 - 30 ℃

    Haltbarkeit

    2 Jahre


    Assay -Verfahren

    Bringen Sie die Probe- und Testkomponenten auf Raumtemperatur, mischen Sie die Probe gut vor dem Assay gutaufgetaut. Legen Sie das Testgerät auf einer sauberen, flachen Oberfläche.

    Für Kapillare Vollblutmiche:

    Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 10 µl (oder 1 Tropfen) vonFingerstick Vollblut -Exemplar zu den Probenbrunnen des Testgeräts und fügen Sie 1 Tropfen hinzu

    (ca. 30 & mgr; l) der Probe, die sofort die Probe gut verdünnt ist.

    Für Vollblutprobe:

    Füllen Sie den Tropfen mit der Probe und übertragen Sie dann 1 Tropfen (ca. 10 µl) Probe in die Probe -Brunnen. Stellen Sie sicher, dass es keine Luftblasen gibt. Thentransfergut in die Probe.

    Für Plasma-/ Serumprobe:

    Füllen Sie den Tropfen mit der Probe und übertragen Sie dann 10 µl Probe in die Probe gut. Sicherstellen, dass das sicherstellenEs gibt keine Luftblasen. Dann transfer1 Drop (ca. 30 µl) Probenverdünnung sofort in die ProbeAlso.

    Richten Sie einen Timer ein. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten. Lesen Sie nach 30 Minuten kein Ergebnis. Um Verwirrung zu vermeiden, entsorgenDas Testgerät nach der Interpretation des Ergebniss.


    Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

    Nur für den professionellen In -vitro -diagnostischen Gebrauch. Verwenden Sie nach Ablaufdatum nicht.

    • ● In dem Bereich, in dem die Exemplare oder Kits behandelt werden, nicht essen, trinken oder rauchen.
    • ● Behandeln Sie alle Exemplare so, als ob sie Infektionsmittel enthalten. Beobachten Sie festgelegte Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Tests und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.
    • ● Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben getestet werden.
    • ● Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse nachteilig beeinflussen.




    Dieses neuartige Testgerät verwendet eine einfache Theorie zur Erfassung von Covid - 19 IgG- und IgM -Antikörpern, wodurch das Verfahren mühelos wird. Einer der Hauptvorteile dieses Geräts ist die Fähigkeit, Antikörper in verschiedenen Arten von Proben zu erkennen - Vollblut, Plasma oder Serum. Dies macht das Gerät in verschiedenen Testszenarien vielseitig und sehr effektiv. Angesichts einer globalen Pandemie sind schnelle Tests und zuverlässige Ergebnisse die Schlüssel, um im Voraus zu bleiben. Das Influenza A+B Combo -Rapid -Testgerät ist ein Beweis für das Engagement von QL Biotech für Innovation, Präzision und öffentliche Gesundheit. Mit diesem fortschrittlichen Testgerät tragen wir weiterhin zur globalen Ursache für die Überwachung, Kontrolle und letztendlich der Covid - 19 -Pandemie bei. Wählen Sie QL Biotech und erleben Sie zuverlässige, genaue und schnelle Tests.

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