Schnellerkennung Typhoid AG Test Kit - QL Biotech
PRINZIP
Die S. Typhoid/s. Para Typhi AG Rapid Test Device (FECEs) ist ein laterales DurchflusschromatographieImmunoassay. Die Testkassette besteht aus: 1) einem burgundfarbenen konjugierten Pad, das s.typhoid/s enthält. Para Typhi -Antikörper mit kolloidem Gold konjugiert, 2) A Nitrocellulose -Membranstreifen mit zwei Testbändern (S. Typhoid/s. Para Typhi -Bänder) und ein Kontrollband (C -Band). Das S. Typhoidband ist mit monoklonalem Anti - beschichtet - S. Typhoid zum Nachweis von S. Typhoid AG, S. para Typhi -Bande ist mit Reagenzien zum Nachweis von S. para typhi ag beschichtet, und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Maus -IgG überzogen.
Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Kassette abgegeben wird, wandert das Testproben durch Kapillarwirkung über die Testkassette. S. Typhus -Ag, wenn in der Patientenprobe vorhanden ist, binden an die S. typhiden AB -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann durch den vorgezogenen S. typhiden Antikörper auf der Membran erfasst und bildet ein burgunderfarbenes S. Typhoidband, das ein S. typhoid -positives Testergebnis anzeigt.
S. para typhi ag, wenn im Patientenproben vorhanden ist, wird an die S. para typhi ab -Konjugate gebunden. Der Immunkomplex wird dann von der vor - beschichteten S. para typhi AB auf der Membran erfasst und bildet ein burgunderfarbenes S. para typhi AB -Band, was auf ein positives Testergebnis von S. para typhi AB hinweist. Das Fehlen von Testbändern deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Maus -IgG/Maus -IgG - Goldkonjugat unabhängig von der Farbentwicklung auf einer der Testbänder aufweisen sollte.
Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.
Produktdetail
Marke:QL
Exemplare :: Kot
Lesezeit： 10 Minuten.
Pack： 20t
LAGERUNG: 2-30 ° C.
Kit -Komponenten(Gerät)
- Testgeräte
- Tropfen
- Einzelpuffer
- Paketeinsatz
Assay -Verfahren
（Typhoid ag & s. Typhus/s. Para typhi ag）
Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringenverwenden.
1. Probensammlung und vor - Behandlung:
1) Entsteuern und entfernen Sie den Verdünnungsrohr Applikator. Achten Sie darauf, nicht zu verschütten oder zu strömenLösung aus dem Röhrchen. Sammeln Sie Proben, indem Sie den Applikatorstock zumindest einfügen3 verschiedene Stellen der Kot.
2) Legen Sie den Applikator wieder in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Achten Sie darauf, nichtBrechen Sie die Spitze des Verdünnungsrohrs.
3) Schütteln Sie das Probensammlungsrohr energisch, um das Probe und die Extraktion zu mischenPuffer. Proben, die im Probensammelsrohr vorbereitet werden- 20 ° C, wenn nicht innerhalb von 1 Stunde nach der Vorbereitung getestet.
2. Tests
1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie dieTest mit Patienten oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay seininnerhalb einer Stunde durchgeführt.
2) Entfernen Sie mit einem Stück Gewebepapier die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie die Röhrevertikal und 3 Tropfen Lösung in die Probenbrunnen des Tests abgebenGerät.
Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen zu fangen und lassen Sie keine fallen lassenLösung im Beobachtungsfenster.
Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbe über die Membran bewegen.
3. Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. NichtInterpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten.
Interpretation des Assay -Ergebniss
NOTIZ:
- 1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
- 2. Einreichtes Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.
Unsere S. Typhoid/s. Para Typhus AG Rapid Test Device arbeitet nach einem einfachen, aber wirksamen Prinzip. Mit den neuesten immunochromatographischen Techniken erkennt der Test das Vorhandensein spezifischer Antigene, die mit S. typhi und S. para typhi in der Exemplar eines Patienten assoziiert sind. Der Prozess beginnt mit der Sammlung einer kleinen Probe, die dann auf das Testgerät angewendet wird. Wenn die Probe durch das Gerät fließt, interagiert sie mit einem speziell hergestellten Antikörperkonjugat, der einen Komplex bildet. Dieser Komplex wird dann durch einen zweiten Antikörper erfasst, der für die Typhusantigene spezifisch ist und im Testlinienbereich des Geräts immobilisiert ist. Das Erscheinungsbild einer sichtbaren Testlinie zeigt ein positives Ergebnis für das Vorhandensein von Typhus -AG an, während ihre Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Eine eingebaute Kontrolllinie dient als Verfahrenskontrolle, um sicherzustellen, dass der Test korrekt durchgeführt wurde und alle Reagenzien so funktionieren, wie sie sollten. Durch das Anbieten eines schnellen diagnostischen Tools wie S. Typhoid/s. PARA Typhoid AG Rapid Test Device, QL Biotech steht an der Spitze des Managements von Infektionskrankheiten. Unser Produkt optimiert nicht nur den diagnostischen Prozess, sondern reduziert auch signifikant das Fenster zwischen Verdacht und Bestätigung von Typhusfieber, wodurch eine schnellere Patientenbehandlung und -behandlung erleichtert werden. Dieses schnelle Testgerät ist ein Beweis für das Engagement von QL Biotech für innovative Gesundheitslösungen, die dringend globalen Gesundheitsbedürfnissen gerecht werden und sicherstellen, dass Gemeinschaften weltweit Zugang zu zuverlässigen und schnellen diagnostischen Methoden haben.