Schnelle Erkennung mit Malaria PF/PAN -Testkit - QL Biotech

Kurzbeschreibung:

Das Adenovirus Rapid Test Device (FECES) ist ein schnelles visuelles Immunoassay für das qualitativeVermutlicher Nachweis von Adenovirus in menschlichen Fäkalproben. Dieses Kit soll als Hilfe bei der Diagnose einer Adenovirus -Infektion verwendet werden.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Bei QL Biotech verstehen wir die kritische Natur genauer und schneller diagnostischer Instrumente im Kampf gegen Infektionskrankheiten. Unsere jüngste Innovation, das Malaria PF/PAN -Testkit, ist ein Beweis für unser Engagement für die Weiterentwicklung von Gesundheitslösungen weltweit. Dieses Kit ist speziell für präzise, ​​schnelle und benutzerfreundliche Testfunktionen sowohl für Plasmodium falciparum (PF) als auch für andere Plasmodiumspezies (PAN), die für Malaria verantwortlich sind, eine Krankheit bieten, die weiterhin die globale Gesundheit in Frage stellt.

    PRINZIP

    Das Adenovirus Rapid Test Device (FECEs) wurde entwickelt, um Adenovirus durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im internen Streifen zu erkennen. Die Membran wurde mit Anti - adenovirus in der Testregion immobilisiert. Während des Tests darf die Probe mit farbigen Anti -adnovirus -Antikörpern kolloidale Goldkonjugate reagieren, die auf dem Probenpolster des Tests vorgebracht wurden. Die Mischung bewegt sich dann durch eine Kapillarwirkung auf der Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn es genügend Adenovirus in Exemplaren gab, bildet sich eine farbige Bande in der T -Region der Membran. Das Vorhandensein eines farbigen Bandes weist auf ein positives Ergebnis hin, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Aussehen einer farbigen Bande im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle. Dies weist darauf hin, dass ein ordnungsgemäßes Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.


    Produktdetail

    • Marke:QL

      Exemplare ::Kot

      Lesezeit: 10 Minuten.

      Pack: 20 t

      LAGERUNG:2-30 ° C.

      Kit -Komponenten(Gerät)

      • Einzeln gepackte Testgeräte
      • Exemplarverdünnungsrohr mit Puffer
      • Einwegpipetten
      • Paketeinsatz

     

    VERFAHREN

      • Testen, Proben, Puffer und/oder Steuerungen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringen.
        Testen, Proben, Puffer und/oder Steuerungen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringen.
        1. Probensammlung und vor - Behandlung:
        1) Verwenden Sie den Probenersammlungsbehälter für die Probensammlung. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb von 6 Stunden nach der Sammlung durchgeführt wird.
        2)Für feste Exemplare:Abschrauben und Entfernen Sie den Verdünnungsrohr Applikator. Achten Sie darauf, nichtVerschütten- oder Spritzerlösung aus dem Rohr. Sammeln Sie Proben, indem Sie den Applikatorstab einfügenin mindestens 3 verschiedene Stellen der Kot, um ungefähr 50 mg Kot zu sammeln(entspricht 1/4 einer Erbse).
        Für flüssige Exemplare:Halten Sie die Pipette vertikal, Aspirat -Fäkalien -Exemplare und dannÜbertragen Sie 2 Tropfen (ungefähr 50 µl) in das Probenerfassungsrohr, der das enthältExtraktionspuffer.
        3) Legen Sie den Applikator wieder in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Achten Sie darauf, nicht zu brechendie Spitze des Verdünnungrohrs.
        4) Schütteln Sie das Probensammlungsröhrchen energisch, um die Probe und den Extraktionspuffer zu mischen. Proben, die in der Probensammlungsröhre hergestellt werden, können 6 Monate bei - 20 ° C aufbewahrt werden, wenn
        nicht innerhalb von 1 Stunde nach der Vorbereitung getestet.
        2. Tests
        1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie den Testmit Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay seininnerhalb einer Stunde durchgeführt.
        2) Brechen Sie mit einem Stück Gewebepapier die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie den Röhrchen vertikal undGeben Sie 3 Lösungsabfälle in die Probenbrunnen des Testgeräts aus.
        Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen einzufangen und keine Lösung in eine Lösung inBeobachtungsfenster.
        Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbe über die Membran bewegen.
        3. Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. NichtInterpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten.
        Notiz:Wenn die Probe nicht migriert (Vorhandensein von Partikeln), zentrifugieren Sie die extrahierten Proben, die im Extraktionspufferfläschchen enthalten sind. Sammeln Sie 80 µl Überstand, geben Sie in die Probenbrunnen eines neuen Testgeräts ein und beginnen Sie nach den oben genannten Anweisungen neu.

      Interpretation der Ergebnisse


      Positiv: * Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c) und eine weitere farbige Bande erscheint in der T -Bandregion.

      Negativ: Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c). In der Testbandregion (T) erscheint keine Bande.

      Kontrollband erscheint nicht. Die Ergebnisse eines Tests, der zur angegebenen Lesezeit kein Kontrollband erzeugt wurde, müssen verworfen werden. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuen Test. Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

      NOTIZ:

      Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Stoffniveau nicht durch diesen qualitativen Test bestimmt werden.
      Das unzureichende Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sindDie wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen des Kontrollbandes.

       



      Das Kernprinzip hinter dem Malaria PF/PAN -Testkit liegt in seinem hoch entwickelten Design, das die Erkennung von Malaria über einen einfachen visuellen Interpretationsprozess erleichtert. Durch die Nutzung fortschrittlicher biotechnologischer Forschung ist unser Testgerät in der Lage, spezifische Antigene im Blut eines Patienten zu identifizieren, die mit Malaria -Infektionen verbunden sind. Dies erleichtert nicht nur den Nachweis von Malaria, sondern hilft auch bei der Unterscheidung zwischen den verschiedenen Plasmodiumspezies und ermöglicht gezielte Behandlungsstrategien. Unser intuitiver Testprozess wurde optimiert, um eine einfache Nutzung zu gewährleisten, ohne die Genauigkeit oder Zuverlässigkeit zu beeinträchtigen. Bei der Anwendung der Testprobe reagiert der interne Streifen innerhalb des Kits chemisch und gipfelt in einer Farbentwicklung. Dieser visuelle Hinweis liefert klare, interpretierbare Ergebnisse, die für die schnelle Diagnose und die anschließende Behandlung von Behandlung entscheidend sind. Mit dem Malaria PF/PAN -Testkit von QL Biotech sind Angehörige der Gesundheitsberufe und Patienten mit einem zuverlässigen Instrument für das rechtzeitige Management und die Kontrolle von Malaria befugt, was erheblich zu besseren Gesundheitsergebnissen und zur allgemeinen Reduzierung der globalen Auswirkungen von Malaria beiträgt.

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