Schnelle Erkennung mit Typhus -Rapid -Testkassette - QL Biotech

Kurzbeschreibung:

Das Typhoid Ag Rapid Test Device (FECEs) ist ein lateraler Durchfluss -Immunoassay für das gleichzeitigeErkennung und Differenzierung vonSalmonella Typhusin Kot.


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    In der geschäftigen Landschaft der medizinischen Diagnostik entsteht QL Biotech als Innovationsschachtel mit seinem Zustand - der - Art Typhoid AG Rapid Test -Gerät, die jetzt als Typhoid -Schnell -Testkassette neu definiert wurde. Dieses führende - Edge -Diagnosewerkzeug ist so konstruiert, dass sie die herkömmlichen Grenzen der Typhus -Fiebererkennung überschreiten und einen schnellen, zuverlässigen und benutzerfreundlichen Ansatz zur Identifizierung dieser vorherrschenden Krankheit bieten. Typhus -Fieber, das durch das Bakterium Salmonella Typhi verursacht wird, stellt weltweit eine bedeutende Herausforderung für die öffentliche Gesundheit dar, insbesondere in Regionen, die an sauberem Wasser und angemessenen sanitären Einrichtungen fehlen. Der frühe Nachweis von Typhus ist entscheidend für eine wirksame Behandlung und Kontrolle der Ausbreitung, wodurch die wichtige Rolle innovativer diagnostischer Lösungen wie der Typhus -Schnell -Testkassette unterstreicht. Im Herzen der Typhus -Schnellentestkassette steht eine revolutionäre laterale Flusschromatographie -Immunoassay -Technologie, mit der das Vorhandensein von Typhus -Antigenen direkt aus Kotproben nachgewiesen werden soll. Diese Methode vereinfacht nicht nur den Testprozess, sondern verringert auch die Zeit, die für die Erzielung von Ergebnissen erforderlich ist, wodurch es zu einem unschätzbaren Instrument bei der schnellen Identifizierung der Krankheit ist. Das Gerät nutzt das Prinzip der Immunchromatographie, wobei Antikörper, die gegen das Typhus -Antigen spezifisch sind, auf einer Nitrocellulosemembran immobilisiert werden. Wenn eine Kotprobe in die Kassette eingeführt wird, migriert sie über Kapillarwirkung entlang der Membran und interagiert mit vor - angelegten Reagenzien. Wenn das Typhusantigen vorhanden ist, erscheint eine farbige Linie, die innerhalb von Minuten ein klares und interpretierbares Ergebnis liefert.

    PRINZIP

    Das Typhus -AG -Rapid -Testgerät (FEäen) ist ein lateraler Durchflusschromatographiesimmunoassay. Die Testkassette besteht aus: 1) einem burgundfarbenen konjugierten Pad, das mit kolloidem Gold konjugiertem S. typhoid -Antikörper enthält, 2) einen Nitrocellulose -Membranstreifen, der zwei Testbänder (S. -Ty -Bänder) und eine Kontrollband (C -Band) enthält. Die S. typhide Bande ist vor - beschichtet mitmonoklonale Anti - S. Typhus zum Nachweis von S. Typhoid AG, und das C -Band ist vorgezogenmit Ziegen -Anti -Maus -IgG. Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Kassette abgegeben wird, wandert das Testproben durch Kapillarwirkung über die Testkassette. S. Typhus -Ag, wenn in der Patientenprobe vorhanden ist, binden an die S. typhiden AB -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann durch den vorgezogenen S. typhiden Antikörper auf der Membran erfasst und bildet ein burgunderfarbenes S. Typhoidband, das ein S. typhoid -positives Testergebnis anzeigt. Das Fehlen von Testbändern deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Maus -IgG/Maus -IgG - Goldkonjugat unabhängig von der Farbentwicklung auf einer der Testbänder aufweisen sollte. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.


    Produktdetail

              • Marke:QL

                Exemplare ::Gesichter

                Lesezeit: 10 Minuten.

                Pack: 20 t

                LAGERUNG: 2-30 ° C.

                Kit -Komponenten

                • Testgeräte
                • Tropfen
                • Einzelpuffer
                • Paketeinsatz

     

    • Assay -Verfahren

          • Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringenverwenden.

            1. Probensammlung und vor - Behandlung:
            1) Entsteuern und entfernen Sie den Verdünnungsrohr Applikator. Achten Sie darauf, nicht zu verschütten oder zu strömenLösung aus dem Röhrchen. Sammeln Sie Proben, indem Sie den Applikatorstock zumindest einfügen3 verschiedene Stellen der Kot.
            2) Legen Sie den Applikator wieder in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Achten Sie darauf, nichtBrechen Sie die Spitze des Verdünnungsrohrs.
            3) Schütteln Sie das Probensammlungsrohr energisch, um das Probe und die Extraktion zu mischenPuffer. Proben, die im Probensammelsrohr vorbereitet werden- 20 ° C, wenn nicht innerhalb von 1 Stunde nach der Vorbereitung getestet.
            2. Tests
            1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie dieTest mit Patienten oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay seininnerhalb einer Stunde durchgeführt.
            2) Entfernen Sie mit einem Stück Gewebepapier die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie die Röhrevertikal und 3 Tropfen Lösung in die Probenbrunnen des Tests abgebenGerät.
            Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen zu fangen und lassen Sie keine fallen lassenLösung im Beobachtungsfenster.
            Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbe über die Membran bewegen.
            3. Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. NichtInterpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten.


          Interpretation des Assay -Ergebniss

          • NOTIZ:

            • 1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
            • 2. Einreichtes Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.
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          Die Nützlichkeit der Typhus -Rapid -Testkassette geht über ihre Geschwindigkeit und Genauigkeit hinaus. Sein Design ist akribisch hergestellt, um eine einfache Gebrauchsfinder zu gewährleisten. Er erfordert minimale Schulungen für die Betreiber und ist für die Anwendung in einer Vielzahl von Umgebungen geeignet, von fortschrittlichen Laboranlagen bis hin zu entfernten Feldstandorten. Das Engagement von QL Biotech zur Weiterentwicklung der medizinischen Diagnostik zeigt sich in dieser innovativen Lösung, die auf die dringenden Bedürfnisse einer schnellen und zuverlässigen Typhus -Fiebererkennung zugeschnitten ist. Durch die Integration der Typhus -Rapid -Testkassette in ihr diagnostisches Arsenal können Gesundheitsdienstleister ihre Fähigkeiten zur Krankheitsmanagement erheblich verbessern, was zu verbesserten Patientenergebnissen beitragen und die Bemühungen des öffentlichen Gesundheitswesens gegen Typhus voranzutreiben. (Hinweis: Die oben genannte Produktkopie ist eine verallgemeinerte Darstellung, die für Werbezwecke bestimmt ist. Sie befasst sich nicht mit spezifischen technischen Details oder Anweisungen im Zusammenhang mit der tatsächlichen Verwendung des Produkts. Für umfassende Informationen sollten Benutzer das Produkthandbuch konsultieren oder sich direkt an QL Biotech wenden.)

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