Quick Leptospira IgG/IgM Test Kit - Erkennt HIV -Typen genau

Kurzbeschreibung:

Das HIV 1/2/O -Tri - Line Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Device/Strip (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörper gegen HIV - 1, HIV - 2 und Subtyp O in Vollblut, Serum oder Plasma zur Diagnose einer HIV -Infektion.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Bei QL Biotech sind wir stolz darauf, unseren fortgeschrittenen HIV 1/2/O -Tri - Line Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Device/Strip, ein Eckpfeiler bei schnellen Diagnosetests, einzuführen. Dieses innovative Produkt verkörpert mit Präzision und Versorgung unser Engagement für Qualität und Effizienz in Gesundheitslösungen. Das HIV 1/2/O -Tri - Line Rapid Test Device/Strip ist ein Schnittwerkzeug für die qualitative Nachweis von Antikörpern, die für HIV - 1, HIV - 2 und Subtyp O über Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben spezifisch sind. Dieser Test verwendet ein membranbasiertes Immunoassay -Format und bietet ein entscheidendes Tor für die frühzeitige Diagnose und Behandlung von HIV, sodass die medizinischen Fachkräfte schnell und effektiv reagieren können.

    PRINZIP

    Das HIV 1/2/otri -linkean immunodenfischvirusrapid testdevice/Strip (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitatives Immunoassay auf Membranbasis zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV -1, HIV -2 und Subthosen in Vollblut, Serum oder Plasma. Die Membran ist mit Recombinanthiv -Antigenen in den Testlineregions, T1 und T2, vorgezogen. Die T1 Testlineis Pre -Coated withhiv -1 und Subtype -Antigenand Die T2 -Testlinie ist mit dem mit dem Wholeblut-, Serum- oder Plasma -Probe vorgezogen Reactswithhiv -Antigen -beschichtete Partikel im Teststreifen. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung auf dem Membran chromatographisch nach oben und reagiert das Rekombinanthiv -Antigen auf der Membran im Testline -Bereich. Wenn die Probe Antikörper gegen HIV -1 und/oder Subtyp enthält, und HIV -2, erscheinen zwei farbige Linien im Testlinienbereich. Wenn die Probe nichthiv -1-, Subtyp- und/orhiv -2 -Antikörper enthält, tritt kein farbiger Linie im Testlinienbereich auf, der auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheinen immer im Steuerbereich ein farbiger Willen, der angibt, dass das ordnungsgemäße Volumen des Probens hinzugefügt wurde und Membranwickinghasokcccccccccurricd.


    Produktdetail

    Marke:QL

    Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma (oder Serum/Plasma)

    Lesezeit: Gerät: 10 Minuten Streifen: 15 Minuten.

    Pack: 25 t

    LAGERUNG: 2 - 30 ° C.

    Kit -Komponenten(Gerät/Streifen)

    Testgeräte/Streifen

    Tropfen

    Puffer

    Paketeinsatz

     

    • GEBRAUCHSANWEISUNG

        • HIV 1/2/O Tri -Line Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Device
          Lassen Sie das Testgerät, die Probe, der Puffer und/oder die Steuerung vor dem Test die Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) erreichen.
          1. Entfernen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
          2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
          Für Serum, Plasma- oder Venenpunktionen Vollblutproben: Halten Sie die Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Vollblut (ungefähr 80L) in die Probe -Bohrloch (en) des Testgeräts, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzu und starten Sie den Timer.
          Für Fingerstick Vollblutproben: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr50 l Fingerstick Vollblut -Exemplar an die Probenbrunnen des Testgeräts dann
          Fügen Sie 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzu und starten Sie den Timer.
          3.. Für hängende Tropfen: Lassen Sie 2 hängende Tropfen Fingerstick Vollblut -Exemplar(Ungefähr 50 ° l) in die Mitte der Probe -Bohrloch (en) auf der Testvorrichtung fallen, dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzufügen und den Timer starten.
          4. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten. Lesen Sie nach 20 Minuten keine Ergebnisse
          HIV 1/2/o Tri - Line Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Strip
          Lassen Sie den Teststreifen, die Probe, der Puffer und/oder die Steuerung vor dem Test die Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) erreichen.
          1. Entfernen Sie den Teststreifen aus dem Folienbeutel und verwenden Sie ihn so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
          Für Serum, Plasma oder Venenpunktion Vollblutprobe: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen
          „Probenpad“ des Teststreifens, dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzufügen und den Timer starten. Für Fingerstick Vollblut -Exemplar:
           Verwenden eines Kapillarrohrs: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 80 ° l Fingerstick Vollblut -Probe in das „Probenpad“ des Teststreifens, fügen Sie 1 Tropfen Puffer hinzu (ungefähr 40L) und starten Sie den Timer.
           Verwenden Sie Hanging Drop: Lassen Sie 2 hängende Tropfen Fingerstick Vollblut -Probe in die Mitte des „Probenpads“ auf dem Teststreifen fallen, fügen Sie 1 Tropfen Puffer hinzu (ungefähr 40L) und starten Sie den Timer.
          2. Wacken Sie, damit die farbigen Linien (n) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.


        Interpretation der Ergebnisse


        HIV1 &/ORO -positiv:* Das ColorEdlinein der Controllinregion (c) erscheintund eine farbige Linie erscheint in Testline -Region 1 (T1). Das Ergebnis positiv für
        HIV1 &/Oroinfektion
        HIV2 positiv: * Die farbige Linie im Controllinbereich (c) erscheint und aDie farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 2 (T2). Die resultierenden positiven Forhiv 2Infektion
        HIV 1 & 2 &/oder O positiv: * Die farbige Linie in der Kontrolllinienregion (c)erscheint und zwei farbige Linien sollten in den Testline -Regionen 1 und 2 erscheinen (T1und T2). Die Farbintensitäten der Linien müssen nicht übereinstimmen. Das Ergebnis istPositive ForHiv1 & 2 &/Oro -Infektion.

        Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) wird angezeigt. Keine Linie wird im Test angezeigtLineregions1 OR2 (T1ORT2).

        Controlline (c) Fallsto erscheint.Unzureichendes Volumenoror falschVerfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinien.
        Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit einem neuen Teststreifen. Wenn derDas Problem bleibt bestehen, die Verwendung des Testkits sofort einstellen und sich wenden Sie an IhreLOCALDISTRIBIER.


        *NOTIZ:
        Die Intensität der Farbe im Testlinienbereich (t) variiert je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen HIV -Antikörper. Daher sollte jeder farbige Farbton im Testbereich (t) als positiv angesehen werden.

         


      Unser Produkt steht an der Spitze der schnellen Testtechnologie und bietet einem benutzerfreundlichen, zuverlässigen und schnellen diagnostischen Prozess. Mit nur einer einzelnen Probe kann der Test das Vorhandensein von Antikörpern gegen drei signifikante HIV -Marker identifizieren, um ein umfassendes Screening zu gewährleisten. Die Benutzerfreundlichkeit und die schnelle Turnaround -Zeit, die in der Regel in Minuten Ergebnisse liefert, befähigt Kliniker und Patienten gleichermaßen mit wertvollen Informationen für die rechtzeitige Entscheidung. Das in Exzellenz verwurzelte HIV 1/2/O -Tri - Line Rapid Test Device/Strip unterstreicht das Engagement von QL Biotech für die Weiterentwicklung der öffentlichen Gesundheit. Durch die Integration dieses Zustands - des - Kunstwerkzeugs in Ihre Praxis erwerben Sie nicht nur ein Testkit. Sie umfassen eine Zukunft, in der frühzeitige Erkennung und schnelle Aktion die Türen öffnen, um die Ergebnisse für diejenigen zu verbessern, die dem HIV -Risiko ausgesetzt sind. Nehmen Sie die Kraft von hoher Qualität und schnellen Tests mit der vertrauenswürdigen Lösung von QL Biotech an und machen Sie morgen einen erheblichen Schritt in Richtung eines gesünderen.

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