In der heutigen schnellen medizinischen Umgebung ist der Bedarf an schnellen, zuverlässigen diagnostischen Tools kritischer als je zuvor. QL Biotech stellt das innovative Quick Read -Syphilis -Testkit vor, eine Schnittlösung, die die strengen Anforderungen der modernen Gesundheitsversorgung erfüllt und übertreffen soll. Unser schnelles Syphilis -Testkit verkörpert den Höhepunkt der diagnostischen Effizienz und nutzt die fortschrittlichen Prinzipien des seitlichen Flusschromatographie -Immunoassays. Diese Methode, die in der renommierten Doppelantigen -Sandwich -Technik verwurzelt ist, sorgt für eine beispiellose Genauigkeit und Geschwindigkeit bei den Syphilis -Tests.

• PRINZIP

  • Es ist ein qualitativer Membranstreifen -Basis -Immunoassay für dieNachweis von Toxo -Antikörpern (IgG und IgM) in Vollblut / Serum / Plasma. Das Testgerätbesteht aus: 1) einem burgunderfarbenen konjugierten Pad, das mit kolloidem Gold (Toxo -Konjugaten) konjugiertes Toxo -Rekombinationshülle und Rabbit -IgG - Goldkonjugate, 2) ein Nitrocellulose -Membranstreifen mit zwei Testbändern (T1- und T2 -Banden) und einem Kontrollband (C -Band) konjugiert ist. Die T1 -Bande ist mit dem Antikörper zum Nachweis von IgM -Anti -Toxo -Toxo -Bande beschichtet, das T2 -Band ist mit beschichtetAntikörper zum Nachweis von IgG -Anti -Toxo, und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG überzogen. Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Testkassette abgegeben wird, migriert die Probe durch Kapillarwirkung über die Kassette. IgG -Anti -- -Toxo wird, wenn sie in der Probe vorhanden sind, an die Toxo -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann vom auf dem T2 -Band beschichteten Reagenz erfasst, wobei ein burgundfarbenes T2 -Band bildet, was auf ein positives Toxo -IgG -positives Testergebnis hinweist und eine kürzlich durchgeführte oder wiederholte Infektion hindeutet. IgM Anti - Toxo, wenn in der Probe vorhanden ist, binden Sie an die Toxo -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann von dem mit dem T1 -Band beschichteten Reagenzien erfasst und bildet ein burgunderfarbenes T1 -Band, was auf ein positives Toxo -IgM -positives Testergebnis hinweist und eine neue Infektion hindeutet. Das Fehlen von T -Bändern (T1 und T2) deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG/Rabbit -IgG - Goldkonjugat unabhängig von der Farbentwicklung an einer der T -Bänder aufweisen sollte. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.

  
  

  Testverfahren

  Ermöglichen Sie den Test, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen, um die Raumtemperatur zu erreichen. 15 - 30 ℃ (59 - 86 ℉)Vor dem Testen.
  1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät von derVersiegelter Beutel und benutzen Sie ihn so schnell wie möglich.
  2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
  3. Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 1 Tropfen Probe (ca. 10 μl) auf dieProbenwell (n) des Testgeräts, dann 2 Tropfen Puffer (ungefähr 80 μl) und startender Timer. Siehe Abbildung unten.
  4. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nichtNach 20 Minuten.
  Anmerkungen: 
  Die Anwendung einer ausreichenden Menge an Probe ist für ein gültiges Testergebnis von wesentlicher Bedeutung. Wenn die Migration (die Benetzung der Membran) nach einer Minute nicht im Testfenster beobachtet wird, fügen Sie der Probe einen weiteren Tropfen Puffer hinzu.
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IgM positiv:* Die farbige Linie in der Steuerungsleitungsregion (c) erscheintund eine farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 1 (T1). Das Ergebnis istpositiv für toxo -virusspezifische - igM -Antikörper und weist aufPrimärtoxo -Infektion.

IgG positiv:* Die farbige Linie in der Steuerungsleitungsregion (c) erscheintund eine farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 2 (T2). Das Ergebnis istpositiv für toxo -virusspezifisch - igg und ist wahrscheinlich ein Hinweis aufSekundärtoxo -Infektion.

IgG und IgM positiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c)erscheint und zwei farbige Linien sollten in den Testlinienregionen 1 und erscheinen2 (T1 und T2). Die Farbintensitäten der Linien müssen nicht übereinstimmen.

Das Ergebnis ist positiv für IgG- und IgM -Antikörper und weist aufSekundärtoxo -Infektion.

Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint. Es erscheint keine ZeileIn den Testlinienregionen 1 oder 2 (T1 oder T2).

Ungültiges Ergebnis:

Kontrolllinie (c) fällt auf.Unzureichendes Puffervolumen oderFalsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für die KontrolleLinienversagen. Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit aNeue Test Devic sofort und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.

NOTIZ:

1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
2. Einreichtes Probenvolumen, falscher Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sindDie wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen des Kontrollbandes.

 

Das Quick Read -Syphilis -Testkit ist für Präzision entwickelt und bietet sowohl IgG- als auch IgM -Testfunktionen. Durch die Ausrichtung dieser spezifischen Antikörper bietet unser Test einen umfassenden Überblick über die Exposition und die Immunantwort des Patienten auf Syphilis. Dieses doppelte Erkennungsmodell erhöht nicht nur die Sensibilität des Tests, sondern auch seine Anwendbarkeit, was es zu einer unschätzbaren Ressource für Angehörige der Gesundheitsberufe in verschiedenen Umgebungen macht. Von Kliniken und Krankenhäusern bis hin zu Laboratorien und Remote -Feldnutzung liefert unser Kit konsistente, zuverlässige Ergebnisse. QL Biotech Verständnis der Komplexität und Empfindlichkeit im Zusammenhang mit dem Syphilis -Screening hat dieses Testkit akribisch so konzipiert, dass sie so benutzerfreundlich und nicht - invasiv wie möglich sein. Das One - Step -Verfahren minimiert das Beschwerden des Patienten und verringert das Potenzial für Verfahrensfehler, um sicherzustellen, dass eine genaue Diagnostik auch in den meisten Ressourcen zugänglich ist. Das schnelle gelesene Syphilis -Testkit erkennt die kritische Bedeutung einer frühen Erkennung und Behandlung und ist ein Sentinel für die öffentliche Gesundheit und liefert schnelle, zuverlässige Ergebnisse, die Gesundheitsdienstleister und Patienten gleichermaßen stärken. Mit seinem robusten Design, der Benutzerfreundlichkeit und der unübertroffenen Genauigkeit definiert das schnelle Syphilis -Testkit von QL Biotech die Landschaft der Diagnostik der Infektionskrankheiten und einem Test jeweils.