Schnelle und zuverlässige Filariasis -Erkennung - Tuberkulose -Bluttest

Kurzbeschreibung:

Die Filariasis IgG/IgM -Schnelltestvorrichtung (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein lateraler FlussImmunoassay für den gleichzeitigen Nachweis und die Differenzierung von IgG- und IgM -Anti -Lymphatikfilariale Parasiten (W. Bancrofti und B. Malayi)im menschlichen Serum, Plasma oder Vollblut. Dieser Test soll als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose einer Infektion mit verwendet werdenLymphatische filariale Parasiten. Jegliche reaktive Probe mit dem filariasis igG/igM -Schnelltest mussmit alternativen Testmethoden (en) bestätigt werden.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    QL Biotech steht an der Spitze der medizinischen Innovation und bietet eine schnelle Lösung zur Erkennung von Filariasis mit unserem bahnbrechenden Produkt - das filariasis igG/igM schnelles Testgerät. In einer Zeit, in der Zeit im Wesentlichen ist, liefert unsere Tuberkulose -Bluttest nicht nur eine schnelle Diagnose, sondern auch die Zuverlässigkeit, die Angehörige der Gesundheitsberufe verlangen.

    Produktdetail

    Marke:QL

    Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma

    Lesezeit: In 15 Minuten.

    Pack: 25 t

    LAGERUNG 2-30 ° C.

    Kit -Komponenten(Gerät)

    Einzeln gepackte Testgeräte

    Jedes Gerät enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten

    und reaktive Reagenzien vor - ausgebreitet am

    entsprechende Regionen

    Einwegpipetten

    Zum Hinzufügen von Exemplaren verwenden

    Puffer

    Phosphat gepuffert Kochsalzlösung und Konservierungsmittel

    Paketeinsatz

    Für Betriebsanweisung

    Zusammenfassung und Erklärung des Tests

    Die als Elefantiasis bekannte lymphatische Filariasis, hauptsächlich verursacht durchW. Bancrofti und B. Malayi,betrifft etwa 120 Millionen Menschen über 80 Länder1,2. Die Krankheit wird durch den Menschen durch übertragen

    Die Bissen infizierter Mücken, in denen die Mikroflarien von einem infizierten Menschen saugtenDas Thema entwickelt sich zu dritten - Bühnenlarven. Im Allgemeinen ist eine wiederholte und längere Exposition gegenüber infizierten Larven erforderlich, um eine menschliche Infektion zu errichten.

    Die endgültige parasitologische Diagnose ist der Nachweis von Mikroflarien in Blutproben3.

    Dieser Goldstandardtest wird jedoch durch die Anforderung einer nachtaktiven Blutsammlung eingeschränktund mangelnde angemessene Empfindlichkeit. Die Nachweis von zirkulierenden Antigenen ist im Handel erhältlich. Es ist

    Nützlichkeit ist begrenzt fürW. Bancrofti4. Darüber hinaus entwickeln sich Mikrofilarämie und Antigenämie von Monaten bis Jahren nach der Exposition.

    Der Antikörperdetektion bietet ein frühes Mittel zur Erkennung einer filarialen Parasiteninfektion. Das Vorhandensein von IgM in den Parasitenantigenen deuten auf eine Strominfektion hin, während IgG dem späten Stadium der Infektion oder der früheren Infektion entspricht5. Darüber hinaus ermöglicht die Identifizierung konservierter Antigene „Pan -Filaria 'Test, um anwendbar zu sein. Die Nutzung rekombinanter Proteine ​​eliminiert die Kreuzung - Reaktion mit

    Personen mit anderen parasitären Krankheiten6. Der Filariasis IgG/IgM -Schnelltest verwendet konservierte rekombinante Antigene, um IgG und IgM gleichzeitig an dieW. Bancrofti und B. MalayiParasiten ohne die Einschränkung der Probensammlung.

    Assay -Verfahren

    Bringen Sie die Probe und testen Sie die Komponenten auf Raumtemperatur, wenn Sie gekühlt oder gefroren sind. Legen Sie das Testgerät auf eine saubere, flache Oberfläche.
    Für Vollbluttest

    Tragen Sie 1 Tropfen Vollblut (ca. 40 - 50 µl) in die Probe gut auf. Dann 1 Tropfen hinzufügen (ungefähr35 - 50 & mgr; l) sofort Verdünnungsmittel.

    Für Serum- oder Plasma -Test

    Füllen Sie den Pipetten -Tropfen mit dem Exemplar. Halten Sie den Tropfen vertikal, um 1 Tropfen zu geben(ca. 30 - 45 µl) Probe in die Probe gut sicherstellen, dass es keine Luftblasen gibt.

    Fügen Sie dann sofort 1 Tropfen (ca. 35 - 50 µl) Probenverdünnung hinzu.

    Timer einrichten. Die Ergebnisse können in 15 Minuten gelesen werden. Positive Ergebnisse können in nur 1 Minute sichtbar sein.Lesen Sie nach 15 Minuten kein Ergebnis.

    Interpretation des Assay -Ergebniss


    1. Zusätzlich zum Vorhandensein von C -Banden, wenn nur T1 -Bande entwickelt wird, zeigt der Test für das Vorhandensein von Anti - w an. Bancrofti oder B. Malayi IgG -Antikörper. Das Ergebnis ist positiv.
    2. Zusätzlich zum Vorhandensein von C -Banden, wenn nur T2 -Bande entwickelt wird, zeigt der Test für das Vorhandensein von Anti - w an. Bancrofti oder B. Malayi IgM Antikörper. Das Ergebnis ist positiv.
    3. Zusätzlich zum Vorhandensein von C -Banden werden sowohl T1- als auch T2 -Banden entwickelt, der Test zeigt das Vorhandensein von IgG- und IgM -Anti -- W. Bancrofti oder B. Malayi. Das Ergebnis ist auch positiv.



    Wenn nur die C -Bande vorhanden ist, fehlt das Fehlen einer burgunderfarbenen Farbe inBeide Testbänder (T1 und T2) geben an, dass kein Anti -W.Bancrofti oder - b. MalayiDer Antikörper wird in der Probe nachgewiesen. Der

    Ergebnis ist negativ.

    Wenn keine C -Bande entwickelt wird, ist der Assay unabhängig von keinem ungültigBurgunderfarbe in den Testbändern. Wiederholen Sie den Assay mit einem neuenGerät.



    Das Filariasis IgG/IgM Rapid Test Device von QL Biotech ist ein Beweis für unser Engagement für Exzellenz und Innovation in der medizinischen Diagnostik. Mit einer einfachen Vollblut-, Serum- oder Plasma -Probe liefert unser Test in nur 15 Minuten schlüssige Ergebnisse. Diese schnelle Turnaround -Zeit stellt sicher, dass die Patienten die sofortige Aufmerksamkeit erhalten, die sie benötigen, was frühzeitige Interventions- und Behandlungsstrategien erleichtert. Unser Produkt stammt nicht nur für seine Effizienz, sondern auch für seine Benutzerfreundlichkeit, was es zu einem unverzichtbaren Werkzeug sowohl in Feldumgebungen als auch in modernen Labors zu einem unverzichtbaren Werkzeug macht. Mit dem Rapid -Testgerät von Filariasis IgG/IgM ermächtigt QL Biotech Gesundheitsdienstleister dazu, fundierte Entscheidungen schnell zu treffen, wodurch das Fenster zwischen Test und Behandlung erheblich reduziert wird. Dieser Sprung in der diagnostischen Effizienz unterstreicht unser Engagement für die Bekämpfung von Infektionskrankheiten durch fortschrittliche Technologie und verkörpert unsere Mission, um zur globalen Gesundheitssicherheit beizutragen.

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