Schnell & zuverlässiger HCV -Teststreifen für die RSV -Erkennung - QL Biotech

Kurzbeschreibung:

Der RSV AG Rapid Test Strip (SUSB) ist ein schnelles visuelles Immunoassay für den qualitativen, mutmaßlichen Nachweis von Atemwegs -Syncytial -Viren (RSV) -Antigenen bilden Nasenabstriche und Nasopharyngeal -Tupfer -Proben. Der Test dient zur Verwendung als Hilfe bei der schnellen Differentialdiagnose einer akuten Syncytial -Virus -Infektion der Atemwegs.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Im sich schnell entwickelnden Bereich der medizinischen Diagnostik steht QL Biotech mit seinem innovativen Atem -Syncytial -Virus (RSV) Antigen -Rapid -Testgerät im Vordergrund. Diese Schnittlösung ist so ausgelegt, dass sie nahtlos in die Gesundheitseinstellungen integriert wird und schnelle und zuverlässige Ergebnisse bietet, wenn sie am wichtigsten sind. Mit einem speziellen HCV -Teststreifen stellt dieses Gerät im Kampf gegen Virusinfektionen einen Sprung nach vorne vor, insbesondere im Bereich der Atemwegserkrankungen.

    PRINZIP

    Das RSV AG Rapid Test Device (SUSB) erkennt RSV -Antigene durch visuelle Interpretation der FarbeEntwicklung auf dem Streifen. RSV -Antikörper sind im Testbereich der Membran immobilisiertjeweils. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit Anti - RSV -Antikörper konjugiertzu farbigen Partikeln und auf das Probenpolster des Tests vorgebracht. Die Mischung wandert danndurch die Membran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn daist ausreichend RSV -Antigene in der Probe, farbige Bande wird sich im gemäß Testbereich von bildendie Membran. Das Vorhandensein einer farbigen Bande im Testbereich zeigt ein positives Ergebnis für die jeweiligen viralen Antigene an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Erscheinungsbild eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als prozedurale Kontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.


    Produktdetail

      • Marke:QL

        Exemplare ::Nasopharyngealströme/ Nasenabstrich

        Lesezeit: 10 Minuten.

        Pack: 20 t

        LAGERUNG: 2-30 ° C.

        Kit -Komponenten(Gerät)

        Einzeln gepackte Testgeräte

        Extraktionslösung

        Extraktionsrohre

        Sterile Nasenabstriche

        Paketeinsatz

     

    VERFAHREN

      • Proben, Proben und/oder Kontrollen vor der Verwendung Tests, Proben und/oder Kontrollen bringen.
        1. Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie den Streifenmit Patienten- oder Kontrollidentifikation. Für die besten Ergebnisse sollte der Assay innerhalb durchgeführt werdenEine Stunde.
        2. Mischen Sie die Reagenzierung der Extraktion vorsichtig.
        Für Flaschenpuffer: Fügen Sie 5 Tropfen (ca. 200ul) der Extraktionslösung in die Extraktion hinzuRohr.
        Für Einzelpuffer: Übertragen Sie den gesamten Puffer (ca. 200ul) in das Extraktionsrohr.
        3. Legen Sie den Patienten -Tupferproben in das Extraktionsrohr. Rollen Sie den Tupfer mindestens 10 Malwährend des Tupfes gegen den Boden und die Seite des Extraktionsrohrs. Rollen Sie den TupferGehen Sie beim Entfernen gegen die Innenseite des Extraktionsrohrs. Versuchen Sie, so viel Flüssigkeit freizulassenwie möglich. Entsorgen Sie den gebrauchten Tupfer gemäß Ihrer Entsorgung von Biohazard -AbfällenProtokoll.
        4. Streifen Sie den Streifen in das Extraktionstestrohr und starten Sie dann den Timer.
        5. Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wandert die Farbe über die Membran. Warten Sie auf das FarbenBand (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis danach nicht20 Minuten.

      Ergebnisse


      • Positives Ergebnis:
      • Eine farbige Bande erscheint in der Kontrollbandregion (c) undEine weitere farbige Band erscheint in der T -Bandregion
      • Negatives Ergebnis:
      • Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c). NEINBand erscheint in der Testbandregion (T)
      • Ungültiges Ergebnis:
      • Kontrollband erscheint nicht. Ergebnisse von jedem Test, der hatZu der angegebenen Lesezeit wurde kein Kontrollband produziertmuss verworfen werden. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Siemit einem neuen Test. Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung einDas Kit sofort und kontaktieren Sie Ihren örtlichen Händler
      • NOTIZ:
      • 1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
      • 2. Einreichtes Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.

       



      Der Kern unseres RSV -Antigen -Rapid -Testgeräts liegt in seinem fortschrittlichen Nachweismechanismus. Es verwendet eine hochempfindliche HCV -Teststreifenmethode, die RSV -Antigene direkt von Patientenabstrichproben erfasst. Diese Methode ist nicht nur effizient, sondern auch bemerkenswert unkompliziert, was keine komplexe Ausrüstung oder umfangreiche Schulungen erfordert. Sobald die Probe angewendet wurde, führt das Gerät eine ausgefeilte biochemische Reaktion durch, die in der visuellen Manifestation der Ergebnisse auf dem Streifen gipfelte. Eine Farbänderung des HCV -Teststreifens signalisiert das Vorhandensein von RSV -Antigenen und bietet ein klares, interpretierbares Ergebnis, auf das sich die medizinischen Fachkräfte für sofortige Entscheidungen verlassen können. QL Biotech stellt den Weg der Innovation ein und hat dieses Gerät sorgfältig so gestaltet, dass sie den dringenden Bedürfnissen der heutigen Gesundheitslandschaft entsprechen. Bei akuten Atemwegsinfektionen ist die rechtzeitige Diagnose von größter Bedeutung, und das RSV -Antigen -Rapid -Testgerät zeichnet sich durch die Erbringung von Eingabeaufforderungen aus. Die Benutzerfreundlichkeit wird dank des optimierten HCV -Teststreifens im Kern durch seine Präzision und Spezifität ergänzt. Durch die Überbrückung der Lücke zwischen schnellem Test und Genauigkeit setzt QL Biotech neue Standards im Bereich der Virusdiagnostik fest, um sicherzustellen, dass die Patienten die Versorgung, die sie benötigen, unverzüglich erhalten.

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