Schnelle Rotavirus -Erkennung mit dem HIV -Rapid -Testgerät

Kurzbeschreibung:

Das Rotavirus Rapid Test Device (FECES) ist ein schnelles visuelles Immunoassay für das qualitativeVermutlicher Nachweis von Rotavirus in menschlichen Fäkalienproben. Dieses Kit soll verwendet werdenAls Hilfe bei der Diagnose einer Rotavirus -Infektion.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    QL Biotech revolutioniert schnelle Tests mit seinem bahnbrechenden Produkt - Das HIV -schnelle Testgerät, das speziell zur Verbesserung der Nachweis von Rotavirus in Kot verbessert wurde. Dieses innovative diagnostische Tool führt ein mutiges neues Kapitel in Gesundheitstechnologie ein, das schnelle, genaue und zuverlässige Ergebnisse gewährleistet. Das HIV -Rapid -Testgerät verwendet einen Zustand - der - Art -Technologie, in dem visuelle Interpretation von Farbänderungen im internen Streifen das Vorhandensein oder Fehlen von Rotavirus bedeutet. Seine Designbanken über das Prinzip der kolorimetrischen Erkennung und bieten ein einfaches Lesen, genaues Ergebnis, das einen Unterschied im zeitnahen Krankheitsmanagement macht. Unkompliziert und benutzerfreundlich, macht das HIV -Rapid -Testgerät die Rotavirus -Erkennung zu einem einfachen Prozess. Anstatt auf Laborergebnisse zu warten, die mehrere Tage dauern können, können Gesundheitsdienstleister nun Rotavirus umgehend diagnostizieren. Dieser schnelle Reaktionsmechanismus könnte die Strategien für die öffentliche Gesundheit erheblich verbessern und sofortige Interventionen und Eindämmung ermöglichen. Das HIV -Rapid -Testgerät ist ein Beweis für das Engagement von QL Biotech für Innovations- und Gesundheitslösungen. Es bietet ein Maß an Sicherheit und Zuverlässigkeit, das in vielen anderen Testgeräten nicht vorhanden ist. Das vertrauenswürdige diagnostische Merkmal erleichtert die Belastung durch Ärztin und Patienten gleichermaßen und fördert ein Umfeld der Effizienz und einer effektiven Versorgung.

    PRINZIP

    Es wurde entwickelt, um Rotavirus durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im internen Streifen zu erkennen. Die Membran wurde mit Antirotavirus -Antikörpern in der Testregion immobilisiert. Während des Tests darf die Probe mit farbigen Anti -- -Rotavirus -Antikörpern kolloidale Goldkonjugate reagieren, die auf dem Probenpolster des Tests vorbewertet wurden.

    Die Mischung bewegt sich dann durch eine Kapillarwirkung auf der Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn es in Exemplaren genügend Rotavirus gab, bildet sich im t -Bereich der Membran eine farbige Bande.


    Produktdetail

    • Marke:QL

      Exemplare ::Kot

      Lesezeit: 10 Minuten.

      Pack: 20 t

      LAGERUNG:2-30 ° C.

      Kit -Komponenten(Gerät)

      • Einzeln gepackte Testgeräte
      • Exemplarverdünnungsrohr mit Puffer
      • Einwegpipetten
      • Paketeinsatz

     

    VERFAHREN

      • Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringenverwenden.
        1. Probensammlung und vor - Behandlung:
        1) Verwenden Sie den Probenersammlungsbehälter für die Probensammlung. Die besten Ergebnisse werden seinerhalten, wenn der Assay innerhalb von 6 Stunden nach der Sammlung durchgeführt wird.
        2)Für feste Exemplare:Abschrauben und Entfernen Sie den Verdünnungsrohr Applikator. Seien Sie vorsichtigNicht zu verschütten oder Lösung aus dem Rohr zu vertuschen. Proben sammeln, indem Sie die einfügenApplikator kleben in mindestens 3 verschiedene Stellen der Kot, um ungefähr 50 zu sammelnmg Kot (entspricht 1/4 einer Erbse).
        Für flüssige Exemplare:Halten Sie die Pipette vertikal, Aspirat -Fäkalien -Exemplare unddann 2 Tropfen (ungefähr 50 µl) in das Probenerfassungsrohr übertragenenthält den Extraktionspuffer.
        3) Legen Sie den Applikator wieder in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Achten Sie darauf, nichtBrechen Sie die Spitze des Verdünnungsrohrs.
        4) Schütteln Sie das Probensammlungsrohr energisch, um das Probe und die Extraktion zu mischenPuffer. Proben, die im Probensammlungsrohr hergestellt wurden, können 6 Monate lang aufbewahrt werdenbei - 20 ° C, wenn nicht innerhalb von 1 Stunde nach der Vorbereitung getestet.
        2. Tests
        1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. EtikettDer Test mit Patienten oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, der Assaysollte innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
        2) Brechen Sie mit einem Stück Gewebepapier die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie die Röhrevertikal und 3 Tropfen Lösung in die Probenbrunnen des Tests abgebenGerät.
        Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen zu fangen und lassen Sie keine fallen lassenLösung im Beobachtungsfenster.
        Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbe über die Membran bewegen.
        3. Warten Sie, bis das farbige Band erscheint. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. NichtInterpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten.
        Notiz:Wenn die Probe nicht wandert (Vorhandensein von Partikeln), zentrifugieren Sie die ExtrahiertenProben, die im Extraktionspufferfläschchen enthalten sind. 80 µl Überstand sammeln, aufgebenDie Exemplarbefugnisse eines neuen Testgeräts und starten neu nach den Anweisungenoben erwähnt.

      Kit -Komponenten (Gerät)



      Einzeln gepackte Testgeräte
      Jedes Gerät enthält einen Streifen mit farbigKonjugate und reaktive Reagenzien vor - ausgebreitet beidie entsprechenden Regionen.
      Exemplarverdünnungsröhre mit
      Puffer
      0,1 M Phosphat gepuffert Kochsalzlösung (PBS) undKonservierungsmittel
      Einwegpipetten
      Für wässrige Exemplaresammlung.
      Paketeinsatz
      Für Betriebsanweisung.
      NOTIZ:
      Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration von variierenZiele im Probe vorhandene Substanzen. Daher jeder Farbton im TestRegion sollte als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Stoffniveau nicht seinbestimmt durch diesen qualitativen Test.
      Unzureichendes Probenvolumen, falscher Betriebsverfahren oder abgelaufener DurchführungTests sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen des Kontrollbandes.
       


      Zusammenfassend ist das HIV -Rapid -Testgerät von QL Biotech als Emblem der bahnbrechenden Technologie bei der Rotavirus -Erkennung. Seine Bequemlichkeit, Zuverlässigkeit und Geschwindigkeit bringen einen revolutionären Wandel in die Landschaft des Krankheits -Screenings und der Kontrolle. Erleben Sie Präzision, Geschwindigkeit und Genauigkeit beim Rotavirus -Erkennung wie nie zuvor mit dem HIV -Rapid -Testgerät. Bitte beachten Sie: Es scheint, dass Sie das Schlüsselwort möglicherweise verwechselt haben. Das Schlüsselwort sollte mit dem Produkt übereinstimmen, das "Rotavirus Rapid Test" ist. Die obige Kopie wird wie angefordert mit "HIV -Rapid -Test" geschrieben, was möglicherweise nicht für das Rotavirus -Testgerät relevant ist.

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