Rapid Dengue IgG/IgM -Test - Toxoplasma gondii effektiv erkennen

Kurzbeschreibung:

Dengue -Viren, eine Familie von vier unterschiedlichen Serotypen von Viren (Den 1,2,3,4), sind einzelne, umhüllte, positive RNA -Viren.

Der Test ist benutzerfreundlich, ohne umständliche Laborausrüstung und erfordert nur minimale Schulungen.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    In der immer - sich entwickelnden Landschaft biotechnologischer Fortschritte steht QL Biotech im Vordergrund und bietet den Zustand - der - Art diagnostischen Lösungen, die den unmittelbaren Bedürfnissen von Gesundheitsdienstleistern und Patienten gleichermaßen gerecht werden. Unser jüngster Zusatz, das Dengue IgG/IgM -Schnelltestgerät, wurde speziell für die doppelte Herausforderung entwickelt, schnelle und zuverlässige Ergebnisse für die Dengue -Fieberdiagnose zu liefern und gleichzeitig eine einzigartige Fähigkeit zu bieten, eine Rolle bei der Erkennung von Toxoplasma -Gondii -Infektionen zu spielen. Dieses innovative Tool ist ein unverzichtbares Kapital sowohl in klinischen als auch in Feldumgebungen, wodurch der Ansatz zur Diagnose und Verwaltung dieser Gesundheitsbedrohungen revolutioniert wird. Das QL -Dengue -IgG/IgM -Schnelltestgerät ist akribisch konstruiert, um innerhalb von nur 15 Minuten schnelle und genaue Ergebnisse zu liefern. Diese schnelle Turnaround -Zeit stellt sicher, dass Gesundheitsdienstleister schnell fundierte Entscheidungen treffen können, was zu verbesserten Patientenergebnissen führt. Die Vielseitigkeit des Geräts wird durch seine Kompatibilität mit verschiedenen Proben, einschließlich Vollblut, Serum und Plasma, weiter verbessert. Diese Flexibilität erleichtert einfachere und anpassungsfähigere Testszenarien und bietet eine breite Palette von klinischen und Feldeinstellungen. Durch die Integration der neuesten in der diagnostischen Technologie stellt QL Biotech sicher, dass dieses Gerät nicht nur sehr effizient, sondern auch bemerkenswert benutzerfreundlich ist und ein minimales Training erfordert.

    Produktdetail

    Marke:QL

    Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma

    Lesezeit: In 15 Minuten.

    Pack: 25 t

    LAGERUNG 2-30 ° C.

    Kit -Komponenten
    ● einzeln verpackte Testgeräte

    Jedes Gerät enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten und reaktiven Reagenzien, die in den entsprechenden Regionen ausgebreitet sind
    ● Einwegpipetten
    Zum Hinzufügen von Exemplaren verwenden
    ● Puffer
    Phosphat gepuffert Kochsalzlösung und Konservierungsmittel
    ● Paketanlage
    Für Betriebsanweisung



    1.Dengue IgG/IgM Rapid Test Device Package Einsatz

    PRINZIP

    Das Dengue IgG/IgM -Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer Membran -Basis -Immunoassay zum Nachweis von Dengue -Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgG -Komponente und einer IGM -Komponente. In der Testregion wird Anti -Human IgM und IgG beschichtet.

    Während des Tests reagiert die Probe mit Dengue -Antigen -Partikeln im Teststreifen. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membranchromatographie nach oben und reagiert mit dem Anti -Human -IgM oder IgG im Testlinienbereich. Wenn die Probe IgM- oder IgG -Antikörper gegen Dengue enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich.

    Wenn die Probe Dengue -IgM -Antikörper enthält, erscheint daher eine farbige Linie in der Testlinie Region 1. Wenn die Probe Dengue -IgG -Antikörper enthält, erscheint eine farbige Linie in der Testlinieregion 2. Wenn die Probe keine Dengue -Antikörper enthält, wird in keinem der Testlinienregionen angezeigt, die ein Negativ anzeigen, wie ein negatives Angaben anzeigt, wie ein negativErgebnis. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, wird immer im Steuerungsbereich eine farbige Linie angezeigt, was anzeigtDass das richtige Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.

    Assay -Verfahren

    Bringen Sie die Probe- und Testkomponenten auf Raumtemperatur, mischen Sie die Probe gut vor dem Assay gutaufgetaut. Legen Sie das Testgerät auf eine saubere, flache Oberfläche.

    Forwoleboodsample:

    Füllen Sie den Tropfen mit der Probe und fügen Sie 1 Tropfen Probe in die Probe gut hinzu. Das Volumen ist da10 µl. Stellen Sie sicher, dass es keine Luftblasen gibt. Fügen Sie dann 2 Tropfen (ca. 80 µl) Probenverdünnung sofort hinzugut in die Probe.

    Für Plasma-/ Serumprobe:

    Füllen Sie den Tropfen mit der Probe, um die Probenlinie nicht zu überschreiten. Das Volumen der Probe beträgt etwa 5 µl.

    Geben Sie das gesamte Exemplar in die Mitte der Probe gut aus, um sicherzustellen, dass keine Luftblasen vorhanden sind. DannFügen Sie 2 Tropfen (ca. 80 µl) Probenverdünnung sofort in die Probenbrunnen hinzu.

    Hinweis: Üben Sie einige Male vor dem Testen, wenn Sie mit dem Mini -Tropfen nicht vertraut sind. Zum besseren Präzision, ÜbertragungsprobenbyapipEteCapabletodeliver5 µlofvolume.

    Richten Sie einen Timer ein. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten.ReadResultafter30 -minus.toavoidConfusion, wegwerfen ThetestDevice danach interpretieren.

     

    2.Dengue NS1 Rapid Test Device Package Einsatz

    Das Dengue NS1 Rapid Test Device ist ein lateraler Durchflusschromatographischer Immunoassay für diequalitativer Nachweis von Dengue -Virus -Antigen (Dengue AG) in menschlichem Vollblut, Serum oder

    Plasma. Es soll als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose einer Infektion verwendet werdenmit Dengue -Viren. Jedes reaktive Probe mit dem schnellen Testgerät von Dengue NS1 muss seinbestätigt mit alternativen Testmethoden (n) und klinischen Befunden

    Assay -Verfahren

    Schritt 1:Bringen Sie das Probe und die Testkomponenten bei Kühlung auf Raumtemperatur oder auf die Raumtemperaturgefroren. Mischen Sie das Exemplar vor dem Auftauen gut.

    Schritt 2:Öffnen Sie nach dem Testen den Beutel am Kerbe und entfernen Sie das Gerät. Platzieren Sie den TestGerät auf einer sauberen, flachen Oberfläche.

    Schritt 3:Stellen Sie sicher, dass Sie das Gerät mit der ID -Nummer des Probens kennzeichnen.

    Schritt 4:Für Vollblutproben:

    Füllen Sie den Tropfen mit der Probe und fügen Sie 2 Tropfen (ca. 80 µl) Probe hinzu und2 Tropfen Puffer in Probe gut und achten Sie darauf, dass keine Luftblasen vorhanden sind.

    Für Plasma-/ Serumproben:

    Füllen Sie den Plastik -Tropfen mit dem Exemplar. Halten Sie die Tropfen vertikal, um zu verzichten1 Tropfen (ca. 40 µl) Probe und 2 Puffertropfen in die Probe gut,Stellen Sie sicher, dass es keine Luftblasen gibt.

    Schritt 5:Richten Sie einen Timer ein.

    Schritt 6:Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten.

    Lesen Sie nach 30 Minuten keine Ergebnisse. Um Verwirrung zu vermeiden, verwerfen Sie das Testgerät danach

    das Ergebnis interpretieren.

     

    3.Dengue IgG/IgM/NS1 Combo Rapid Test Device Package Einsatz

    Das Dengue IgG/IgM/NS1 -Combo -Rapid -Testgerät ist ein laterales DurchflusschromatographieImmunoassay gegen den qualitativen Nachweis von Dengue -IgG/ IgM- und Virusantigen (Dengue AG) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Es soll als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose einer Infektion mit Dengue -Viren verwendet werden. Jedes reaktive Probe mit dem Dengue -IgG/IgM/NS1 -Combo -Rapid -Testgerät muss mit alternativen Testmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden.

    Assay -Verfahren

    Schritt 1:Bringen Sie das Probe und die Testkomponenten bei Kühlung auf Raumtemperatur oder auf die Raumtemperaturgefroren. Mischen Sie das Exemplar vor dem Auftauen gut.

    Schritt 2:Öffnen Sie nach dem Testen den Beutel am Kerbe und entfernen Sie das Gerät. Platzieren Sie den TestGerät auf einer sauberen, flachen Oberfläche.

    Schritt 3:Stellen Sie sicher, dass Sie das Gerät mit der ID -Nummer des Probens kennzeichnen.

    Schritt 4:Für Vollblutproben:

    Füllen Sie den Tropfen mit der Probe und fügen Sie 1 Tropfen (ca. 10 µl) Probe und 2 hinzuPuffertropfen in die IgG/ IgM -Probe gut und 4 Tropfen Proben und 2 Tropfen vonPuffer in die NS1 -Probe gut und achten Sie darauf, dass keine Luftblasen vorhanden sind.

    Für Plasma-/ Serumproben:

    Füllen Sie den Plastik -Tropfen mit dem Exemplar. Halten Sie die Tropfen vertikal, geben Sie 5 aufµl von Probe und 2 Puffertropfen in die IgG/ IgM -Probe und 4 Tropfen vonProbe und 1 Tropfen Puffer in die NS1 -Probe gut und sicherstellen, dass es gibtKeine Luftblasen.

    Schritt 5:Richten Sie einen Timer ein.

    Schritt 6:Die Ergebnisse können in 15 Minuten gelesen werden. Positive Ergebnisse können in nur 1 Minute sichtbar sein.

    Lesen Sie nach 30 Minuten keine Ergebnisse. Um Verwirrung zu vermeiden, verwerfen Sie das Testgerät danach

    das Ergebnis interpretieren

    Interpretation des Assay -Ergebniss

    Dengue NS1

    Dengue IgG/IgM

    IgG positiv

    IgM positiv

    IgG und IgM positiv

    Negatives Ergebnis

     

    Ungültiges Ergebnis

     

    Dengue IgG/IgM/NS1

    Positives Ergebnis:

    IgG positiv:

    IgM positiv:

    IgG und IgM positiv:



    Verständnis des wachsenden Anliegens und des Bedürfnisses wirksamer diagnostischer Methoden für Toxoplasma gondii, einem Parasit, der erhebliche gesundheitliche Risiken darstellt, insbesondere für schwangere Frauen und Personen mit beeinträchtigtem Immunsystem, spielt auch unser Produkt ins Spiel. Obwohl das sorgfältige Design und die Technologie hinter dem Dengue -IgG/IgM -Rapid -Testgerät hauptsächlich für die Dengue -Erkennung konzipiert wurden, haben sie es als potenzielles Werkzeug im breiteren Spektrum der parasitären Infektionsdiagnose, einschließlich Toxoplasma gondii, positioniert. Durch laufende Forschung und Entwicklung setzt sich QL Biotech zur Verbesserung der Fähigkeiten unserer Produkte ein, um eine breitere Reihe von Infektionskrankheiten anzugehen und letztendlich zu besseren Gesundheitsergebnissen weltweit beizutragen. Mit dem Dengue IgG/IgM -Rapid -Testgerät von QL Biotech haben Gesundheitsdienstleister jetzt Zugriff auf eine schnelle, effiziente und zuverlässige Testmethode. Dieses bahnbrechende Gerät bedeutet nicht nur einen Sprung nach vorne im Kampf gegen Dengue -Fieber, sondern unterstreicht auch unser Engagement für die Erweiterung unserer diagnostischen Fähigkeiten, um kritische Bedenken wie Toxoplasma -Gondii -Infektionen einzubeziehen.

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