Schnellerkennungsvorrichtung für katzenartiges Parvovirus -Antigen: CRP C - Reaktives Protein Semi - Quantitativer Test

Kurzbeschreibung:

Der CRP -Rapid -Teststreifen (Vollblut/Serum/Plasma) wird zur semi - quantitativen Bestimmung und Überwachung der CRP -Konzentrationen in Vollblut/Serum/Plasma -Proben verwendet.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Einführung von QL Biotechs Top - von - Das - Linienprodukt - Das semi - quantitative schnelle Testvorrichtung des CRP C - reaktives Protein. Dieses einzigartige und ausgefeilte Produkt hilft beim schnellen Erkennung von katzenartigen Parvovirus -Antigen, eine bedeutende Ursache für Fieber und schwere Krankheiten in unseren geliebten Katzenbegleitern. Unser Testgerät richtet sich an die professionelle In -vitro -diagnostische Verwendung und soll genaue Ergebnisse mit der geringsten möglichen Fehlerquote zurückgeben. Es bietet einen Bereich von 10 ~ 30 ~ 60 mg/l, um die sofortige Identifizierung des katzenartigen Parvovirus -Antigens auch in den frühen Stadien sicherzustellen. Mit diesem Produkt ist unser Ziel bei QL Biotech, Tierfachleuten bei der Gesundheit und Wohlbefinden von Katzen zu helfen. Unsere crp c - reaktives Protein semi - quantitatives Schnelltestgerät ist nicht nur ein Werkzeug. Es ist ein robustes System, das unser Engagement für fortschrittliche technologische Lösungen im Tierarzt darstellt. Es wurde sorgfältig auf der Grundlage jahrelanger Forschungs- und Entwicklungsbemühungen bei QL Biotech hergestellt, wodurch die Benutzerfreundlichkeit priorisiert, ohne die Genauigkeit und Zuverlässigkeit zu beeinträchtigen.

    VORSICHTSMASSNAHMEN

    Nur für den professionellen In -vitro -diagnostischen Gebrauch.

    Verwenden Sie nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum. Verwenden Sie den Test nicht, wenn der Folienbeutel beschädigt ist. Wiederverwenden Sie keine Tests.
    • Dieses Kit enthält Produkte von tierischen Ursprungs. Zertifizierte Kenntnisse über den Ursprung und/oder den Sanitärzustand der Tiere garantieren nicht vollständig das Fehlen übergreifbarer pathogener Wirkstoffe. Es wird daher empfohlen, diese Produkte als potenziell infektiös zu behandeln und mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen zu beobachten (z. B. nicht ein- oder einatmen).
    • Vermeiden Sie die Querkontamination von Proben, indem Sie für jedes erhaltene Probe einen neuen Probenersammlungsbehälter verwenden.
    • Lesen Sie das gesamte Verfahren vor den Tests sorgfältig durch.
    • Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Exemplare und Kits behandelt werden. Behandeln Sie alle Exemplare so, als ob sie Infektionsmittel enthalten. Beobachten Sie festgelegte Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben. Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben untersucht werden.
    • Austieren oder mischen Sie Reagenzien nicht aus verschiedenen Lose.
    • Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse nachteilig beeinflussen.
    • Gebrauchte Testmaterialien sollten gemäß den lokalen Vorschriften verworfen werden.
     

    Interpretation der Ergebnisse

    Positives Ergebnis: Mögliche Interpretation der CRP -Werte

    NOTIZ:

    1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Analyten variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Bitte beachten Sie, dass dies nur ein halbquantitativer Test ist und die Konzentration von Analyten in der Probe nicht bestimmen kann.
    2. Das unzureichende Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.

    Beabsichtigte Verwendung

    • Das CRP -Rapid -Testgerät (Vollblut/Serum/Plasma) wird zur semiquantitativen Bestimmung und Überwachung von CRP -Konzentrationen in Vollblut/Serum/Plasma -Proben verwendet.

      C -reaktives Protein (CRP) in den Seren des Patienten wurde in Verbindung mit akuten Infektionen, nekrotischen Erkrankungen und einer Vielzahl entzündlicher Störungen gefunden. Es besteht eine starke Korrelation zwischen den CRP -Spiegeln der Serum und dem Beginn des Entzündungsprozesses. Überwachung der CRP -Ebenen in

      Die Seren des Patienten zeigt die Wirksamkeit der Behandlung und die Bewertung der Patientenwiederherstellung an. Insbesondere wird es verwendet, um bakterielle Infektionen von Virusinfektionen zu unterscheiden.



    Bitte beachten Sie, dass dieses Gerät im Rahmen unserer Verpflichtung zur Gewährleistung zuverlässiger Ergebnisse und der Einhaltung von Best Practices nur für professionelle In -vitro -diagnostische Verwendung bestimmt ist. Wir ermutigen alle Benutzer, bei der Verwendung des Geräts Vorsichtsmaßnahmen einzuhalten. Mit dem ql biotech crp c - reaktivem Protein semi - quantitatives Schnelltestgerät wird der Nachweis von katzenartigen Parvovirus -Antigenen zu einem schnellen, effizienten und zuverlässigen Prozess. Investieren Sie in dieses unschätzbare Instrument, um heute die Gesundheit von Katzen sicherzustellen.

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