Schnelle Diagnose mit HSV - II IgG/IgM -Testkits bei QL Biotech

Kurzbeschreibung:

Das Typhoid -IgG/IgM -Schnelltestvorgang ist ein lateraler Fluss immunoassay für das gleichzeitigeErkennung und Differenzierung von Anti -Salmonella typhi(S. typhi) IgG und IgM in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    QL Biotech ist stolz darauf, fortschrittliche HSV - II -IgG/IgM -Testkits einzuführen, eine bahnbrechende Lösung, die für die schnelle und präzise Diagnose von Typhus ausgelegt ist. Diese Schneidemittel -Testkits nutzen die seitliche Durchflusschromatographie -Immunoassay -Technik. Der Schlüssel zur Unterscheidung von Merkmalen unserer HSV - II IgG/IgM -Testkits sind ihre genauen und sofortigen Ergebnisse. Mit Hilfe dieses genialen Testwerkzeugs können Ärzte Typhus mit äußerster Genauigkeit und Geschwindigkeit diagnostizieren, was zu einer sofortigen und wirksamen Behandlung führt. Diese Testkits enthalten die Schneidemittel -Lateralflusschromatographie -Immunoassay -Technik. Diese Innovation ermöglicht eine schnelle und dennoch genaue Reaktion auf das Typhus -IgG/IgM im Blut. Infolgedessen sind diese schnellen Testkits einen signifikanten Schritt nach vorne bei der Diagnose von Infektionskrankheiten und priorisieren den Komfort und die Bequemlichkeit des Patienten. Bei QL Biotech streben wir ständig nach Innovationen in unseren Angeboten. Unsere HSV - II Igg/IgM -Testkits verkörpern dieses Engagement für den Fortschritt im Gesundheitswesen und um die Umstrukturierung der Art und Weise, wie Typhoid weltweit diagnostiziert und behandelt wird. Die Praktikabilität, Präzision und Schnelligkeit dieser Testkits haben sie als unverzichtbares Werkzeug in medizinischen Einrichtungen festgestellt. Während Typhoid eine anhaltende gesundheitliche Herausforderung geblieben ist, liefert unsere HSV - II IIGG/IgM -Testkits eine revolutionäre Lösung, in der die Zukunft der Diagnose und Behandlung gestaltet wird. Daher stellen diese Testkits sicher, dass Angehörige der Gesundheitsberufe Typhus effektiv bekämpfen und eine wichtige Rolle im globalen Gesundheitsmanagement spielen können.

    PRINZIP

    Das Typhoid -IgG/IgM -Schnelltestgerät ist ein lateraler Durchflusschromatographiesimmunoassay. Die Testkassette besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen konjugierten Pad, das rekombinantes S. typhiden H -Antigen und O -Antigen -Antigen -konjugiert mit kolloidem Gold (Typhus -Konjugaten) und Kaninchen -IgG - Gold -Konjugaten, 2) A -Nitrocellulose -Membranstreifen (C -Bands) und Igm- und Igm- und Igm- und Igm- und Igm -Bande) und A -Back -Band (C -Bands) (C -Bands) (C -Bands) (C -Bands) (C -Bands) (C -Bands) (C -Bands). Die IgM -Bande ist mit monoklonalen Anti -- -menschlichen IgM zum Nachweis von IgM -Anti -- s beschichtet. Typhi, IgG -Bande ist mit Reagenzien zum Nachweis von IgG -Anti -- s beschichtet. Typhi, und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG überzogen.

    Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Kassette abgegeben wird, wandert das Testproben durch Kapillarwirkung über die Testkassette. Anti - s. Typhi -IgM, wenn im Patientenproben vorhanden ist, bindet an die Typhus -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann durch den vorgezogenen Anti -- -menschlichen IgM -Antikörper auf der Membran erfasst und bildet ein burgunderfarbenes IgM -Band, was auf ein S. typhi -IgM -positives Testergebnis hinweist.

    Anti - s. Typhi -IgG, wenn im Patientenproben vorhanden ist, bindet an die Typhus -Konjugate. DerImmunocomplex wird dann von den vorgezogenen Reagenzien auf der Membran erfasst und bildet aBurgunderfarbenes IgG -Band, das ein S. typhi -IgG -positives Testergebnis anzeigt.

    Das Fehlen von Testbändern deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Kaninchen aufweisen sollte

    IgG/Kaninchen IgG - Goldkonjugat unabhängig von der Farbentwicklung an einer der Testbänder.

    Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.


    Produktdetail

                • 1.Brand:QL

                  Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma

                  Lesezeit: 10 Minuten.

                  Pack: 25 t

                  LAGERUNG: 2-30 ° C.

                  Kit -Komponenten

                  • Testgeräte
                  • Tropfen
                  • Puffer
                  • Paketeinsatz

                   

                  2.Marke:QL

                  Exemplare ::Serum/Plasma

                  Lesezeit: 1 Minuten.

                  Pack: 25 t

                  LAGERUNG: 2-30 ° C.

                  Kit -Komponenten

                  • Testgeräte
                  • Tropfen
                  • Puffer
                  • Paketeinsatz

     

    • Assay -Verfahren

          • 1.Typphoides IgG/IgM -Schnellprüfgerät (Vollblut/Serum/Plasma)Ermöglichen Sie Testvorrichtung, Probe, Puffer und/oder Kontrollen, um Raumtemperatur zu erreichen (15 - 30 ° C).Vor dem Testen.
            1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
            2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
            Für Vollblut-, Serum- oder Plasma -Exemplare:
            Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Probe (oder ungefähr 50 µl) auf dieProbe Brunnen des Testgeräts, dann 1 Tropfen Puffer hinzufügen und den Timer starten.
            Für Fingerstick Vollblut -Exemplare:
            Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 50 µl (oder 2 Tropfen)von Fingerstick Vollblut -Exemplar zu den Exemplaren Bohrloch (n) des Testgeräts und dann 1 hinzufügenTropfen Puffer und den Timer starten.
            3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten. Die Ergebnisse nicht interpretierenNach 20 Minuten.

            2 Typhoid -IgG/IgM -Schnelltestvorrichtung (Serum/Plasma)
            1. Bringen Sie die Probe und testen Sie die Komponenten auf Raumtemperatur. Öffnen Sie den Beutel am Kerbe und entfernen Sie das Gerät. Legen Sie das Testgerät auf eine saubere, flache Oberfläche.
            2. Füllen Sie den Pipetten -Tropfen mit dem Exemplar. Halten Sie den Tropfen vertikal, um 1 Tropfen zu geben(ca. 40 µl) Probe in die Probe gut sicherstellen, dass es keine Luftblasen gibt. Fügen Sie dann sofort 1 Tropfen (ca. 35 - 50 µl) Probenverdünnung hinzu. Timer einrichten.
            3. Die Ergebnisse können in 15 Minuten gelesen werden. Positive Ergebnisse können in nur 1 Minute sichtbar sein. Lesen Sie nach 15 Minuten kein Ergebnis.


          Interpretation des Assay -Ergebniss

          Typhus -IgG/IgM

            • NOTIZ:

          • 1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Substanzenniveau durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
          • 2. Einreichtes Probenvolumen, ein falsches Betriebsverfahren oder die Durchführung abgelaufener Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall des Kontrollbandes.
          •  


          Verlassen Sie sich auf unsere HSV - II IgG/IgM -Testkits für eine schnelle, genaue und problemlose Diagnose. Erleben Sie den Schneiden der Medizintechnik und den Kampf gegen Infektionskrankheiten mit QL Biotech. Nehmen Sie die Zukunft der Typhusdiagnose mit unseren revolutionären HSV - II IIGG/IgM -Testkits an. Verwandeln Sie Ihre Erfahrung im Gesundheitswesen mit Innovation und Effizienz von QL Biotech.

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