Schnelle Diagnostik mit der Malaria PF/PV -Rapid -Testvorrichtung von QL

Kurzbeschreibung:

Dengue -Viren, eine Familie von vier unterschiedlichen Serotypen von Viren (Den 1,2,3,4), sind einzelne, umhüllte, positive RNA -Viren.

Der Test ist benutzerfreundlich, ohne umständliche Laborausrüstung und erfordert nur minimale Schulungen.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Enthüllung des QL Malaria PF/PV -Schnelltestgeräts, ein Eckpfeiler in der schnellen und effizienten Malaria -Diagnose. Dieses Schneiden - Edge -Tool ist speziell so konzipiert, dass sie innerhalb von nur 15 Minuten genaue Ergebnisse unter Verwendung von Vollblut-, Serum- oder Plasma -Proben liefert. Das von QL Biotech erstellte Gerät, ein führender Name in der Biotechnologie, unterstreicht unser Engagement für die Bereitstellung zuverlässiger, hochwertiger hochwertiger diagnostischer Lösungen. Das Rapid -Testgerät der Malaria PF/PV hängt vom Nachweis von IgG- und IgM -Antikörpern gegen Malaria im menschlichen Blut, im Serum oder im Plasma ab. Das Vorhandensein dieser Antikörper weist auf eine laufende oder frühere malarische Infektion hin, die sofortige medizinische Maßnahmen ermöglicht. Im Gegensatz zu herkömmlichen diagnostischen Methoden, die spezifische Bedingungen und längere Wartezeiten verlangen, bietet unser Testkit Swift auf - Die - Spot -Ergebnisse, einen Segen in der Zeit - Kritische Szenarien.

    Produktdetail

    Marke:QL

    Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma

    Lesezeit: In 15 Minuten.

    Pack: 25 t

    LAGERUNG 2-30 ° C.

    Kit -Komponenten
    ● einzeln verpackte Testgeräte

    Jedes Gerät enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten und reaktiven Reagenzien, die in den entsprechenden Regionen ausgebreitet sind
    ● Einwegpipetten
    Zum Hinzufügen von Exemplaren verwenden
    ● Puffer
    Phosphat gepuffert Kochsalzlösung und Konservierungsmittel
    ● Paketanlage
    Für Betriebsanweisung



    1.Dengue IgG/IgM Rapid Test Device Package Einsatz

    PRINZIP

    Das Dengue IgG/IgM -Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer Membran -Basis -Immunoassay zum Nachweis von Dengue -Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgG -Komponente und einer IGM -Komponente. In der Testregion wird Anti -Human IgM und IgG beschichtet.

    Während des Tests reagiert die Probe mit Dengue -Antigen -Partikeln im Teststreifen. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membranchromatographie nach oben und reagiert mit dem Anti -Human -IgM oder IgG im Testlinienbereich. Wenn die Probe IgM- oder IgG -Antikörper gegen Dengue enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich.

    Wenn die Probe Dengue -IgM -Antikörper enthält, erscheint daher eine farbige Linie in der Testlinie Region 1. Wenn die Probe Dengue -IgG -Antikörper enthält, erscheint eine farbige Linie in der Testlinieregion 2. Wenn die Probe keine Dengue -Antikörper enthält, wird in keinem der Testlinienregionen angezeigt, die ein Negativ anzeigen, wie ein negatives Angaben anzeigt, wie ein negativErgebnis. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, wird immer im Steuerungsbereich eine farbige Linie angezeigt, was anzeigtDass das richtige Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.

    Assay -Verfahren

    Bringen Sie die Probe- und Testkomponenten auf Raumtemperatur, mischen Sie die Probe gut vor dem Assay gutaufgetaut. Legen Sie das Testgerät auf eine saubere, flache Oberfläche.

    Forwoleboodsample:

    Füllen Sie den Tropfen mit der Probe und fügen Sie 1 Tropfen Probe in die Probe gut hinzu. Das Volumen ist da10 µl. Stellen Sie sicher, dass es keine Luftblasen gibt. Fügen Sie dann 2 Tropfen (ca. 80 µl) Probenverdünnung sofort hinzugut in die Probe.

    Für Plasma-/ Serumprobe:

    Füllen Sie den Tropfen mit der Probe, um die Probenlinie nicht zu überschreiten. Das Volumen der Probe beträgt etwa 5 µl.

    Geben Sie das gesamte Exemplar in die Mitte der Probe gut aus, um sicherzustellen, dass keine Luftblasen vorhanden sind. DannFügen Sie 2 Tropfen (ca. 80 µl) Probenverdünnung sofort in die Probenbrunnen hinzu.

    Hinweis: Üben Sie einige Male vor dem Testen, wenn Sie mit dem Mini -Tropfen nicht vertraut sind. Zum besseren Präzision, ÜbertragungsprobenbyapipEteCapabletodeliver5 µlofvolume.

    Richten Sie einen Timer ein. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten.ReadResultafter30 -minus.toavoidConfusion, wegwerfen ThetestDevice danach interpretieren.

     

    2.Dengue NS1 Rapid Test Device Package Einsatz

    Das Dengue NS1 Rapid Test Device ist ein lateraler Durchflusschromatographischer Immunoassay für diequalitativer Nachweis von Dengue -Virus -Antigen (Dengue AG) in menschlichem Vollblut, Serum oder

    Plasma. Es soll als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose einer Infektion verwendet werdenmit Dengue -Viren. Jedes reaktive Probe mit dem schnellen Testgerät von Dengue NS1 muss seinbestätigt mit alternativen Testmethoden (n) und klinischen Befunden

    Assay -Verfahren

    Schritt 1:Bringen Sie das Probe und die Testkomponenten bei Kühlung auf Raumtemperatur oder auf die Raumtemperaturgefroren. Mischen Sie das Exemplar vor dem Auftauen gut.

    Schritt 2:Öffnen Sie nach dem Testen den Beutel am Kerbe und entfernen Sie das Gerät. Platzieren Sie den TestGerät auf einer sauberen, flachen Oberfläche.

    Schritt 3:Stellen Sie sicher, dass Sie das Gerät mit der ID -Nummer des Probens kennzeichnen.

    Schritt 4:Für Vollblutproben:

    Füllen Sie den Tropfen mit der Probe und fügen Sie 2 Tropfen (ca. 80 µl) Probe hinzu und2 Tropfen Puffer in Probe gut und achten Sie darauf, dass keine Luftblasen vorhanden sind.

    Für Plasma-/ Serumproben:

    Füllen Sie den Plastik -Tropfen mit dem Exemplar. Halten Sie die Tropfen vertikal, um zu verzichten1 Tropfen (ca. 40 µl) Probe und 2 Puffertropfen in die Probe gut,Stellen Sie sicher, dass es keine Luftblasen gibt.

    Schritt 5:Richten Sie einen Timer ein.

    Schritt 6:Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten.

    Lesen Sie nach 30 Minuten keine Ergebnisse. Um Verwirrung zu vermeiden, verwerfen Sie das Testgerät danach

    das Ergebnis interpretieren.

     

    3.Dengue IgG/IgM/NS1 Combo Rapid Test Device Package Einsatz

    Das Dengue IgG/IgM/NS1 -Combo -Rapid -Testgerät ist ein laterales DurchflusschromatographieImmunoassay gegen den qualitativen Nachweis von Dengue -IgG/ IgM- und Virusantigen (Dengue AG) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Es soll als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose einer Infektion mit Dengue -Viren verwendet werden. Jedes reaktive Probe mit dem Dengue -IgG/IgM/NS1 -Combo -Rapid -Testgerät muss mit alternativen Testmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden.

    Assay -Verfahren

    Schritt 1:Bringen Sie das Probe und die Testkomponenten bei Kühlung auf Raumtemperatur oder auf die Raumtemperaturgefroren. Mischen Sie das Exemplar vor dem Auftauen gut.

    Schritt 2:Öffnen Sie nach dem Testen den Beutel am Kerbe und entfernen Sie das Gerät. Platzieren Sie den TestGerät auf einer sauberen, flachen Oberfläche.

    Schritt 3:Stellen Sie sicher, dass Sie das Gerät mit der ID -Nummer des Probens kennzeichnen.

    Schritt 4:Für Vollblutproben:

    Füllen Sie den Tropfen mit der Probe und fügen Sie 1 Tropfen (ca. 10 µl) Probe und 2 hinzuPuffertropfen in die IgG/ IgM -Probe gut und 4 Tropfen Proben und 2 Tropfen vonPuffer in die NS1 -Probe gut und achten Sie darauf, dass keine Luftblasen vorhanden sind.

    Für Plasma-/ Serumproben:

    Füllen Sie den Plastik -Tropfen mit dem Exemplar. Halten Sie die Tropfen vertikal, geben Sie 5 aufµl von Probe und 2 Puffertropfen in die IgG/ IgM -Probe und 4 Tropfen vonProbe und 1 Tropfen Puffer in die NS1 -Probe gut und sicherstellen, dass es gibtKeine Luftblasen.

    Schritt 5:Richten Sie einen Timer ein.

    Schritt 6:Die Ergebnisse können in 15 Minuten gelesen werden. Positive Ergebnisse können in nur 1 Minute sichtbar sein.

    Lesen Sie nach 30 Minuten keine Ergebnisse. Um Verwirrung zu vermeiden, verwerfen Sie das Testgerät danach

    das Ergebnis interpretieren

    Interpretation des Assay -Ergebniss

    Dengue NS1

    Dengue IgG/IgM

    IgG positiv

    IgM positiv

    IgG und IgM positiv

    Negatives Ergebnis

     

    Ungültiges Ergebnis

     

    Dengue IgG/IgM/NS1

    Positives Ergebnis:

    IgG positiv:

    IgM positiv:

    IgG und IgM positiv:



    Unser Rapid -Test von Malaria PF/PV ist ein Initom des Engagements von QL Biotech für innovative Gesundheitslösungen. Das Testgerät priorisiert die Benutzererfahrung und bietet einen problemlosen - kostenlosen Anwendungsprozess und sorgt für genaue Ergebnisse. Gesundheitsberufe weltweit bürgen für seine Zuverlässigkeit und Effizienz. Angesichts eines potenziellen Malaria -Ausbruchs ist dieses Gerät als vertrauenswürdiger Verbündeter. Mit dem Rapid -Testgerät der QL Malaria PF/PV bemühen wir uns, Sie mit den Werkzeugen für eine schnelle, genaue Malaria -Diagnose auszustatten. Erleben Sie die Zukunft der Diagnostik heute mit QL Biotech. Lassen Sie uns zusammen auf eine Malaria hinarbeiten. Freie Gesellschaft.

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