Rapid HIV -Erkennungskit - Mycoplasma pneumoniae -Test optimiert
PRINZIP
Human Immundefizience Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitatives Immunoassay auf Membranbasis zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1 und 2 und p24 -Antigen in Vollblut, Serum oder Plasma. Die Membran wird mit rekombinanten HIV -Antigenen gegen HIV 1 & 2 -Antikörper und P24 -Antikörper gegen HIV -P24 -Antigen vorgeschrieben. Während des Tests reagiert das Vollblut, Serum oder Plasma -Probe mit HIV -Antigen oder P24Antikörper beschichtete Partikel im Teststreifen. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membranchromatographie nach oben und reagiert mit rekombinantem HIV -Antigen oder P24 -Antikörper auf der Membran in den Testlinienregionen. Wenn die Probe Antikörper gegen HIV 1 und/oder HIV 2 enthältund/oder P24 -Antigen erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich, was auf ein positives Ergebnis hinweist. Wenn die Probe keine HIV 1- und/oder HIV -2 -Antikörper und/oder P24 -Antigen enthält, wird im Testlinienbereich keine farbige Linie angezeigt, die ein negatives Ergebnis anzeigt. Als Verfahrenskontrolle dienen, aDie farbige Linie wird immer im Steuerungsbereich angezeigt, was darauf hinweist, dass ein ordnungsgemäßes Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.
Materialien
Materialien zur Verfügung gestellt
● Testgeräte ● Einweg -Probenabfälle
● Puffer ● Paketeinsatz
Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt
● Probensammlungsbehälter ● Lancets (nur für Fingerstick Vollblut)
● Zentrifuge (nur für Plasma) ● Timer
Ur
GEBRAUCHSANWEISUNG
● Testgeräte
● Einweg -Probenabfälle
● Puffer
● Paketanlage
Materialien erforderlich, aber nicht zur Verfügung gestellt
● Probensammlungsbehälter
● Lancets (nur für Fingerstick Vollblut)
● Zentrifuge (nur für Plasma)
● Timer
Ur
Leistungseigenschaften
Empfindlichkeit
Human Immunodeficiency Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Ganzes
Blut/Serum/Plasma) wurde durch Anti - HIV 1 Titer Performance Panel, Anti - HIV 2 getestetPerformance -Panel und Anti - HIV 1 Serokonversions Panel (Boston Biomedica, Inc.). Und es hat auchwurde mit dem führenden kommerziellen EIA -HIV -Test auf klinische Proben verglichen. Die Ergebnisse zeigen das
HIV 1 & 2 Human Immunnodeficiency Virus Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist sehrempfindlich gegenüber HIV 1 und/oder HIV 2 Antikörpern.
Spezifität
Die Spezifität des Tests ist vergleichbar mit einem führenden kommerziellen HIV -EIA -Test. MenschlichImmunschwäche Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) istHochspezifisch für Anti - HIV 1 und/oder HIV 2 im Vergleich zu einem führenden kommerziellen HIV -EIA -Test.
Relative Sensitivität: 99,9%(99,3%- 100,0%)*Relative Spezifität: 99,6%(99,1%- 99,9%)*
Relative Genauigkeit: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * 95% Konfidenzintervall
Präzision
Intra -Assay
Innerhalb von - Laufgenauigkeit wurde unter Verwendung von 15 Replikaten von drei Proben bestimmt: a negativ, aNiedrig positiv und hoch positiv. Die negativen, niedrigen positiven und hohen positiven Werte waren korrekt99,5% der Fälle identifiziert.
Inter - Assay
Zwischen - laufen wurde durch 15 unabhängige Assays auf denselben drei bestimmtExemplare: ein negatives, ein niedriges positives und ein hohes positives. Drei verschiedene viele Menschen
Immunschwäche -Virus (HIV) AB & P24 Ag schnelles Testgerät (Vollblut/Serum/Plasma) habenwurden unter Verwendung von negativen, niedrigen positiven und hohen positiven Proben getestet. Die Exemplare warenkorrekt identifiziert 99,5% der Fälle.
Der Eckpfeiler dieses Geräts liegt in seiner anspruchsvollen, membranbasierten Immunoassay -Technologie. Diese Technik ist fein abgestimmt, um Antikörper sowohl gegen HIV - 1 als auch HIV - 2 zusammen mit dem P24 -Antigen zu erfassen, was eine beispiellose Breite des Viruserkennungsdetekts aus einer einzelnen Probe bietet. Aber unser Engagement für die Weiterentwicklung von Gesundheitslösungen hört hier nicht auf. Wir erkannten die zunehmende Inzidenz von Mycoplasma -Pneumoniae -Infektionen und ihre klinische Relevanz, insbesondere bei gefährdeten Patienten, und haben eine Testkomponente für diesen Erreger nahtlos integriert und unser Engagement für eine umfassende Patientenversorgung und diagnostische Genauigkeit wiederholt. Unter Verwendung eines unkomplizierten Benutzerfreundes - freundliches Design stellt unser schnelles Testgerät sicher, dass medizinische Fachkräfte sofortige und zuverlässige Ergebnisse liefern können. Sein intuitiver Betrieb rationalisiert den Testprozess, verringert das Fenster für die vor - diagnostische Angst und ermöglicht eine schnellere Einleitung geeigneter therapeutischer Interventionen. Die Sensitivität und Spezifität des Geräts wurden sorgfältig kalibriert, um den anspruchsvollen Standards der klinischen Diagnostik zu erfüllen, und sicherzustellen, dass jeder durchgeführte Test zu genauen epidemiologischen Daten und letztendlich zu dem globalen Kampf gegen HIV- und Mycoplasma -Pneumoniae -Infektionen beiträgt. Dabei steht QL Biotech nicht nur an der Spitze der diagnostischen Innovationen, sondern verstärkt auch sein Engagement für die öffentliche Gesundheit und das Wohlbefinden der Gemeinschaften weltweit.